2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase抑制剂

Caspase抑制剂

Caspase Isoform Comparison

Caspase抑制剂 (174):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0265R
    Asperosaponin VI (Standard)

    川续断皂苷 VI (Standard)

    		Inhibitor
    Asperosaponin VI (Standard) 是 Asperosaponin VI 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-P5122
    Z-LEED-FMK Inhibitor
    Z-LEED-FMK 是 caspase-13 和 caspase-4 抑制剂。Z-LEED-FMK 还能抑制 S. typhimurium 感染的巨噬细胞中 caspase-1 的加工。
  • HY-P3528
    GPR Inhibitor
    GPR 是一种三氨基酸肽。GPR 可以通过抑制 caspase-3/p53 依赖性细胞凋亡来拯救培养的大鼠海马神经元免受 Aβ 诱导的神经元死亡。GPR 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。
  • HY-N10018
    Cimiside E Inhibitor
    Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) 是一种三萜木糖苷，对胃癌细胞有凋亡作用，IC50 为 14.58 μM。Cimiside E 诱导细胞周期阻滞，并通过诱导 caspase 级联的外部和内在途径介导细胞凋亡。
  • HY-161857
    Akt/mTOR-IN-1 Inhibitor
    Akt/mTOR-IN-1 (Compound 8r) 是 AKT/mTOR 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.8 µM，具有抗癌活性。Akt/mTOR-IN-1 可以降低 Caspase 3 的表达，并提高自噬蛋白 Cyclin B1 的表达，诱导细胞自噬和凋亡。Akt/mTOR-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 领域研究。
  • HY-N0716
    Berberine

    黄连素

    		Inhibitor
    Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式 (HY-N0716B) 可提高生物利用度。
  • HY-N4323R
    14-Deoxyandrographolide (Standard)

    14-去氧穿心莲内酯 (Standard)

    		Inhibitor
    14-Deoxyandrographolide (Standard) 是 14-Deoxyandrographolide 的分析标准品。14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。
  • HY-16658C
    Z-VA-DL-D-FMK Inhibitor
    Z-VA-DL-D-FMK (Z-VA-DL-D(OH)-FMK) 是 caspase 的抑制剂。Z-VA-DL-D-FMK 不可逆地与 caspase 结合，增加 TNF-α 的敏感性，并激活受感染的 T 细胞 ACH-2 中的 HIV 复制。
  • HY-155402
    Antiproliferative agent-42 Inhibitor
    Antiproliferative agent-42 (compound 7m) 是一种二氢双吡咯化合物。Antiproliferative agent-42 对 Panc-1 细胞系具有抗增殖活性，IC50 为 12.54 μM。
  • HY-B1138R
    Fenbufen (Standard)

    芬布芬(Standard)

    		Inhibitor
    Fenbufen (Standard)是 Fenbufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
  • HY-137038
    N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride Inhibitor
    N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过烷基化活性位点的组氨酸残基，抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC50 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制凋亡过程中线粒体跨膜电位的降低。
  • HY-N6979R
    Crustecdysone (Standard)

    β-蜕皮甾酮 (Standard)

    		Inhibitor
    Crustecdysone (Standard) 是 Crustecdysone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，可来源于 Serratula coronata，可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (HY-N0179) 的活性代谢物。
  • HY-134563
    Z-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe)-FMK Inhibitor
    Z-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe)-FMK 是 caspase-3 的抑制剂，可以抑制 Dihydroartemisinin (HY-N0176) 和 Dictamnine (HY-N0849) 共诱导的 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-14584A
    PQ-1 succinate Inhibitor
    PQ-1 succinate 是间隙连接 (gap junction) 的抑制剂，能够抑制视网膜神经感觉细胞 R28 中的间隙连接染料转移活性，并抑制 CoCl2诱导的视网膜细胞缺血性凋亡 (apoptosis)。
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