1. Anti-infection Autophagy
  2. SARS-CoV Autophagy HIV
  3. Bromhexine hydrochloride

Bromhexine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸溴己新)

目录号: HY-B0372A 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南

Bromhexine hydrochloride 是一种有效的,特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂,具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bromhexine hydrochloride Chemical Structure

Bromhexine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 611-75-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
5 g ¥494
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10 g ¥600
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50 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bromhexine hydrochloride is a potent and specific TMPRSS2 protease inhibitor with an IC50 of 0.75 μM. Bromhexine hydrochloride can prevent and manage SARS-CoV-2 infection. Bromhexine hydrochloride is an autophagy agonist. Bromhexine hydrochloride is a mucolytic cough suppressant and has the potential for a range of respiratory conditions[1][2][3][4].

IC50 & Target[4]

HIV-1

 

体外研究
(In Vitro)

Bromhexine hydrochloride (BHH; 250μM; 24 hours) also significantly attenuates HGF-induced invasion of LNCaP and C4-2B cells that natively express TMPRSS2[1].
No significant toxicity is observed over a 48-hour period exposing LNCaP, DU145, PC3, or HepG2 cells to Bromhexine hydrochloride concentrations ranging from 0μM to 250μM. Bromhexine hydrochloride exposure does not induce cell death or substantially suppress the growth of DU145 cells[1].
Bromhexine hydrochloride (20?μM; 48?h) inhibits dendritic cells infection with HIV-1[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Bromhexine hydrochloride (30mg/kg; ip; three times per week for 5 weeks) significantly reduces the incidence of distant metastasis to lung and liver sites from 55% in vehicle-treated animals to 20% in Wild-type C57BL/6 and TRAMP mice with PIN (prostatic intraepithelial neoplasia). The prostate glands of the mice treated with Bromhexine hydrochloride are generally substantially larger than vehicle-treated TRAMP mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

412.59

Formula

C14H21Br2ClN2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸溴己新

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (48.47 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (8.07 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4237 mL 12.1186 mL 24.2371 mL
5 mM 0.4847 mL 2.4237 mL 4.8474 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.85 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.85 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 2.22 mg/mL (5.38 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Bromhexine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.4237 mL 12.1186 mL 24.2371 mL 60.5928 mL
5 mM 0.4847 mL 2.4237 mL 4.8474 mL 12.1186 mL
DMSO 10 mM 0.2424 mL 1.2119 mL 2.4237 mL 6.0593 mL
15 mM 0.1616 mL 0.8079 mL 1.6158 mL 4.0395 mL
20 mM 0.1212 mL 0.6059 mL 1.2119 mL 3.0296 mL
25 mM 0.0969 mL 0.4847 mL 0.9695 mL 2.4237 mL
30 mM 0.0808 mL 0.4040 mL 0.8079 mL 2.0198 mL
40 mM 0.0606 mL 0.3030 mL 0.6059 mL 1.5148 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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