2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease
  3. Neurokinin Receptor Endogenous Metabolite
  4. Substance P

Substance P  (Synonyms: P物质; Neurokinin P)

目录号: HY-P0201 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

Substance P Chemical Structure

Substance P Chemical Structure

CAS No. : 33507-63-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥500
In-stock
5 mg ￥1100
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
25 mg ￥4500
In-stock
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Substance P 相关抗体

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NK1 NK2 NK3

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Substance P (Neurokinin P) is a neuropeptide, acting as a neurotransmitter and as a neuromodulator in the CNS. The endogenous receptor for substance P is neurokinin 1 receptor (NK1-receptor, NK1R).

IC50 & Target

NK1

 

Human Endogenous Metabolite

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
1.4 nM
Compound: Substance P
Tested for binding affinity against human wild type NK1 receptor expressed in CHO cells, using [125]SP as radioligand.
Tested for binding affinity against human wild type NK1 receptor expressed in CHO cells, using [125]SP as radioligand.
[PMID: 11052787]
CHO IC50
1.5 nM
Compound: SP
Displacement of [125I]BH-SP from human recombinant NK1 receptor expressed in CHO cells after 90 mins
Displacement of [125I]BH-SP from human recombinant NK1 receptor expressed in CHO cells after 90 mins
[PMID: 21421318]
CHO IC50
1.7 nM
Compound: Substance P
Tested for binding affinity against Q165A mutant NK1 receptor expressed in CHO cells, using [125]SP as radioligand
Tested for binding affinity against Q165A mutant NK1 receptor expressed in CHO cells, using [125]SP as radioligand
[PMID: 11052787]
CHO EC50
793 nM
Compound: Substance P
Compound was evaluated for concentration-dependent and oscillatory increase in [Ca2+], caused by activation of hNK3 receptors in CHO cells
Compound was evaluated for concentration-dependent and oscillatory increase in [Ca2+], caused by activation of hNK3 receptors in CHO cells
[PMID: 9871763]
HEK293 EC50
0.6 nM
Compound: SP
Agonist activity at wild type human NK1 receptor expressed in HEK293 cells assessed as increase in [3H]IP accumulation after 20 mins
Agonist activity at wild type human NK1 receptor expressed in HEK293 cells assessed as increase in [3H]IP accumulation after 20 mins
[PMID: 22574973]
LAD2 EC50
0.68 μM
Compound: Substance P
Effect on mast cell degranulation in human LAD2 cells assessed as CCL3 release measured after 2 hrs by Luminex bead based assay
Effect on mast cell degranulation in human LAD2 cells assessed as CCL3 release measured after 2 hrs by Luminex bead based assay
[PMID: 34266235]
体外研究
(In Vitro)

由神经激肽 1 受体 (NK1-R) 介导的神经肽物质 P (SP) 脱敏和再敏化，这可能与 NK1-R 的内吞作用和再循环有关。SP 和 NK1-R 被内化到相同的网格蛋白免疫反应性囊泡中，然后分类到不同的隔间中。SP 在细胞表面和早期核内体中是完整的，但在核周囊泡中缓慢降解。SP 诱导 NK1-R 的网格蛋白依赖性内化。SP/NK1-R 复合物在酸化的核内体中解离。SP 被降解，而 NK1-R 循环到细胞表面。SP 在转染的上皮细胞中诱导 NK1-R 的内化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Substance P 相关抗体:
Clinical Trial
分子量

1347.63

Formula

C63H98N18O13S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
Sequence Shortening

RPKPQQFFGLM-NH2
中文名称

P物质
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 20 mg/mL (14.84 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7420 mL 3.7102 mL 7.4204 mL
5 mM 0.1484 mL 0.7420 mL 1.4841 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.82%

COA (290 KB) LCMS (86 KB) 元素分析报告 (215 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Substance P 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.7420 mL 3.7102 mL 7.4204 mL 18.5511 mL
5 mM 0.1484 mL 0.7420 mL 1.4841 mL 3.7102 mL
10 mM 0.0742 mL 0.3710 mL 0.7420 mL 1.8551 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Substance P33507-63-0Neurokinin PP物质Neurokinin ReceptorEndogenous MetaboliteNK receptorTachykinin receptorInhibitorinhibitorinhibit

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