2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics NF-κB Apoptosis
  3. GABA Receptor Sirtuin Keap1-Nrf2 Apoptosis
  4. Cipepofol

Cipepofol  (Synonyms: 环丙酚; Ciprofol; HSK3486)

目录号: HY-116152 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物，是一种 GABAA 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO；HY-B0468) 诱导的心肌梗死。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Cipepofol Chemical Structure

Cipepofol Chemical Structure

CAS No. : 1637741-58-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2315
In-stock
1 mg ￥1030
In-stock
5 mg ￥2280
In-stock
10 mg ￥3640
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cipepofol (Ciprofol), a novel 2,6-disubstituted phenol derivative, is a positive allosteric modulator and direct agonist of the GABAA receptor. Cipepofol can cause the central nerve inhibition and promote sleep based on the structural modification of Propofol (HY-B0649). Cipepofol can activate the sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 pathway. Cipepofol protects the heart against Isoproterenol (ISO; HY-B0468)-induced myocardial infarction by reducing cardiac oxidative stress, inflammatory response and cardiomyocyte apoptosis[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Cipepofol (Ciprofol) 可通过与 GABAA 受体氯离子通道中的丁基双环硫代磷酸酯和叔丁基双环原苯甲酸酯靶标竞争性结合来引发氯离子流入。氯离子的流入可引起神经细胞膜超极化，通过增加细胞内氯离子浓度，进一步激活 GABA 能神经元，实现中枢神经抑制[1]。
Cipepofol (5 μM；ISO 损伤前；持续 6 小时) 可减弱 ISO 处理的 H9c2 细胞中 CK-MB、LDH 和 cTnT 含量的增加。Cipepofol 减弱 ISO 诱导的体外心肌细胞凋亡[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cipepofol 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Cipepofol (Ciprofol；100 μL；ISO 前 1 小时植入小鼠腹部) 可抑制 ISO 诱导的心肌损伤、心功能障碍、炎症和心肌细胞凋亡[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Eighty male C57BL/6 mice (20-24 g, 8-10 weeks)[2]
Dosage: 100 μl
Administration: Implanted into the abdomen of mice 1 h before ISO
Result: Attenuated increased the content of serum CK-MB, LDH, and cTnT by ISO insults (100 mg/kg; sc; for 2 consecutive days to induce experimental myocardial infarction).
Significantly improved ISO-induced LV systolic and diastolic dysfunction.
Largely suppressed the increases in IL-6 IL-17 and TNF-α expression.
Clinical Trial
分子量

204.31

Formula

C14H20O
CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

环丙酚
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (489.45 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8945 mL 24.4726 mL 48.9452 mL
5 mM 0.9789 mL 4.8945 mL 9.7890 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Cipepofol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.8945 mL 24.4726 mL 48.9452 mL 122.3631 mL
5 mM 0.9789 mL 4.8945 mL 9.7890 mL 24.4726 mL
10 mM 0.4895 mL 2.4473 mL 4.8945 mL 12.2363 mL
15 mM 0.3263 mL 1.6315 mL 3.2630 mL 8.1575 mL
20 mM 0.2447 mL 1.2236 mL 2.4473 mL 6.1182 mL
25 mM 0.1958 mL 0.9789 mL 1.9578 mL 4.8945 mL
30 mM 0.1632 mL 0.8158 mL 1.6315 mL 4.0788 mL
40 mM 0.1224 mL 0.6118 mL 1.2236 mL 3.0591 mL
50 mM 0.0979 mL 0.4895 mL 0.9789 mL 2.4473 mL
60 mM 0.0816 mL 0.4079 mL 0.8158 mL 2.0394 mL
80 mM 0.0612 mL 0.3059 mL 0.6118 mL 1.5295 mL
100 mM 0.0489 mL 0.2447 mL 0.4895 mL 1.2236 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cipepofol1637741-58-2Ciprofol HSK3486环丙酚HSK3486HSK 3486HSK-3486GABA ReceptorSirtuinKeap1-Nrf2ApoptosisGamma-aminobutyric acid Receptorγ-Aminobutyric acid Receptor2,6-disubstituted phenolcentral nervesirtuin1Sirt1heartmyocardial infarctioncardiac oxidative stressinflammatorycardiomyocyteInhibitorinhibitorinhibit

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