2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Bacterial

Bacterial (细菌)

抗菌剂 (Anti-bacterial agents)，任何能破坏细菌或抑制细菌生长或繁殖能力的东西。热、氯等化学物质和抗生素药物都具有抗菌特性。如今，市场上有许多用于清洁和洗手的抗菌产品。这些产品并不能降低健康人患病毒性传染病的风险。但这并不排除抗菌产品对减轻家庭细菌性疾病症状的潜在贡献。

Anything that destroys bacteria or suppresses their growth or their ability to reproduce. Heat, chemicals such as chlorine, and antibiotic drugs all have antibacterial properties. Many antibacterial products for cleaning and handwashing are sold today. Such products do not reduce the risk for symptoms of viral infectious diseases in otherwise healthy persons. This does not preclude the potential contribution of antibacterial products to reducing symptoms of bacterial diseases in the home.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2464
    Maltotetraose

    麦芽四糖

    		99.59%
    Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。Maltotetraose 具有口服活性，通过抑制 NF-κB 活性和减少 ICAM-1 表达来降低 TNF-α 诱导的炎症反应。Maltotetraose 还能抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞迁移和新生血管形成。此外，Maltotetraose 衍生物 可作为探针，通过靶向细菌麦芽糊精转运蛋白 (maltodextrin transporter) 以检测细菌感染。Maltotetraose 具有良好的长期安全性，有望用于动脉硬化相关疾病研究。
    Maltotetraose
  • HY-105049
    T-91825 Inhibitor 98.53%
    T-91825 (PPI-0903M) 是一种 N-膦酰基型头孢菌素，是 TAK-599 的活性形式。T-91825 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。
    T-91825
  • HY-14865
    Omadacycline Inhibitor 99.85%
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline
  • HY-19487
    Ribocil Inhibitor 99.44%
    Ribocil是一种高度选择性的化学调节剂, 调节细菌核糖核黄素核开关, Ribocil强烈抑制GFP表达, EC50值为0.3 μM。
    Ribocil
  • HY-B1828A
    Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

    盐酸大观霉素五水合物

    		Inhibitor ≥98.0%
    Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，Ki 为 7.2 mM。
    Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • HY-50908
    Ridaforolimus 99.75%
    Ridaforolimus (MK-8669) 是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50 值为 0.2 nM。
    Ridaforolimus
  • HY-B2170A
    Octenidine dihydrochloride

    奥替尼啶双盐酸盐

    		Inhibitor 99.85%
    Octenidine dihydrochloride是用于皮肤粘膜和伤口的有效的防腐化合物。
    Octenidine dihydrochloride
  • HY-B0027
    Valnemulin hydrochloride

    盐酸沃尼妙林

    		Inhibitor 98.03%
    Valnemulin hydrochloride 是口服有效的截短侧耳素抗生素，其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。Valnemulin hydrochloride 在实验性牛支原体感染犊牛模型中可以有效地消除肺中的牛分枝杆菌。Valnemulin hydrochloride 可以降低流行性兔肠病的死亡率，对兔子的生长性能无不良影响。
    Valnemulin hydrochloride
  • HY-A0166A
    Cilastatin sodium

    西司他丁钠

    		Inhibitor 98.84%
    Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
    Cilastatin sodium
  • HY-B0334A
    Sulbactam sodium

    舒巴坦钠

    		Inhibitor 99.64%
    Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium
  • HY-B0567
    Dequalinium Chloride

    地喹氯铵

    		Inhibitor 99.91%
    Dequalinium Chloride 是 Apamin (HY-P0256) 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。Dequalinium Chloride 是一种阳离子、亲脂性线粒体毒物。
    Dequalinium Chloride
  • HY-B1360
    Chlorquinaldol

    氯喹那多

    		Inhibitor 99.47%
    Chlorquinaldol (Chloquinan) 是一种抗菌剂, 有潜力用于局部皮肤病症和阴道感染的研究。Chlorquinaldol 是 β-catenin/TCF4 抑制剂，显示出抗癌细胞增殖、抗迁移和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。
    Chlorquinaldol
  • HY-N2181
    Acetylshikonin

    乙酰紫草素

    		Inhibitor 99.39%
    Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC50=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化，用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
    Acetylshikonin
  • HY-N7015
    Zerumbone

    球姜酮

    		99.87%
    Zerumbone 是一种具有口服活性的天然环倍半萜，可从 Zingiber zerumbet 中分离得到。Zerumbone 具有抗增殖、抗炎、抗癌、抗菌和抗突变活性。
    Zerumbone
  • HY-B0323
    Sulfisoxazole

    磺胺异噁唑

    		Inhibitor 99.90%
    Sulfisoxazole (Sulfafurazole) 是一种具有口服活性的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂，对内皮素受体 A 和 B 的IC50 值分别为 0.60 μM 和 22 μM。Sulfisoxazole 是磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。Sulfisoxazole 通过靶向内皮素受体 A，抑制乳腺癌外显子释放。
    Sulfisoxazole
  • HY-105321
    PBT 1033 99.51%
    PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033
  • HY-17010
    Retapamulin

    瑞他帕林

    		Inhibitor ≥98.0%
    Retapamulin (SB-275833) 是一种外用抗生素，能与金黄色葡萄球菌和大肠杆菌核糖体结合，Kd 为 3 nM。Retapamulin 可用于特异性皮炎和前列腺癌的研究。
    Retapamulin
  • HY-B0303
    Diphenhydramine

    苯海拉明

    		99.08%
    Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
    Diphenhydramine
  • HY-B1864B
    Kasugamycin hydrochloride hydrate

    春雷霉素盐酸盐水合物

    		Inhibitor 99.76%
    Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。
    Kasugamycin hydrochloride hydrate
  • HY-117778
    SF2312 Inhibitor
    SF2312 是一种天然膦酸盐抗生素 (antibiotic)，是一种高效的烯醇化酶 (enolase) (Enolase) 抑制剂，对人重组 ENO1 和 ENO2 的 IC50 值分别为 37.9 nM 和 42.5 nM。SF2312 在厌氧条件下对细菌具有活性。
    SF2312
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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