2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-162634
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-15 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-15 (compound 6C) 是有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的有效抑制剂，其 IC50 分别为 21 μM 和 61 μM。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-15
  • HY-N11530
    Kouitchenside G Inhibitor
    Kouitchenside G 是一种可以从 Swertia kouitchensis 中分离得到的天然产物。Kouitchenside G 抑制 α-Glucosidase，IC50 为 956 μM。
    Kouitchenside G
  • HY-157489
    α-Glucosidase-IN-47 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-47 (compound 8H) 是一种 非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 值为 38.2 μM，Ki 值为 38.2 µM。α-Glucosidase-IN-47 可以用于糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-47
  • HY-N8947
    Glyurallin A Inhibitor
    Glyurallin A (Compound 79) 是从天然 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到的。Glyurallin A 具有抑制 α-葡萄糖苷酶的作用 (IC50=0.3 μM)。Glyurallin A 可用于抗糖尿病的研究。
    Glyurallin A
  • HY-N8120
    Bisabolone oxide A Inhibitor
    Bisabolone oxide A是 α 葡萄糖酶的抑制剂。
    Bisabolone oxide A
  • HY-163975
    α-Glucosidase-IN-72 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-72 (compound 5i) 是 2,4-二氯-N-苯乙酰胺衍生物和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 6 μM)。α-Glucosidase-IN-72 不遵循 Lipinski“五规则”，且不会诱导癌症。
    α-Glucosidase-IN-72
  • HY-154972
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种 α-Amylase/α-Glucosidase 双重抑制剂，IC50 s 为 0.70 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 可用于 II 型糖尿病研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3
  • HY-151142
    α-Glucosidase-IN-18 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-18 (7B) 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 值为 3.96 μM。α-Glucosidase-IN-18 具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-18
  • HY-N7729
    Sekikaic acid Inhibitor
    Sekikaic acid 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 抑制剂，具有降血脂、抗氧化和抗糖尿病活性。Sekikaic acid 能显着降低低密度脂蛋白、总胆固醇和总甘油酯的水平，并导致胰腺β细胞再生。
    Sekikaic acid
  • HY-N11477
    (2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid Inhibitor
    (2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 是一种可从 Rubus ellipticus var. obcordatus 中分离得到的皂苷。(2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 抑制 α-Glucosidase，其 IC50 为 1.68 mM。
    (2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid
  • HY-N0946
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside Inhibitor
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside
  • HY-162036
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 (化合物 3f) 是一种竞争性的 α-glucosidase 和 α-amylase 酶抑制剂，其 IC50 值分别为 18.52 和 20.25 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 也能有效抑制 AChE 和 BChE，IC50 值分别为 9.25 和 10.06 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 可用于糖尿病和阿尔茨海默症的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7
  • HY-149332
    α-Glucosidase-IN-26 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-26 (化合物 7i) 是一种 α-glucosidase 抑制剂 (IC50=4.63 µM)，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    α-Glucosidase-IN-26
  • HY-129131
    Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside Inhibitor
    Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside 是一种 α±-糖苷酶 (glucosidase) 抑制剂，被广泛用于 2 型糖尿病研究。
    Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside
  • HY-155241
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
  • HY-N3101
    Pedalitin Inhibitor
    Pedalitin 是酪氨酸酶（IC50=0.28 mM）和α-葡萄糖苷酶抑制剂（IC50=0.29 mM）。
    Pedalitin
  • HY-169117
    α-Glucosidase-IN-74 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-74 (Compound 7d)，一种异烟酰胺-噻唑衍生物，是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。α-Glucosidase-IN-74 通过降低 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病动物的血糖和甘油三酯水平来表现抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-74
  • HY-N10076
    Ganomycin I Inhibitor
    Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。
    Ganomycin I
  • HY-N11840
    Mortatarin F Inhibitor
    Mortatarin F (Compound 1) 是一种葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 8.7 μΜ。Mortatarin F 是一种戊烯基化类黄酮化合物，可以从桑叶中分离得到，可用于降血糖研究。
    Mortatarin F
  • HY-147976
    Glucocerebrosidase-IN-1 Inhibitor
    Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的选择性的 GCase (葡糖脑苷脂酶)抑制剂，其 IC50 为 29.3 μM， Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
    Glucocerebrosidase-IN-1
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