HIV (人类免疫缺陷病毒)

Human immunodeficiency virus

HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种慢病毒（逆转录病毒的一个亚型），可导致获得性免疫缺陷综合征（艾滋病），这是一种人类疾病，免疫系统逐渐衰竭，导致危及生命的机会性感染和癌症滋生。HIV 感染通过血液、精液、阴道液、精前液或乳汁传播。在这些体液中，HIV 以游离病毒颗粒和受感染免疫细胞内的病毒形式存在。HIV 感染人类免疫系统中的重要细胞，如辅助 T 细胞（特别是 CD4⁺ T 细胞）、巨噬细胞和树突状细胞。HIV 感染通过多种机制导致 CD4⁺ T 细胞水平降低，包括未感染的旁观者细胞凋亡、病毒直接杀死受感染细胞以及识别受感染细胞的 CD8 细胞毒性淋巴细胞杀死受感染的 CD4⁺ T 细胞。当 CD4⁺ T 细胞数量下降到临界水平以下时，细胞介导免疫就会丧失，身体会逐渐更容易受到机会性感染。

HIV (Human immunodeficiency virus) is a lentivirus (a subgroup of retrovirus) that causes the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a condition in humans in which progressive failure of the immune system allows life-threatening opportunistic infections and cancers to thrive. Infection with HIV occurs by the transfer of blood, semen, vaginal fluid, pre-ejaculate, or breast milk. Within these bodily fluids, HIV is present as both free virus particles and virus within infected immune cells. HIV infects vital cells in the human immune system such as helper T cells (specifically CD4⁺ T cells), macrophages, and dendritic cells. HIV infection leads to low levels of CD4⁺ T cells through a number of mechanisms, including apoptosis of uninfected bystander cells, direct viral killing of infected cells, and killing of infected CD4⁺ T cells by CD8 cytotoxic lymphocytes that recognize infected cells. When CD4⁺ T cell numbers decline below a critical level, cell-mediated immunity is lost, and the body becomes progressively more susceptible to opportunistic infections.

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By Effects:	抑制剂 (928) Control (1) 拮抗剂 (4) 激活剂 (13) 调节剂 (1) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-14588

Lopinavir 洛匹那韦	Inhibitor	99.71%
Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-10052

Aprepitant 阿瑞匹坦	Inhibitor	99.91%
Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，K_d 值为86 pM。

HY-13910

Tenofovir 替诺福韦	Inhibitor	99.92%
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-17007

Saquinavir 沙奎那韦	Inhibitor	99.73%
Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

HY-15287

Nelfinavir 奈非那韦	Inhibitor	98.83%
Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-13238

Dolutegravir 度鲁特韦	Inhibitor	99.98%
Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-10570

Nevirapine 奈韦拉平	Inhibitor	99.93%
Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-17427

Emtricitabine 恩曲他滨	Inhibitor	99.94%
Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-N0629

Maslinic acid 山楂酸	Inhibitor	≥98.0%
Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

HY-112090

ABBV-744	Inhibitor	99.97%
ABBV-744 是一种首创，具有口服活性和选择性的 BET 家族蛋白 BDII 结构域 (BDII domain)，对 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的 IC₅₀ 值为 4~18 nM。ABBV-744 主要由 CYP3A4 代谢，具有类似活性分子的特性，可用于研究其抗肿瘤功效和耐受性。

HY-12519

Oltipraz 奥替普拉	Inhibitor	99.87%
Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC₅₀ 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-13782

Tenofovir Disoproxil fumarate 富马酸替诺福韦酯	Inhibitor	99.67%
Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。

HY-10353

Raltegravir 雷特格韦	Inhibitor	99.93%
Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶（IN）抑制剂。

HY-13406

TAK-779	Inhibitor	99.73%
TAK-779 是一种有效的，选择性的，非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂，对 CCR5 的 K_i 值为 1.1 nM，同时可以有效地，选择性地抑制 R5 HIV-1，在 MAGI-CCR5 细胞中，EC₅₀ 和 EC₉₀ 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。

HY-W013332

3-Deazaadenosine 3-脱氮腺苷	Inhibitor	≥99.0%
3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，K_i 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。

HY-N0414

Trigonelline 胡芦巴碱	Inhibitor	99.98%
Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-17605

Bictegravir	Inhibitor	99.93%
Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-111964

Lenacapavir	Inhibitor	98.44%
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC₅₀ 为 50 pM (20-160 pM)。

HY-B0116

Stavudine 司他夫定	Inhibitor	99.87%
Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

HY-14882

Cenicriviroc	Inhibitor	99.51%
Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。

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