2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
  4. Dopamine

Dopamine  (Synonyms: ASL279 free base)

目录号: HY-B0451 纯度: 98.27%
COA 产品使用指南 技术支持

Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

该产品由公安部研究所生产，销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Dopamine Chemical Structure

Dopamine Chemical Structure

CAS No. : 51-61-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥762
In-stock
10 mg ￥693
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Dopamine:

Dopamine 相关抗体

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Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dopamine is a catecholamine neurotransmitter that is produced in the substantia nigra, ventral tegmental area, and hypothalamus of the brain. Dopamine plays several important roles in the brain and body[1]. Dopamine acts through D2 dopamine receptors to induce endocytosis of VEGFR2, which is critical for promoting angiogenesis[1].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

D2 Dopamine Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor (VPF/VEGF) strongly stimulates human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) proliferation. The stimulatory effect of VPF/VEGF is abrogated by Dopamine (1 μM; 24hours)[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Dopamine 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 1 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited VPF/VEGF-induced HUVEC proliferation specifically through its D2 receptor.
体内研究
(In Vivo)

Dopamine (50 mg/kg; i.p. injection; days 1-7) strongly and selectively inhibits the vascular permeabilizing and angiogenic activities of VPF/VEGF[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Syngeneic C3Heb/FeJ mice with MOT ascites tumors[2]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: I.p. injection; 7 days
Result: Corresponding to ~5% of the median lethal dose (LD50) in mice) beginning at 24 hours after tumor-cell injection and continuing daily for 7 days.
分子量

153.18

Formula

C8H11NO2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to light brown

中文名称

多巴胺
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (652.83 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.5283 mL 32.6413 mL 65.2827 mL
5 mM 1.3057 mL 6.5283 mL 13.0565 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.27%

COA (282 KB) HNMR (233 KB) RP-HPLC (252 KB) MS (69 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Dopamine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.5283 mL 32.6413 mL 65.2827 mL 163.2067 mL
5 mM 1.3057 mL 6.5283 mL 13.0565 mL 32.6413 mL
10 mM 0.6528 mL 3.2641 mL 6.5283 mL 16.3207 mL
15 mM 0.4352 mL 2.1761 mL 4.3522 mL 10.8804 mL
20 mM 0.3264 mL 1.6321 mL 3.2641 mL 8.1603 mL
25 mM 0.2611 mL 1.3057 mL 2.6113 mL 6.5283 mL
30 mM 0.2176 mL 1.0880 mL 2.1761 mL 5.4402 mL
40 mM 0.1632 mL 0.8160 mL 1.6321 mL 4.0802 mL
50 mM 0.1306 mL 0.6528 mL 1.3057 mL 3.2641 mL
60 mM 0.1088 mL 0.5440 mL 1.0880 mL 2.7201 mL
80 mM 0.0816 mL 0.4080 mL 0.8160 mL 2.0401 mL
100 mM 0.0653 mL 0.3264 mL 0.6528 mL 1.6321 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dopamine51-61-6ASL279多巴胺ASL 279ASL-279Dopamine ReceptorEndogenous MetaboliteFerroptosisHUVECsproliferationdopaminecatecholamineneurotransmitterInhibitorinhibitorinhibit

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