Endocrinology

Found in most species of the animal kingdom, the endocrine system consists of glands that secrete hormones, and receptors that detect and react to the hormones. In response to environmental stimuli, the endocrine system secretes hormones and uses them as chemical messengers to orchestrate physiological, developmental and reproductive changes that affect the entire body for a long period of time. In order to maintain the proper functioning of the body through its entire life cycle, the endocrine system utilizes a complex feedback mechanism to fine-tune the balance of hormones in the bloodstream. Even a slight disruption to endocrine system’s function can throw off the delicate balance of hormones in the human body and lead to an endocrine disorder, or endocrine disease, such as diabetes, adrenal insufficiency, hyper- or hypothyroidism, and polycystic ovary syndrome (PCOS).

Endocrinology 相关产品 (2931)
抗体 (4)

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure

HY-13004

Maraviroc 马拉维若	376348-65-1	99.88%
Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。

HY-16711

SB225002	182498-32-4	99.87%
SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，抑制 ¹²⁵I-IL-8 和 CXCR2 结合的 IC₅₀ 为 22 nM。

HY-13951

Zenidolol hydrochloride	72795-01-8	99.74%
Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂，结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的K_i 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。

HY-B0573

Propranolol hydrochloride 盐酸普萘洛尔	318-98-9
Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-P0201

Substance P P物质	33507-63-0	99.82%
Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)。

HY-P1097

Gastrin I, human	10047-33-3	99.93%
Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。

HY-B0769

Phenylephrine 去氧肾上腺素	59-42-7	≥98.0%
(R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α₁-肾上腺素受体激动剂，主要用作减充血剂。

HY-15656

Ceritinib 色瑞替尼	1032900-25-6	99.98%
Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC₅₀ 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。

HY-10191

Linsitinib	867160-71-2	99.84%
Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的，具有口服活性的 IGF-1 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 35 和 75 nM。

HY-B0568

Deferiprone 去铁酮	30652-11-0	≥98.0%
Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。

HY-17512

Losartan 氯沙坦	114798-26-4	99.55%
Losartan 是血管紧张素II 受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合 AT1 受体，IC₅₀ 值为 20 nM。

HY-B0131

Prostaglandin E1 前列地尔	745-65-3	≥98.0%
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B1829A

Dexamethasone phosphate disodium 地塞米松磷酸钠	2392-39-4	99.76%
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种具有口服活性的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 激动剂。

HY-15319

AMG 487	473719-41-4	99.65%
AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC₅₀ 值分别为 8.0 和 8.2 nM。

HY-B0260

Methylprednisolone 甲泼尼龙	83-43-2	99.75%
Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-B0469

Medroxyprogesterone acetate 醋酸甲羟孕酮	71-58-9	99.88%
Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

HY-13017

Ivacaftor 依伐卡托	873054-44-5	≥98.0%
Ivacaftor (VX-770) 是一种有效可口服的 CFTR 增效剂，靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC₅₀分别为100 nM 和 25 nM。

HY-B0573B

Propranolol 普萘洛尔	525-66-6	99.87%
Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-15677

INT-777	1199796-29-6	≥98.0%
INT-777是有效的 TGR5 激动剂，EC₅₀ 为 0.82 μM。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate 血管紧张素 II 醋酸盐	68521-88-0	99.81%
Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

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