2. Membrane Transporter/Ion Channel Anti-infection
  3. P-glycoprotein Bacterial
  4. Polyoxyethylene stearate

Polyoxyethylene stearate  (Synonyms: 聚氧乙烯硬脂酸酯; POES)

目录号: HY-101530
COA 产品使用指南 技术支持

Polyoxyethylene stearate (POES) 是非离子乳化剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Polyoxyethylene stearate Chemical Structure

Polyoxyethylene stearate Chemical Structure

CAS No. : 9004-99-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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Other Forms of Polyoxyethylene stearate:

Polyoxyethylene stearate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Polyoxyethylene stearate (POES) is a non-ionic emulsifying agent.

体外研究
(In Vitro)

Polyoxyethylene stearate 已被推荐作为放射性标记的 7H12 Middlebrook TB 培养基的添加剂，因此已被证明可以促进分枝杆菌在放射性 BACTEC 快速培养系统中的生长。聚氧乙烯 (50) 硬脂酸酯可最大程度地促进生长并缩短检测 M 生长所需的时间。结核病 和聚氧乙烯 (30) 硬脂酸酯和聚氧乙烯 (JL) 硬脂酸酯用于除M. 以外的分枝杆菌种。结核病[1]。Polyoxyethylene stearate 主要通过调节底物刺激的 P-gp ATP 酶活性以浓度依赖性方式抑制 P-gp 介导的外排[2]。聚氧乙烯 40 硬脂酸酯可减少硫酸长春碱流出。当细胞与 100 或 150 μg/mL 聚氧乙烯 40 硬脂酸酯共同处理时，长春碱对 K562/ADR 细胞的细胞毒性显著增强[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Polyoxyethylene stearate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Polyoxyethylene stearate 可用作药物成分，以提高共同给药的 P-gp 底物和某些 CYP 亚型底物的口服生物利用度[2]。Polyoxyethylene stearate + 长春花碱组的平均肿瘤体积和平均肿瘤重量明显更小。肿瘤生长抑制率由0.06 (长春碱组) 提高到0.84 (长春碱+ Polyoxyethylene stearate 组)[3]。

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Clinical Trial
分子量

328.53 (monomer)

Formula

C20H40O3 (monomer)
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

聚氧乙烯硬脂酸酯
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL; 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Cell Assay
[3]

Polyoxyethylene 40 stearate is added to the test vinblastine solution. The cytotoxicity of vinblastine to K562/ADR cells is then assessed. The final concentrations of polyoxyethylene 40 stearate are 0, 50, 100, and 150 μg/mL. After 8 hours of treatment, cells are incubated for 4 hours in the presence of MTT reagent and then lysed with DMSO. Absorbance is measured at 490 nM[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[3]

Mice: Polyoxyethylene 40 stearate and vinblastine are dissolved in 0.9% sodium chloride solution, yielding a solution of 200 μg/mL VBL and 150 μg/mL PS40. The drug is injected subcutaneously in a volume of 0.1 mL per 10 g of body weight at a dosage of 2 mg/kg vinblastine and 1.5 mg/kg polyoxyethylene 40 stearate around the tumor every other day for 8 days. The volume of tumors and the weight of mice are measured every day from the day the tumors are formed[3].

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参考文献

Polyoxyethylene stearate 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Polyoxyethylene stearate9004-99-3POES聚氧乙烯硬脂酸酯P-glycoproteinBacterialP-gpPgpMultidrug resistance protein 1MDR1ATP-binding cassette sub-family B member 1ABCB1Cluster of differentiation 243CD243Inhibitorinhibitorinhibit

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Polyoxyethylene stearate
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