1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CCR

CCR (趋化因子受体)

CC chemokine receptor

CCR(趋化因子受体)是存在于某些细胞表面的细胞因子受体,它们与一种称为趋化因子的细胞因子相互作用。哺乳动物中已描述了 19 种不同的趋化因子受体。每种受体都具有 7 次跨膜 (7TM) 结构并与 G 蛋白偶联以在细胞内进行信号转导,使它们成为 G 蛋白偶联受体大蛋白家族的成员。在与特定趋化因子配体相互作用后,趋化因子受体会触发细胞内钙 (Ca2+) 离子的流动(钙信号传导)。这会引起细胞反应,包括启动称为趋化性的过程,将细胞运送到生物体内的所需位置。趋化因子受体分为不同的家族,CXC 趋化因子受体、CC 趋化因子受体、CX3C 趋化因子受体和 XC 趋化因子受体,它们与它们结合的 4 个不同趋化因子亚家族相对应。特定趋化因子受体为 HIV 进入细胞提供了门户,其他趋化因子受体则会导致炎症疾病和癌症。

CCR (Chemokine receptors) are cytokine receptors found on the surface of certain cells that interact with a type of cytokine called achemokine. There have been 19 distinct chemokine receptors described in mammals. Each has a 7-transmembrane (7TM) structure and couples to G-protein for signal transduction within a cell, making them members of a large protein family of G protein-coupled receptors. Following interaction with their specific chemokine ligands, chemokine receptors trigger a flux in intracellular calcium (Ca2+) ions (calcium signaling). This causes cell responses, including the onset of a process known as chemotaxis that traffics the cell to a desired location within the organism. Chemokine receptors are divided into different families, CXC chemokine receptors, CC chemokine receptors, CX3C chemokine receptors and XC chemokine receptors that correspond to the 4 distinct subfamilies of chemokines they bind. Specific chemokine receptors provide the portals for HIV to get into cells, and others contribute to inflammatory diseases and cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15450A
    INCB 3284 Antagonist 99.30%
    INCB 3284 是一种有效的,选择性的人 CCR2 拮抗剂,能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合,IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 可用于急性肝功能衰竭的研究。
    INCB 3284
  • HY-116835
    BI-6901 Antagonist 99.94%
    BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性,包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效,可用于炎症研究。
    BI-6901
  • HY-P1034
    DAPTA Inhibitor 99.85%
    DAPTA 是一种合成肽,为 CCR5 抑制剂,同时具有抗 HIV 的活性。
    DAPTA
  • HY-101908
    BMS CCR2 22 Antagonist 99.87%
    BMS CCR2 22 是一种有效的,特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM),并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM,趋化性 IC50 为 1 nM)。
    BMS CCR2 22
  • HY-121885
    LMD-009 Agonist 99.35%
    LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性,肌醇磷酸盐积累和钙释放,EC50 为 11 至 87 nM。
    LMD-009
  • HY-124416
    ML604086 Inhibitor 99.80%
    ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂,抑制循环T细胞上 CCL1CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用,增加细胞内 Ca2+浓度。
    ML604086
  • HY-100183
    GSK2239633A Antagonist 99.81%
    GSK2239633A 是一种 CC 趋化因子受体4 (CCR4) 拮抗剂,抑制 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合,pIC50 为 7.96±0.11。
    GSK2239633A
  • HY-15545
    AZD-4818 99.10%
    AZD-4818 是趋化因子 CCR1 的有效拮抗剂。AZD-4818 可用于研究慢性阻塞性肺病 (COPD)。
    AZD-4818
  • HY-108323
    CCR2 antagonist 4 Antagonist 99.89%
    CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。
    CCR2 antagonist 4
  • HY-112792
    CCR2 antagonist 1 Antagonist 98.00%
    CCR2 antagonist 1 (compound 15a) 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。
    CCR2 antagonist 1
  • HY-15724A
    Vercirnon sodium

    维塞诺钠盐

    Antagonist 99.13%
    Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 μM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
    Vercirnon sodium
  • HY-120588
    BI 639667 Antagonist 99.47%
    BI 639667 (compound 19n) 是第三类氮杂唑系列化合物,是 CCR1 的拮抗剂,其 IC50 值为 1.8 nM。
    BI 639667
  • HY-P99697
    Leronlimab

    乐利单抗

    Antagonist 98.91%
    Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
    Leronlimab
  • HY-103364A
    C-021 dihydrochloride Antagonist 99.92%
    C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 dihydrochloride
  • HY-101713
    Ilacirnon Inhibitor 99.87%
    CCX140 (CCX140-B) 是一种有效的 CCR2 拮抗剂。
    Ilacirnon
  • HY-144197
    CCR8 antagonist 1 Antagonist 99.50%
    CCR8 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂,Ki 为 1.6 nM。
    CCR8 antagonist 1
  • HY-P3418
    CKLF1-C27 Inhibitor 98.46%
    CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽,与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。
    CKLF1-C27
  • HY-P3982
    CKLF1-C19 Chemical 99.76%
    CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用,抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。
    CKLF1-C19
  • HY-17377
    Vicriviroc maleate Antagonist 99.91%
    Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
    Vicriviroc maleate
  • HY-124759
    CCR1 antagonist 9 Antagonist 99.93%
    CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂,在钙通量实验中,CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1IC50 为 6.8 nM。
    CCR1 antagonist 9
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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