2. PI3K/Akt/mTOR Autophagy Anti-infection
  3. mTOR Autophagy Bacterial
  4. Ridaforolimus

Ridaforolimus  (Synonyms: MK-8669; Deforolimus; AP23573)

目录号: HY-50908 纯度: 99.28%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ridaforolimus (MK-8669) 是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50 值为 0.2 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Ridaforolimus Chemical Structure

Ridaforolimus Chemical Structure

CAS No. : 572924-54-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥450
In-stock
10 mg ￥750
In-stock
25 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥2475
In-stock
100 mg ￥3465
In-stock
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500 mg   询价  

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Customer Review

Ridaforolimus 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Ridaforolimus purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Metab. 2018 Jan 9;27(1):118-135.e8.  [Abstract]

    Inhibiting mTORC1 activity by intraperitoneally injecting DSS-treated C57BL/6 mice with Deforolimus or Torin 1 every other day also results in significant body weight loss compared with controls.

    查看 mTOR 亚型特异性产品:

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    mTOR mTORC1 mTORC2

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Ridaforolimus (MK-8669) is a potent and selective mTOR inhibitor; inhibits ribosomal protein S6 phosphorylation with an IC50 of 0.2 nM in HT-1080 cells[1].

    IC50 & Target[1]

    mTOR

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Treatment of HT-1080 fibrosarcoma cells with Ridaforolimus results in a dose-dependent inhibition of phosphorylation of both S6 and 4E-BP1, with IC50s of 0.2 and 5.6 nM, respectively, and EC50s of 0.2 and 1.0 nM, respectively. In HT-1080 cells, the EC50 for inhibition of cell proliferation (0.5 nM) is similar to the EC50s for inhibition of S6 and 4E-BP1 phosphorylation. Exposure to Ridaforolimus reduces the proliferation of cell lines representing a variety of tumor types. Administration of Ridaforolimus to tumor cells in vitro elicit dose-dependent inhibition of mTOR activity with concomitant effects on cell growth and division. Ridaforolimus exhibits a predominantly cytostatic mode of action, consistent with the findings for other mTOR inhibitors. Potent inhibitory effects on vascular endothelial growth factor secretion, endothelial cell growth, and glucose metabolism[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Ridaforolimus 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Ridaforolimus inhibits tumor growth in mice bearing PC-3 (prostate), HCT-116 (colon), MCF7 (breast), PANC-1 (pancreas), or A549 (lung) xenografts. Ridaforolimus inhibits tumor growth in a dose-dependent manner, with 0.3 mg/kg being the lowest dose that inhibits tumor growth significantly and 3 and 10 mg/kg doses achieving maximum inhibition[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    990.21

    Formula

    C53H84NO14P
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to light yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 44 mg/mL (44.44 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.0099 mL 5.0494 mL 10.0989 mL
    5 mM 0.2020 mL 1.0099 mL 2.0198 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.52 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.52 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.28%

    COA (302 KB) HNMR (207 KB) RP-HPLC (258 KB) LCMS (93 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    Cells are treated with 10-fold serial dilutions of Ridaforolimus (1,000 to 0.0001 nM) or vehicle (ethanol). Following 72 hours culture at 37°C, the plates are aspirated and stored at -80°C for proliferation analysis[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [1]

    Mice: Animals selected with tumors in the proper size range are assigned to various treatment groups. Ridaforolimus, at dosages of 3 and 10 mg/kg, is administered i.p. on 2 different treatment schedules: (a) daily, 5 continuous days every other week and (b) once weekly. The control group is untreated[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Ridaforolimus 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.0099 mL 5.0494 mL 10.0989 mL 25.2472 mL
    5 mM 0.2020 mL 1.0099 mL 2.0198 mL 5.0494 mL
    10 mM 0.1010 mL 0.5049 mL 1.0099 mL 2.5247 mL
    15 mM 0.0673 mL 0.3366 mL 0.6733 mL 1.6831 mL
    20 mM 0.0505 mL 0.2525 mL 0.5049 mL 1.2624 mL
    25 mM 0.0404 mL 0.2020 mL 0.4040 mL 1.0099 mL
    30 mM 0.0337 mL 0.1683 mL 0.3366 mL 0.8416 mL
    40 mM 0.0252 mL 0.1262 mL 0.2525 mL 0.6312 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Ridaforolimus572924-54-0MK-8669 Deforolimus AP23573MK8669MK 8669AP23573AP 23573AP-23573mTORAutophagyBacterialMammalian target of RapamycinInhibitorinhibitorinhibit

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