2. Signaling Pathways
  3. JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. EGFR
  5. ErbB2/HER2 Isoform

ErbB2/HER2

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-145960
    MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Agonist 99.39%
    MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 (example 15) 是一种 HER2-TLR7 和 HER2-TLR8 免疫激动剂复合物。
  • HY-153110
    Larotinib Inhibitor 99.50%
    Larotinib 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC50 为 0.6 nM。
  • HY-132842A
    (S)-Sunvozertinib Inhibitor 99.14%
    (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。
  • HY-101522
    CHMFL-EGFR-202 Inhibitor 99.75%
    CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。
  • HY-126319
    SU5204 Inhibitor 99.46%
    SU5204 一种酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR2/KDR/Flk-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的 IC50分别为 4 和 51.5 μM。
  • HY-144677
    pan-HER-IN-2 Inhibitor 98.10%
    pan-HER-IN-2 (Compound C6) 是一种可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和 HER2 的 IC50 分别为 0.72、2.0、8.2 和 75.1 nM。pan-HER-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤活性。
  • HY-P99969
    Inetetamab

    伊尼妥单抗

    		Inhibitor
    Inetetamab 是一种结合 HER2 受体 结构域 IV 的单克隆抗体。Inetetamab 单独使用或与酪氨酸激酶抑制剂一起使用时具有抗肿瘤活性。
  • HY-15732
    BGB-102 Inhibitor 99.52%
    BGB-102 是多重激酶抑制剂，能够抑制 EGFR，HER2 和 HER4，IC50 值分别为 9.6 nM，18 nM 和 40.3 nM。
  • HY-10261D
    Afatinib oxalate Inhibitor
    Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
  • HY-135815B
    Mobocertinib mesylate

    莫博替尼甲磺酸盐

    		Inhibitor
    Mobocertinib (TAK-788) mesylate 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib mesylate 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib mesylate 可用于 NSCLC 的研究。
  • HY-50898C
    Lapatinib tosylate

    甲苯磺酸拉帕替尼

    		Inhibitor
    Lapatinib (GW572016) tosylate 是一种有效的，具有口服活性的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
  • HY-115951
    EGFR/HER2-IN-2 Inhibitor
    EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) 是一种 EGFR 和 HER2 双重抑制剂，对 EGFR 和 HER2 的 IC50 分别为 5.02 µM 和 0.83 µM。
  • HY-P99630
    Gancotamab

    甘妥单抗

    		Inhibitor
    Gancotamab (MM-302) 是一种 HER2 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物，具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。
  • HY-147303
    Sacibertinib Inhibitor
    Sacibertinib 是一种酪氨酸激酶 (Trk) 抑制剂，对 EGFR-TK 磷酸化和 HER2 的 EC50 分别为 110 nM 和 244 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-163657
    HER2-IN-20 Inhibitor
    HER2-IN-20 (compound 32) 是一种有效且选择性的 HER2WT 和 HER2YVMA 抑制剂，IC50 值分别为 49、42 nM。HER2-IN-20 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
  • HY-106204
    Nelipepimut-S
    Nelipepimut-S 是一种靶向 HER2 的多肽疫苗。Nelipepimut-S 对 HER2 阳性的乳腺癌具有免疫活性。
  • HY-153557A
    HER2-IN-14 Inhibitor
    HER2-IN-14 (Compound 34) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 18 nM。HER2-IN-14 还能抑制 wt-EGFR，其 IC50 为 6.3 μM。
  • HY-157399
    EGFR/HER2-IN-10 Inhibitor
    EGFR/HER2-IN-10 (compound 9F) 是一种有效的、选择性的双重 EGFR/HER2 抑制剂，对 EGFR 和 HER2 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 234 nM。EGFR/HER2-IN-10 显示出针对前列腺癌的有效抗增殖作用。
  • HY-146239
    EGFR/HER2/TS-IN-2 Inhibitor
    EGFR/HER2/TS-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 EGFR/HER2 和 TS 抑制剂，其 IC50 分别为 0.173、0.125 和 1.12 μM。EGFR/HER2/TS-IN-2 对 MDA-MB-231 癌细胞具有细胞毒性活性，其 IC50 为 1.69 μM。
  • HY-143323
    HER2-IN-9 Inhibitor
    HER2-IN-9 是一种具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为0.03 μM。HER2-IN-9 抑制 HER-2 阳性的乳腺癌细胞增殖和迁移。HER2-IN-9 可用于乳腺癌研究。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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