2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136767
    Cladosporin Inhibitor 99.90%
    Cladosporin 是一种真菌代谢物，在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中产生。含浓度 75 μg/mL Cladosporin 的琼脂培养基可完全抑制多种皮肤癣菌的生长。
    Cladosporin
  • HY-W014612
    Eugenol acetate

    乙酸丁香酚酯

    		Inhibitor 99.76%
    Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。
    Eugenol acetate
  • HY-U00058
    Diflucortolone valerate

    戊酸双氟可龙

    		Inhibitor 99.90%
    Diflucortolone valerate 是一种强效的皮质类固醇，可用于各种皮肤疾病的研究。
    Diflucortolone valerate
  • HY-101905
    Moniliformin sodium salt

    串珠镰刀菌素钠盐

    		Inhibitor 99.50%
    Moniliformin sodium salt是提取自镰孢镰刀菌中的有效的霉菌毒素。
    Moniliformin sodium salt
  • HY-B0845
    Prochloraz

    咪鲜胺

    		Inhibitor 99.77%
    Prochloraz 是一种咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 是雌激素受体 (ER) 和雄激素受体 (AR) 拮抗剂以及芳香酶 (aromatase) 抑制剂，IC50 值分别为 25 μM、4 μM 和 0.3 μM。Prochloraz 也能够激活芳烃受体 (AhR)，EC50 为 1 μM。
    Prochloraz
  • HY-B1263
    Chlorobutanol

    三氯叔丁醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    Chlorobutanol 是具有口服活性，强效的抑制血小板聚集和释放剂，也是一个药学防腐剂，具有抗菌活性。Chlorobutanol 可以抑制由胶原蛋白、ADP、肾上腺素、花生四烯酸和凝血酶引起的血栓素 B2 形成、ATP 释放和细胞质内自由钙水平升高。Chlorobutanol 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (Gram-positive and Gram-negative bacteria) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi) 具有抗性，广泛用于食品和化妆品工业。
    Chlorobutanol
  • HY-B0854
    Mancozeb

    代森锰锌

    		Inhibitor
    Mancozeb 为广泛使用的杀菌剂，能有效地防治大多数谷物、蔬菜、水果和观赏植物的真菌病害。此外，Mancozeb 在小鼠中能通过激活 Keap1/Nrf2 信号通路导致肝损伤。Mancozeb 可上调乳酸脱氢酶和细胞色素 c 来改变细胞代谢和诱导细胞死亡。Mancozeb 具有生殖毒性，可诱导卵巢细胞凋亡 (apoptosis)。
    Mancozeb
  • HY-121615
    α-Phellandrene Inhibitor
    α-Phellandrene（alpha-Phellandrene） 具有抗真菌活性。α-Phellandrene? 显着抑制 P. cyclopium 的菌丝生长，破坏其细胞膜完整性并导致细胞成分渗漏。
    α-Phellandrene
  • HY-17578
    Pneumocandin B0

    纽莫康定B0

    		Inhibitor
    Pneumocandin B0 (L-688786)，抗真菌剂 Caspofungin acetate 的前体，是一种属于棘白菌素家族的抗真菌剂 。Pneumocandin B0 来源于丝状真菌 Glarea lozoyensis，是Cancidas的合成中间体。
    Pneumocandin B0
  • HY-Y0598
    trans-Chalcone

    反-查耳酮

    		Inhibitor 98.65%
    trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的，是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。
    trans-Chalcone
  • HY-B2004
    Thifluzamide

    噻呋酰胺

    		Inhibitor 98.36%
    Thifluzamide 是一种广谱的琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 杀真菌剂，被广泛用于控制稻田中的各种真菌疾病。
    Thifluzamide
  • HY-12396
    Aminothiazole

    2-氨基噻唑

    		Inhibitor 99.98%
    Aminothiazole (2-Aminothiazole) 是一种典型的杂环胺，是合成多种生物活性分子的前体，包括硫磺活性分子，杀真菌剂，抗生素，染料和化学反应促进剂。
    Aminothiazole
  • HY-128365
    Neticonazole hydrochloride Inhibitor 99.96%
    Neticonazole hydrochloride 是一种咪唑衍生物，也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole hydrochloride 具有抗感染和抗癌作用。
    Neticonazole hydrochloride
  • HY-P5601A
    Thanatin TFA Inhibitor 99.51%
    Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
    Thanatin TFA
  • HY-N1448
    Vincetoxicoside B

    白前苷 B

    		Inhibitor 99.90%
    Vincetoxicoside B 具有抗真菌活性。
    Vincetoxicoside B
  • HY-W010520
    Methylisothiazolinone

    甲基异噻唑啉酮

    		Inhibitor 99.37%
    Methylisothiazolinone 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone
  • HY-P0269
    Magainin 1

    蛙皮素 1

    		Inhibitor 99.90%
    Magainin 1 (Magainin I) 是从 Xenopus laevis 皮肤中分离出的一种抗菌和两亲性肽。Magainin 1 对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出抗生素活性。
    Magainin 1
  • HY-B2144H
    Chitosan hydrochloride (80%-90% deacetylated)

    壳聚糖盐酸盐 (脱乙酰度80%-90%)

    		Inhibitor
    Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated (Chitosan HCl 80%-90% deacetylated) 是 chitosan 的盐酸盐形式。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 被应用于农业、水处理和制药领域。
    Chitosan hydrochloride (80%-90% deacetylated)
  • HY-100666
    Fosfluconazole

    福司氟康唑

    		Inhibitor 99.16%
    Fosfluconazole 是 Fluconazole 的前体，广泛用作抗真菌剂。
    Fosfluconazole
  • HY-138540
    1-Dodecylimidazole

    1-十二烷基咪唑

    		Inhibitor 99.78%
    1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。
    1-Dodecylimidazole
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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