2. 天然产物
  3. 植物 疾病研究领域 农业研究 其他类
  4. 植物激素 豆科 癌症 生物农药研究 唇形科
  5. 细胞分裂素 篱刺桐
  6. Forchlorfenuron

Forchlorfenuron  (Synonyms: 氯吡脲)

目录号: HY-B1841 纯度: 99.77%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Forchlorfenuron是植物生长调节剂和细胞分裂素; 可用于增加水果的果实大小，如猕猴桃和葡萄。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Forchlorfenuron Chemical Structure

Forchlorfenuron Chemical Structure

CAS No. : 68157-60-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Forchlorfenuron:

Forchlorfenuron 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Forchlorfenuron is plant growth regulator and cytokinin; can be used to increase fruit size of fruits, such as kiwi fruit and grapes.

体外研究
(In Vitro)

Forchlorfenuron is a plant growth regulator, applied extensively to increase kiwifruit size and weight. Cytotoxicity of forchlorfenuron and its metabolites are tested through Sulforhodamine B assays against CHO cells. Forchlorfenuron exhibits significant cytotoxicity against CHO cells with an IC50 of 12.12±2.14 μM[1]. The half-lives offorchlorfenuron were 15.8-23.0 days, the final residues of forchlorfenuron in pulp were all ≤0.002 mg/kg, and most of the residues were concentrated in the peel. The risk assessment revealed that no significant potential health risk would be induced by forchlorfenuron in citrus fruits. Therefore, it could be safe to apply forchlorfenuron in citrus fruits[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Forchlorfenuron 相关抗体:
分子量

247.68

Formula

C12H10ClN3O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氯吡苯脲；氯吡脲；调吡脲
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (403.75 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0375 mL 20.1873 mL 40.3747 mL
5 mM 0.8075 mL 4.0375 mL 8.0749 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Cell Assay
[1]

CHO cells are cultured in high-glucose DMEM medium. Forchlorfenuron and its kiwifruit metabolites are dissolved in DMSO and diluted in culture media. Cells are seeded in a 96-well flat microtiter plate for 24 h and are then incubated for an additional 48 h with various concentrations of the compounds. Next, cells are fixed with 10% trichloroacetic acid and incubated for 60 min at 4 °C. The supernatant is discarded, then the plates are washed. Using 0.4% SRB solution dissolved in 1% acetic acid, the cell layer is strained, then the plates are incubated for 20 min at room temperature. The stained cells is solubilized in 10 mM un-buffered Tris base and optical density (OD) is measured at 560 nm[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Forchlorfenuron 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0375 mL 20.1873 mL 40.3747 mL 100.9367 mL
5 mM 0.8075 mL 4.0375 mL 8.0749 mL 20.1873 mL
10 mM 0.4037 mL 2.0187 mL 4.0375 mL 10.0937 mL
15 mM 0.2692 mL 1.3458 mL 2.6916 mL 6.7291 mL
20 mM 0.2019 mL 1.0094 mL 2.0187 mL 5.0468 mL
25 mM 0.1615 mL 0.8075 mL 1.6150 mL 4.0375 mL
30 mM 0.1346 mL 0.6729 mL 1.3458 mL 3.3646 mL
40 mM 0.1009 mL 0.5047 mL 1.0094 mL 2.5234 mL
50 mM 0.0807 mL 0.4037 mL 0.8075 mL 2.0187 mL
60 mM 0.0673 mL 0.3365 mL 0.6729 mL 1.6823 mL
80 mM 0.0505 mL 0.2523 mL 0.5047 mL 1.2617 mL
100 mM 0.0404 mL 0.2019 mL 0.4037 mL 1.0094 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Forchlorfenuron68157-60-8氯吡苯脲氯吡脲调吡脲OthersInhibitorinhibitorinhibit

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