HIV (人类免疫缺陷病毒)

Human immunodeficiency virus

HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种慢病毒（逆转录病毒的一个亚型），可导致获得性免疫缺陷综合征（艾滋病），这是一种人类疾病，免疫系统逐渐衰竭，导致危及生命的机会性感染和癌症滋生。HIV 感染通过血液、精液、阴道液、精前液或乳汁传播。在这些体液中，HIV 以游离病毒颗粒和受感染免疫细胞内的病毒形式存在。HIV 感染人类免疫系统中的重要细胞，如辅助 T 细胞（特别是 CD4⁺ T 细胞）、巨噬细胞和树突状细胞。HIV 感染通过多种机制导致 CD4⁺ T 细胞水平降低，包括未感染的旁观者细胞凋亡、病毒直接杀死受感染细胞以及识别受感染细胞的 CD8 细胞毒性淋巴细胞杀死受感染的 CD4⁺ T 细胞。当 CD4⁺ T 细胞数量下降到临界水平以下时，细胞介导免疫就会丧失，身体会逐渐更容易受到机会性感染。

HIV (Human immunodeficiency virus) is a lentivirus (a subgroup of retrovirus) that causes the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a condition in humans in which progressive failure of the immune system allows life-threatening opportunistic infections and cancers to thrive. Infection with HIV occurs by the transfer of blood, semen, vaginal fluid, pre-ejaculate, or breast milk. Within these bodily fluids, HIV is present as both free virus particles and virus within infected immune cells. HIV infects vital cells in the human immune system such as helper T cells (specifically CD4⁺ T cells), macrophages, and dendritic cells. HIV infection leads to low levels of CD4⁺ T cells through a number of mechanisms, including apoptosis of uninfected bystander cells, direct viral killing of infected cells, and killing of infected CD4⁺ T cells by CD8 cytotoxic lymphocytes that recognize infected cells. When CD4⁺ T cell numbers decline below a critical level, cell-mediated immunity is lost, and the body becomes progressively more susceptible to opportunistic infections.

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HIV Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (864) 拮抗剂 (4) 激活剂 (11) 调节剂 (1) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-17430

Amprenavir 安瑞那韦	Inhibitor	99.53%
Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-B1285

Dimercaprol 二巯基丙醇	Inhibitor	98.22%
Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种抗重金属中毒剂，具有抗 HIV 活性。Dimercaprol 可用于砷、汞、金、铅、锑和其他有毒金属中毒的研究。

HY-B0751

Fumagillin 烟曲霉素	Inhibitor	≥99.0%
Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。

HY-17367

Atazanavir 阿扎那韦	Inhibitor	99.86%
Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-14882A

Cenicriviroc Mesylate	Inhibitor	99.04%
Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。

HY-120072

PF-3450074	Inhibitor	98.44%
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC₅₀=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

HY-19314

Azvudine	Inhibitor	99.79%
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W002198

2-Hydroxyacetophenone 2-羟基苯乙酮	Inhibitor	99.91%
2-Hydroxyacetophenone 是 Carissa edulis 的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone 对 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC₅₀ 为 1.8 mM。

HY-103697A

Gardiquimod diTFA	Inhibitor	≥99.0%
Gardiquimod diTFA，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。

HY-13782A

Tenofovir Disoproxil 替诺福韦酯	Inhibitor	99.84%
Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。

HY-116282D

Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000)	Inhibitor
Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是 450000-550000。Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 能够有效富集沉淀细胞，可用于分离人和大鼠血液中的中性粒细胞。Dextran sulfate sodium salt (平均 MW 500000) 可有效增强凝血因子 XIIa (FXIIa) 诱导肝细胞生长因子 (HGF) 的转化活性，提高 FXIIa 的比活性。

HY-136548B

Tenofovir diphosphate disodium	Inhibitor	98.36%
Tenofovir diphosphate disodium 是一种抗病毒逆转录剂和 DNA 聚合酶的抑制剂。Tenofovir diphosphate disodium 是 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的底物。Tenofovir diphosphate disodium 可用于艾滋病的研究。

HY-W012531

2-Hydroxycinnamic acid (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸	Inhibitor	98.30%
2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-100870

Obefazimod	Inhibitor	99.61%
Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV 剂。Obefazimod 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs)，抑制 HIV-1 复制，IC₅₀ 为 0.1 μM 至 0.5 μM。

HY-B0372A

Bromhexine hydrochloride 盐酸溴己新	Inhibitor	99.84%
Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

HY-111139

MS417	Inhibitor	99.79%
MS417 是一种选择性的 BET 特异性蛋白 BRD4 的抑制剂，能够与 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 结合，IC₅₀ 值分别为 30，46 nM，K_d 值分别为 36.1，25.4 nM; MS417 对 CBP BRD 的选择性较低，IC₅₀ 值为 32.7 μM。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 1-甘露糖野尻霉素盐酸盐	Inhibitor	99.06%
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。

HY-B1422

9-Aminoacridine 9-氨基吖啶	Inhibitor	99.50%
9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-116282A

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)	Inhibitor
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的推荐分子量为 5000 (HY-116282)，使用浓度为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

HY-N2010

Methyl gallate 没食子酸甲酯	Inhibitor	99.98%
Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。

HIV Isoform Comparison

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