L-NAME hydrochloride (Synonyms: NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride)

目录号: HY-18729A 纯度: 99.70%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂，IC₅₀ 为70 μM。

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L-NAME hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 51298-62-5

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规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in Water	￥550	In-stock
100 mg	￥500	In-stock
500 mg	￥900	In-stock
1 g	￥1350	In-stock
5 g	￥1950	In-stock
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MCE 顾客使用本产品发表的 45 篇科研文献

: L-NAME hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2023 Mar 13;161:114484. [Abstract]; L-NAME (10 mg/kg; i.p.; single daily for 7 days; pretreat) alleviates Candesartan-induced glomerular shrinkage and renal tubular necrosis and detachment, in low-salt rats.

: L-NAME hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Exp Ther Med. 2018 Aug;16(2):1079-1086. [Abstract]; Effect of L-name on the expression of eNOS, HSP90, Nrf2, Nqo1 and HO-1 in a rat model of spinal cord injury (SCI).

: L-NAME hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Bosn J Basic Med Sci. 2017 May 20;17(2):132-137. [Abstract]; Effects of Akt/adenosine monophosphate-activated protein kinaseon CGP 48933 (VAL)-mediated endothelial nitric oxide (NO) synthase (eNOS) phosphorylation and NO production in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). (A) The variation of VAL (10 μM)-induced eNOS activation after HUVECs are incubated with LY294002 [LY] (10 μM), Compound C (1 μM), L-NAME (500 μM) for 3 hours. (B)The variation of VAL (10 μM)-induced nitric oxide (NO) productionafter HUVECs are incubated with LY294002 (10 μM),

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nNOS iNOS eNOS

生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

L-NAME hydrochloride inhibits NOS with an IC₅₀ of 70 μM. L-NAME is a precursor to NOS inhibitor L-NOARG which has an IC₅₀ value of 1.4 μM.

IC₅₀ & Target

IC50: 70 μM (NOS)^[1]

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
Sf9	IC₅₀	0.68 μM Compound: L-NAME	Inhibition of human recombinant eNOS expressed in Sf9 cells assessed as inhibition of conversion of [3H]-L-arginine to [3H]-L-citrulline after 45 mins by liquid scintillation counting Inhibition of human recombinant eNOS expressed in Sf9 cells assessed as inhibition of conversion of [3H]-L-arginine to [3H]-L-citrulline after 45 mins by liquid scintillation counting	[PMID: 21923116]
Sf9	IC₅₀	0.69 μM Compound: L-NAME	Inhibition of human recombinant nNOS expressed in Sf9 cells assessed as inhibition of conversion of [3H]-L-arginine to [3H]-L-citrulline after 45 mins by liquid scintillation counting Inhibition of human recombinant nNOS expressed in Sf9 cells assessed as inhibition of conversion of [3H]-L-arginine to [3H]-L-citrulline after 45 mins by liquid scintillation counting	[PMID: 21923116]
Sf9	IC₅₀	0.83 μM Compound: L-NAME	Inhibition of human recombinant iNOS expressed in Sf9 cells assessed as inhibition of conversion of [3H]-L-arginine to [3H]-L-citrulline after 45 mins by liquid scintillation counting Inhibition of human recombinant iNOS expressed in Sf9 cells assessed as inhibition of conversion of [3H]-L-arginine to [3H]-L-citrulline after 45 mins by liquid scintillation counting	[PMID: 21923116]

体外研究
(In Vitro)

新鲜溶解的 L-NAME hydrochloride 对纯化脑 NOS 的抑制效力 (平均 IC₅₀= 70 μM) 比 L-NOARG (IC₅₀= 1.4 μM) 低 50 倍，但在中性或碱性 pH 下长时间孵育后，L-NAME hydrochloride 的表观抑制效力接近 L-NOARG。HPLC 分析表明，L-NAME hydrochloride 对 NOS 的抑制与药物水解为 L-NOARG 密切相关^[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

L-NAME hydrochloride 可用于诱导高血压模型^[6]。

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高血压诱导模型^[6]

背景

L-NAME hydrochloride 可减少动物内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的释放，并具有抑制能力。

具体建模方法

小鼠：瑞士韦伯斯特小鼠，雄性，6 周龄
给药方式：400 mg/kg 腹腔注射，每天一次，连续 7 天

笔记

建模指标

体质变化：诱发高血压，体重下降，血压升高。

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MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley (SD) rats ^[7]
Dosage:	40 mg/kg, 5 weeks
Administration:	drinking water
Result:	Induced hypertension with body weight loss and high blood pressure.

Clinical Trial

分子量

269.69

Formula

C₇H₁₆ClN₅O₄

CAS 号

51298-62-5

性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

N-硝基-L-精氨酸甲酯；N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (370.80 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H₂O 中的溶解度 : 100 mg/mL (370.80 mM; 超声助溶)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7080 mL	18.5398 mL	37.0796 mL
5 mM	0.7416 mL	3.7080 mL	7.4159 mL
10 mM	0.3708 mL	1.8540 mL	3.7080 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

方案一

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 140 mg/mL (519.11 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳，请具体参考实测水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.70%

选择批次：

Data Sheet (642 KB) SDS (393 KB)

COA (283 KB) HNMR (252 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Pfeiffer S, et al. Inhibition of nitric oxide synthesis by NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME): requirement forbioactivation to the free acid, NG-nitro-L-arginine. Br J Pharmacol. 1996 Jul;118(6):1433-40. [Content Brief]

[2]. Kopincová J, et al. L-NAME in the cardiovascular system - nitric oxide synthase activator? Pharmacol Rep. 2012;64(3):511-20. [Content Brief]

[3]. Lo HC, et al. The Nitric Oxide Synthase Inhibitor NG-Nitro-L-Arginine Methyl Ester Diminishes the Immunomodulatory Effects of Parental Arginine in Rats with Subacute Peritonitis. PLoSOne. 2016 Mar 23;11(3):e0151973. [Content Brief]

[4]. Luo H, et al. Effect of nitric oxide synthase inhibitor L-NAME on fear extinction in rats: a task-dependent effect. Neurosci Lett. 2014 Jun 20;572:13-8. [Content Brief]

[5]. Ocsan RJ, et al. Chronic NG-nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME) administration in C57BL/6J mice induces a sustained decrease in c-kit positive cells during development of cardiac hypertrophy. J Physiol Pharmacol. 2013 Dec;64(6):727-36. [Content Brief]

[6]. V A Peotta, et al. Cardiovascular neural reflexes in L-NAME-induced hypertension in mice. Hypertension. 2001, 38, 3. [Content Brief]

[7]. Xiaofei Li, et al. Fucoidan from Undaria pinnatifida prevents vascular dysfunction through PI3K/Akt/eNOS-dependent mechanisms in the l-NAME-induced hypertensive rat model. Food Funct. 2016, 7, 5. [Content Brief]

L-NAME hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO / H₂O	1 mM	3.7080 mL	18.5398 mL	37.0796 mL	92.6990 mL
	5 mM	0.7416 mL	3.7080 mL	7.4159 mL	18.5398 mL
	10 mM	0.3708 mL	1.8540 mL	3.7080 mL	9.2699 mL
	15 mM	0.2472 mL	1.2360 mL	2.4720 mL	6.1799 mL
	20 mM	0.1854 mL	0.9270 mL	1.8540 mL	4.6350 mL
	25 mM	0.1483 mL	0.7416 mL	1.4832 mL	3.7080 mL
	30 mM	0.1236 mL	0.6180 mL	1.2360 mL	3.0900 mL
	40 mM	0.0927 mL	0.4635 mL	0.9270 mL	2.3175 mL
	50 mM	0.0742 mL	0.3708 mL	0.7416 mL	1.8540 mL
	60 mM	0.0618 mL	0.3090 mL	0.6180 mL	1.5450 mL
	80 mM	0.0463 mL	0.2317 mL	0.4635 mL	1.1587 mL
	100 mM	0.0371 mL	0.1854 mL	0.3708 mL	0.9270 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

L-NAME51298-62-5NG-Nitroarginine methyl esterN-硝基-L-精氨酸甲酯N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐NO SynthaseNitric oxide synthasesNOSInhibitorinhibitorinhibit

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