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HDAC6

 

HDAC6 相关产品 (213):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-139181
    NR160 Inhibitor
    NR160 是一种选择性 HDAC6 抑制剂,IC50 为 30 nM。NR160 对白血病细胞系具有较低的细胞毒性。NR160 显著促进 Bortezomib (HY-10227) (蛋白酶体抑制剂)、Epirubicin (HY-13624)、Daunorubicin (HY-13062A) 的凋亡 (apoptosis) 诱导作用。
  • HY-169157
    HDAC6-IN-50 Inhibitor
    HDAC6-IN-50 (Compound 4) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 35 nM。HDAC6-IN-50 可用于研究帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD)。
  • HY-144395
    HDAC6-IN-4 Inhibitor
    HDAC6-IN-4 (C10) 是一种有效的、具有口服活性的、高选择性的 HDAC6 抑制剂, IC50 值为23 nM。HDAC6-IN-4 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有显著的抗肿瘤作用,且无明显毒性。
  • HY-163894
    HDAC6-IN-48 Inhibitor
    HDAC6-IN-48 (compound 5i) 是一种有效且选择性的 HDAC6 抑制剂,对 HDAC6、HDAC3、HDAC1 的 IC50 值分别为 5.16、396.72、638.08 nM。HDAC6-IN-48 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC6-IN-48 增加乙酰化 α-微管蛋白的表达。
  • HY-158308
    HDAC6-IN-41 Inhibitor
    HDAC6-IN-41 (Compound E24) 是组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 的选择性抑制剂,可以抑制 HDAC6HDAC8 活性,IC50 为 14 和 422 nM。HDAC6-IN-41 上调 α-微管蛋白和组蛋白位点 SMC3 的乙酰化。
  • HY-157740
    XSJ-10 Inhibitor
    XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂,在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC50 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平,能有效诱导癌细胞凋亡,抑制肿瘤。
  • HY-151896
    HDAC6-IN-14 Inhibitor
    HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6 (HDAC) 抑制剂,IC50 为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。
  • HY-15144B
    (S)-Trichostatin A

    (-)-曲古柳菌素A

    Inhibitor
    (S)-Trichostatin A ((S)-TSA) 是一种 HDAC6 选择性抑制剂,对斑马鱼 HDAC6 和人 HDAC6IC50 值分别为 9.88 nM和 11.1 nM。(S)-Trichostatin A 弱抑制其他人 HDAC
  • HY-147934
    HDAC8-IN-3 Inhibitor
    HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂,其 IC50 值为 9.3 μM,可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。
  • HY-149372
    HDAC6-IN-17 Inhibitor
    HDAC6-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂,对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC4IC50 值分别为 150 nM、1400 nM 和 2300 nM。HDAC6-IN-17 对人类癌细胞系具有细胞毒活性。HDAC6-IN-17 用于癌症研究。
  • HY-170379
    HDAC-IN-84 Inhibitor
    HDAC-IN-84 (compound 4a) 是一种强效的 HDAC 抑制剂,HDAC1HDAC2HDAC3HDAC6HDAC8HDAC11IC50 值分别为 0.0045, 0.015, 0.013, 0.038, 5.8 和 26 μM。HDAC-IN-84 能有效抑制白血病细胞的增殖而不引起毒性。
  • HY-145852
    Top/HDAC-IN-2 Inhibitor
    Top/HDAC-IN-2 (45b) 是一种 TopHDAC 的双重抑制剂,具有强大的抗肿瘤活性并诱导细胞凋亡
  • HY-169938
    LSD1/HDAC-IN-2 Inhibitor
    LSD1/HDAC-IN-2 (Compound 20c) 是 LSDHDAC 的抑制剂,可抑制 LSD1HDAC1HDAC2HDAC3HDAC6HDAC8IC50 分别为 39.0、1.4、1.0、1.3、2.9 和 16.0 nM。LSD1/HDAC-IN-2 可抑制癌细胞增殖,尤其是结肠直肠癌细胞。LSD1/HDAC-IN-2 可在 G2/M 期阻滞细胞周期,抑制细胞迁移,并诱导 HCT-116 和 HT-29 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。 LSD1/HDAC-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性,且无明显毒性 (20 mg/kg)。
  • HY-161155
    HDAC6-IN-31 Inhibitor
    HDAC6-IN-31 (compound 8m) 是选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值是 0.026 μM,可显著抑制促炎细胞因子的产生和释放。HDAC6 在抑制炎症小体的激活方面发挥重要作用,有抑制 NLRP3 炎性体驱动的炎症性疾病的潜力。HDAC6-IN-31 还抑制胶质母瘤细胞的迁移。
  • HY-143233
    PIM-1/HDAC-IN-1 Inhibitor
    PIM-1/HDAC-IN-1 (compound 4d) 是一种 PIM-1 抑制剂,其 IC50 为 343.87 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 对 HDAC 1HDAC 6 具有较强的抑制活性和选择性,IC50 值分别为 63.65 和 62.39 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 在 MCF-7 细胞系中表现出凋亡诱导潜能。PIM-1/HDAC-IN-1 表现为 pre-G1 凋亡,细胞周期阻滞在 G2/M 期。
  • HY-152133
    PROTAC HDAC6 degrader 1 Degrader
    PROTAC HDAC6 degrader (Compound A6) 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC6 降解剂,DC50 为 3.5 nM。PROTAC HDAC6 degrader 在髓系白血病细胞系中通过诱导凋亡 (apoptosis) 显示出抗增殖活性。
  • HY-172129
    HDAC6-IN-52 Inhibitor
    HDAC6-IN-52 (EX.1) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂,在 10 μM 时抑制率为 100%。HDAC6-IN-52 在包括阿尔茨海默病和进行性核上性麻痹等神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病中起重要作用。
  • HY-168962
    HDAC-IN-88 Inhibitor
    HDAC-IN-88 (Compound HJ-9) 是 HDAC 的抑制剂,可抑制 HDAC6HDAC1HDAC2HDAC8HDAC3IC50 分别为 0.226、1.103、2.308、3.255 和 3.864 μM。 HDAC-IN-88 抑制癌细胞 HepG2、HCT116 和 MV4-11 的增殖,IC50 分别为 5.47、9.78 和 0.38 μM,抑制 HCT116 的迁移,在 G0/G1 期阻滞细胞周期,并在 MV4-11 中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。HDAC-IN-88 降低 ROS 水平和线粒体膜电位。HDAC-IN-88 表现出抗疟活性,可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7,EC50 为 165 nM。HDAC-IN-88 还具有抗血管生成活性。
  • HY-146539
    HDAC-IN-35 Inhibitor
    HDAC-IN-35 (Compound 14) 是一个有效的、选择性的 HDACVEGFR-2 抑制剂,对 HDAC6VEGFR-2IC50 值分别为0.166和13.2 µM。
  • HY-151569
    SAHA-OH Inhibitor
    SAHA-OH 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=23 nM),与 HDAC1、2、3 和 8 相比,其对 HDAC6 有 10-47 倍的选择性。SAHA-OH 具有抗炎活性,并可减少巨噬细胞的凋亡。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种