Apoptosis (凋亡)

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Apoptosis

凋亡 (Apoptosis) 是一种独特的细胞死亡形式，具有特定的形态和生化特征，包括细胞膜起泡、染色质凝聚、基因组 DNA 碎片化以及特定吞噬信号分子暴露在细胞表面。经历凋亡的细胞与因坏死而死亡的细胞不同。坏死细胞通常被免疫系统识别为危险信号，从而导致炎症；相反，凋亡死亡是安静有序的。

凋亡细胞死亡诱导有两种主要途径：内在途径，也称为 Bcl-2 调节或线粒体途径，由各种发育线索或细胞毒性损伤（如病毒感染、DNA 损伤和生长因子缺乏）激活，并由 BCL-2 蛋白家族严格控制。外在或死亡受体途径由死亡受体（肿瘤坏死因子 (TNF) 受体家族成员，如 Fas 或 TNF 受体-1 (TNFR1)）连接触发，这些受体包含细胞内死亡结构域，可通过细胞表面的衔接蛋白 Fas 相关死亡结构域 (FADD；也称为 MORT1) 募集和激活 caspase-8。这种募集导致下游（效应）胱天蛋白酶（如 caspase-3、-6 或 -7）随后激活，而无需 BCL-2 家族参与。

研究表明，细胞存活率的改变会导致多种人类疾病的发病，包括癌症、病毒感染、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和艾滋病（获得性免疫缺陷综合征）。专门改变凋亡阈值的治疗方法可能会改变其中一些疾病的自然进展。

Apoptosis is a distinctive form of cell death exhibiting specific morphological and biochemical characteristics, including cell membrane blebbing, chromatin condensation, genomic DNA fragmentation, and exposure of specific phagocytosis signaling molecules on the cell surface. Cells undergoing apoptosis differ from those dying through necrosis. Necrotic cells are usually recognized by the immune system as a danger signal and, thus, resulting in inflammation; in contrast, apoptotic death is quiet and orderly.

There are two major pathways of apoptotic cell death induction: The intrinsic pathway, also called the Bcl-2-regulated or mitochondrial pathway, is activated by various developmental cues or cytotoxic insults, such as viral infection, DNA damage and growth-factor deprivation, and is strictly controlled by the BCL-2 family of proteins. The extrinsic or death-receptor pathway is triggered by ligation of death receptors (members of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family, such as Fas or TNF receptor-1 (TNFR1)) that contain an intracellular death domain, which can recruit and activate caspase-8 through the adaptor protein Fas-associated death domain (FADD; also known as MORT1) at the cell surface. This recruitment causes subsequent activation of downstream (effector) caspases, such as caspase-3, -6 or -7, without any involvement of the BCL-2 family.

Studies suggest that alterations in cell survival contribute to the pathogenesis of a number of human diseases, including cancer, viral infections, autoimmune diseases, neurodegenerative disorders, and AIDS (acquired immunodeficiency syndrome). Treatments designed to specifically alter the apoptotic threshold may have the potential to change the natural progression of some of these diseases.

Apoptosis 相关产品 (5659)
抗体 (118)

By Effects:	抑制剂 (393)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-17503A

Metoprolol succinate 琥珀酸美托洛尔	Inhibitor	99.90%
Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-P2813

Hirudin 水蛭素	Inhibitor
Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-N2045

Musk ketone	Inhibitor	99.41%
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-16361A

Omigapil maleate 奥米加匹马来酸盐	Inhibitor	99.84%
Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ_1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N1318

Salvigenin 三裂鼠尾草素	Inhibitor	99.93%
Salvigenin 是一种天然的多酚类化合物，具有神经保护作用。Salvigenin 具有抗肿瘤、细胞毒和免疫调节作用。Salvigenin 抑制H₂O₂ 诱导的细胞凋亡（apoptosis）。

HY-116152

Cipepofol 环丙酚	Inhibitor	99.82%
Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物，是一种 GABA_A 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO；HY-B0468) 诱导的心肌梗死。

HY-P10102

Kp7-6	Inhibitor	99.77%
Kp7-6，一种 Fas 模拟肽，是一种 Fas/FasL 拮抗剂。Kp7-6 保护细胞免受 Fas 介导的细胞凋亡，并保护小鼠免受 Fas 介导的肝损伤。

HY-110228

Metformin-d₆ hydrochloride 盐酸二甲双胍 d₆	Inhibitor	98.79%
Metformin-d₆ hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-14657

Dantrolene sodium 丹曲洛林钠盐	Inhibitor	≥98.0%
Dantrolene sodium 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-N0106

(Rac)-Salvianic acid A sodium (Rac)-丹参素钠	Inhibitor	≥98.0%
(Rac)-Salvianic acid A sodium 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路，也可激活线粒体 (Mitochondrial Metabolism) 抗氧化防御系统。Salvianic acid A 具有抗炎、抗氧化、抗凋亡 (Apoptosis) 等作用，具有用于炎症和心脑血管等疾病研究的潜力。

HY-N0730

Diosgenin glucoside 延龄草苷	Inhibitor	99.74%
Diosgenin glucoside 是一种来自 Trillium tschonoskii 的皂苷元化合物，通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。Diosgenin glucoside 通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。

HY-B0093A

Benazepril hydrochloride 盐酸贝那普利	Inhibitor	99.96%
Benazepril (CGS14824A) hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

HY-P0034A

Ac-DEVD-CMK TFA	Inhibitor	99.07%
Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

HY-19696B

Tauroursodeoxycholate dihydrate 牛磺熊去氧胆酸二水合物	Inhibitor	99.86%
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TDUCA) dihydrate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-P3993A

(Gly14)-Humanin (human) (acetate)	Inhibitor	99.86%
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) acetate 是 Humanin 的类似物，其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) acetate 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。

HY-N8441

Neriifolin 黄夹次甙乙	Inhibitor	99.43%
Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na⁺, K⁺-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。

HY-N0253

Hederacoside C 常春藤苷C	Inhibitor	99.35%
Hederacoside C (Kalopanaxsaponin B) 是一种可从常春藤叶子中主得到的成分。Hederacoside C 通过抑制 MAPK/NF-κB 及其下游信号通路的激活介导炎症反应。Hederacoside C 具有抗炎和抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-B0382

Fosinopril sodium 福辛普利钠	Inhibitor	99.89%
Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，可作用于高血压和慢性心力衰竭。

HY-P9958A

Denosumab (anti-TNFSF11)	Inhibitor
Denosumab (anti-TNFSF11) 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 K_D 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。

HY-B0993

Mangafodipir trisodium 锰福地吡三钠	Inhibitor	99.82%
Mangafodipir trisodium (MnDPDP) 是肝细胞特异性造影剂，也是一种有效的 CIPN (化疗诱导的周围神经通路)和其他细胞氧化应激引起的条件抑制剂。Mangafodipir trisodium 对化疗的肿瘤杀伤活性无负干扰。

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