2. Membrane Transporter/Ion Channel Anti-infection
  3. Na+/K+ ATPase RSV
  4. Rostafuroxin

Rostafuroxin  (Synonyms: PST 2238)

目录号: HY-12283 纯度: 99.03%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Rostafuroxin Chemical Structure

Rostafuroxin Chemical Structure

CAS No. : 156722-18-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥830
In-stock
1 mg ￥300
In-stock
5 mg ￥750
In-stock
10 mg ￥1350
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Customer Review

Rostafuroxin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Rostafuroxin (PST 2238), a digitoxigenin derivative, is an orally active and potent Na+,K+-ATPase (ATP1A1) antognist. Rostafuroxin binds specifically to the ATP1A1 extracellular domain and blocks respiratory syncytial virus (RSV)-triggered EGFR Tyr845 phosphorylation. Rostafuroxin has antihypertensive and anti-RSV activity[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Rostafuroxin (PST 2238) 竞争性抑制哇巴因 (HY-B0542) 结合和信号传导。Rostafuroxin 通过逆转哇巴因诱导的 Src 依赖性 Na+，K+-ATPase 磷酸化和激活来拮抗哇巴因的分子和功能效应[3][4]。
Rostafuroxin (0.125-128 μM；处理后 24 小时) 使 A549 细胞和 HSAEC 的细胞活力降低不到 20%。Rostafuroxin抑制RSV-GFP在HSAEC (IC50=1.8 μM) 和A549细胞 (IC50=14.8 μM) 中的表达[3]。
Rostafuroxin从狗肾Na+，K+-ATP酶受体中置换出[3H]哇巴因 (IC50=1.5 nM)，在离体豚鼠心房中没有心肌收缩力活动，并且与一般 (R1，R2，a1，a2，A1，A2，M1，M2，H1) 没有亲和力高达 10-4 M、H2、5-HT1、5-HT2、Ca2+ 通道、TXA2/PGH2、PAF、GABAA、GABAB、DA-NE-5-HT 摄取、谷氨酸、甘氨酸、苯二氮卓类) 和激素 (雌激素、孕激素、雄激素、盐皮质激素) 受体[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Rostafuroxin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Rostafuroxin (PST 2238; 1 mg/kg/day; gavage; for 3 weeks) 降低 SBP 并改善乙酰胆碱诱导的松弛[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male 7-week-old Wistar rats[4]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Gavage; daily; for 3 weeks
Result: Decreased SBP, improved acetylcholine-induced relaxation via enhanced nitric oxide synthesis and bioavailability, decreased superoxide anion generation from NAD(P)H oxidase and cyclooxygenase-2 and reduced cytoplasmic tyrosine kinase Src phosphorylation.
Clinical Trial
分子量

374.51

Formula

C23H34O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (133.51 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6702 mL 13.3508 mL 26.7016 mL
5 mM 0.5340 mL 2.6702 mL 5.3403 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.68 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.68 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.03%

COA (292 KB) HNMR (276 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Rostafuroxin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6702 mL 13.3508 mL 26.7016 mL 66.7539 mL
5 mM 0.5340 mL 2.6702 mL 5.3403 mL 13.3508 mL
10 mM 0.2670 mL 1.3351 mL 2.6702 mL 6.6754 mL
15 mM 0.1780 mL 0.8901 mL 1.7801 mL 4.4503 mL
20 mM 0.1335 mL 0.6675 mL 1.3351 mL 3.3377 mL
25 mM 0.1068 mL 0.5340 mL 1.0681 mL 2.6702 mL
30 mM 0.0890 mL 0.4450 mL 0.8901 mL 2.2251 mL
40 mM 0.0668 mL 0.3338 mL 0.6675 mL 1.6688 mL
50 mM 0.0534 mL 0.2670 mL 0.5340 mL 1.3351 mL
60 mM 0.0445 mL 0.2225 mL 0.4450 mL 1.1126 mL
80 mM 0.0334 mL 0.1669 mL 0.3338 mL 0.8344 mL
100 mM 0.0267 mL 0.1335 mL 0.2670 mL 0.6675 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Rostafuroxin156722-18-8PST 2238PST2238PST-2238Na+/K+ ATPaseRSVSodium potassium pumpRespiratory syncytial virusdigitoxigeninATP1A1EGFRTyr845phosphorylationantihypertensiveOuabainRSV-GFPInhibitorinhibitorinhibit

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Rostafuroxin
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