1. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease
  2. 神经系统疾病模型 Tryptophan Hydroxylase
  3. Fenclonine

Fenclonine  (Synonyms: 芬克洛宁; 4-Chloro-DL-phenylalanine; PCPA; CP-10188)

目录号: HY-B1368 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

Fenclonine 是一种选择性和不可逆的色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,它是 5-羟色胺生物合成的限速酶。Fenclonine 可用于类癌综合征的研究。

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Fenclonine Chemical Structure

Fenclonine Chemical Structure

CAS No. : 7424-00-2

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Fenclonine:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fenclonine is a selective and irreversible tryptophan hydroxylase inhibitor, which is a rate-limiting enzyme in the biosynthesis of serotonin. Fenclonine can be used in carcinoid syndrome research[1][2][3].

体内研究
(In Vivo)

Fenclonine 可用于动物建模,构建失眠模型[4]

1. 诱导失眠[4]
致病原理
Fenclonine 可以抑制5-羟色胺 (5-HT) 的合成,诱导 5-HT 耗竭,导致失眠。
具体造模方法:
大鼠:Sprague-Dawley (SD) • 雄性 • 6-8 周龄
给药方式:300 mg/kg • 腹腔注射 • 每天 1 次,连续三天
Note
在给药三天后开始注射 Fenclonine。
造模成功指标
分子变化: 5-HT1AR 表达下调。
相关产品: /
拮抗产品Buspirone (HY-B1115A)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar albino rats of either sex and weighing between 80 and 100 g[2]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 100 mg/kg; once daily; 3 days
Result: Inhibited the antinociceptive activity of Morphine by 41.5%.
Animal Model: Male Swiss mice (22–25 g)[3]
Dosage: 300 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 300 mg/kg; once daily; 3 days
Result: Inhibited the effects of Paracetamol in depression-like and compulsion-like behavior.
分子量

199.64

Formula

C9H10ClNO2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

芬克洛宁;DL-4-氯苯丙氨酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (500.91 mM; 超声助溶; 酸性条件溶解 (HCL 调节,pH≈2); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 4 mg/mL (20.04 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.0091 mL 25.0455 mL 50.0909 mL
5 mM 1.0018 mL 5.0091 mL 10.0182 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 20 mg/mL (100.18 mM); 悬浊液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 20 mg/mL (100.18 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 5.0091 mL 25.0455 mL 50.0909 mL 125.2273 mL
5 mM 1.0018 mL 5.0091 mL 10.0182 mL 25.0455 mL
10 mM 0.5009 mL 2.5045 mL 5.0091 mL 12.5227 mL
15 mM 0.3339 mL 1.6697 mL 3.3394 mL 8.3485 mL
20 mM 0.2505 mL 1.2523 mL 2.5045 mL 6.2614 mL
DMSO 25 mM 0.2004 mL 1.0018 mL 2.0036 mL 5.0091 mL
30 mM 0.1670 mL 0.8348 mL 1.6697 mL 4.1742 mL
40 mM 0.1252 mL 0.6261 mL 1.2523 mL 3.1307 mL
50 mM 0.1002 mL 0.5009 mL 1.0018 mL 2.5045 mL
60 mM 0.0835 mL 0.4174 mL 0.8348 mL 2.0871 mL
80 mM 0.0626 mL 0.3131 mL 0.6261 mL 1.5653 mL
100 mM 0.0501 mL 0.2505 mL 0.5009 mL 1.2523 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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