2. Stem Cell/Wnt Autophagy
  3. BMI1 Autophagy
  4. PTC-209 hydrobromide

PTC-209 hydrobromide 

目录号: HY-15888A 纯度: 99.44%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

PTC-209 hydrobromide 是一种特定的 BMI-1 抑制剂，在 HEK293T 细胞系中的 IC50 为 0.5 μM。PTC-209 hydrobromide 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 hydrobromide 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

PTC-209 hydrobromide Chemical Structure

PTC-209 hydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 1217022-63-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥465
In-stock
5 mg ￥1023
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
25 mg ￥3062
In-stock
50 mg ￥4900
In-stock
100 mg ￥5700
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of PTC-209 hydrobromide:

PTC-209 hydrobromide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    PTC-209 hydrobromide purchased from MCE. Usage Cited in: Oncogene. 2020 Jan;39(1):17-29.  [Abstract]

    BMI1 inhibitor delays CRPC progression in vivo. C4-2 cells are treated with PTC209.

    PTC-209 hydrobromide purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Commun. 2018 Feb 5;9(1):500.  [Abstract]

    BMI1-specific antagonist inhibits androgen receptor (AR)-signaling pathway. C4-2 (a) or 22Rv1 (b) is treated with PTC209 in indicated concentration for 48 h, BMI1 and AR are tested by western blot, and GAPDH served as loading control.

    PTC-209 hydrobromide purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Stem Cell. 2017 May 4;20(5):621-634.e6.  [Abstract]

    The Combination Therapy of Cisplatin Plus PTC-209 Potently Eradicates Bmi1+ CSCs and Inhibits Tumor Progression by Lineage Tracing. Western blots show that Bmi1 is reduced in tumors treated with PTC-209.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    PTC-209 hydrobromide is a specific BMI-1 inhibitor with an IC50 of 0.5 μM in HEK293T cell line. PTC-209 hydrobromide irreversibly impairs colorectal cancer-initiating cells (CICs). PTC-209 hydrobromide shows potent anti-myeloma activity and impairs the tumor microenvironment[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 0.5 μM (BMI-1, in HT1080 tumor cells)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    PTC-209 (0.01-10 µM; 24-72 hours) induces a concentration- and time-dependent decrease in the cellular viability of all cell lines tested[2].
    PTC-209 (1-2.5 μM) inhibits STAT3 phosphorylation in A549 lung cancer cells and MDA-MB-231 breast cancer cells[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    PTC-209 hydrobromide 相关抗体:

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: Lung (LNM35, A549 cells), breast (MDA-MB-231 and T47D cells), and colon (HT-29, HCT-116, and HCT8/S11 cells)
    Concentration: 0.01-10 µM
    Incubation Time: 24, 48, and 72 hour
    Result: Induced a concentration- and time-dependent decrease in the cellular viability of all cell lines tested.
    体内研究
    (In Vivo)

    PTC-209 (60 mg/kg body weight; subcutaneously; once a day for 11 days) significantly reduces tumor volume[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Nude mice (male, aged 8-10 weeks, HCT1116 cell-derived tumor)[1]
    Dosage: 60 mg/kg body weight
    Administration: Subcutaneously; once a day for 11 days
    Result: Significantly reduced tumor volume.
    分子量

    576.10

    Formula

    C17H14Br3N5OS
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (173.58 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7358 mL 8.6790 mL 17.3581 mL
    5 mM 0.3472 mL 1.7358 mL 3.4716 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 2.5 mg/mL (4.34 mM); 澄清溶液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (4.34 mM); 澄清溶液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    PTC-209 hydrobromide 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.7358 mL 8.6790 mL 17.3581 mL 43.3952 mL
    5 mM 0.3472 mL 1.7358 mL 3.4716 mL 8.6790 mL
    10 mM 0.1736 mL 0.8679 mL 1.7358 mL 4.3395 mL
    15 mM 0.1157 mL 0.5786 mL 1.1572 mL 2.8930 mL
    20 mM 0.0868 mL 0.4340 mL 0.8679 mL 2.1698 mL
    25 mM 0.0694 mL 0.3472 mL 0.6943 mL 1.7358 mL
    30 mM 0.0579 mL 0.2893 mL 0.5786 mL 1.4465 mL
    40 mM 0.0434 mL 0.2170 mL 0.4340 mL 1.0849 mL
    50 mM 0.0347 mL 0.1736 mL 0.3472 mL 0.8679 mL
    60 mM 0.0289 mL 0.1447 mL 0.2893 mL 0.7233 mL
    80 mM 0.0217 mL 0.1085 mL 0.2170 mL 0.5424 mL
    100 mM 0.0174 mL 0.0868 mL 0.1736 mL 0.4340 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    PTC-2091217022-63-3PTC209PTC 209BMI1AutophagyBmi-1B cell-specific Moloney murine leukemia virus integration site 1cancer-initiatingcellsCICsanti-myelomaHEK293TlungcolonbreasttumorInhibitorinhibitorinhibit

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