2. Immunology/Inflammation Anti-infection
  3. Toll-like Receptor (TLR) HIV
  4. Gardiquimod diTFA

Gardiquimod diTFA 

目录号: HY-103697A 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Gardiquimod diTFA，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Gardiquimod diTFA Chemical Structure

Gardiquimod diTFA Chemical Structure

CAS No. : 1159840-61-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1800
In-stock
50 mg ￥2800
In-stock
100 mg ￥4800
In-stock
200 mg   询价  
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Gardiquimod diTFA 相关抗体

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TLR3 TLR8 TLR9 TLR2 TLR4 TLR7 TLR1 TLR6

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HIV HIV-1 HIV-2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Gardiquimod diTFA, an imidazoquinoline analog, is a TLR7/8 agonist. Gardiquimod diTFA could inhibit HIV-1 infection of macrophages and activated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Gardiquimod diTFA specifically activates TLR7 when used at concentrations below 10?μM[1][2].

IC50 & Target[1]

TLR7

 

TLR8

 

HIV-1

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
0.65 μg/mL
Compound: 9
Agonist activity at TLR7 expressed in HEK293 cells assessed as increase in NF-kappaB activation by SEAP assay
Agonist activity at TLR7 expressed in HEK293 cells assessed as increase in NF-kappaB activation by SEAP assay
[PMID: 19285861]
体外研究
(In Vitro)

Gardiquimod diTFA (6-60 μM) 显著抑制 HIV-1 逆转录酶[1] 合成 cDNA。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Gardiquimod diTFA 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

树突状细胞 (DC) 与 Gardiquimod (每只小鼠 1 mg/kg；腹腔注射；每日一次，连续 7 天) 联合使用可提高 NK 细胞的抗肿瘤作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male athymic nude mice (Balb-nu/nu, 5 weeks old) (bearing human HepG2 liver carcinoma xenografts)[2]
Dosage: 1 mg/kg per mouse
Administration: i.p.; daily for 7 days
Result: Significantly suppressed the growth of human HepG2 liver carcinoma xenografts.
分子量

541.44

Formula

C21H25F6N5O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (92.35 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (46.17 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8469 mL 9.2346 mL 18.4693 mL
5 mM 0.3694 mL 1.8469 mL 3.6939 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (92.35 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

COA (294 KB) HNMR (229 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Gardiquimod diTFA 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.8469 mL 9.2346 mL 18.4693 mL 46.1732 mL
5 mM 0.3694 mL 1.8469 mL 3.6939 mL 9.2346 mL
10 mM 0.1847 mL 0.9235 mL 1.8469 mL 4.6173 mL
15 mM 0.1231 mL 0.6156 mL 1.2313 mL 3.0782 mL
20 mM 0.0923 mL 0.4617 mL 0.9235 mL 2.3087 mL
25 mM 0.0739 mL 0.3694 mL 0.7388 mL 1.8469 mL
30 mM 0.0616 mL 0.3078 mL 0.6156 mL 1.5391 mL
40 mM 0.0462 mL 0.2309 mL 0.4617 mL 1.1543 mL
DMSO 50 mM 0.0369 mL 0.1847 mL 0.3694 mL 0.9235 mL
60 mM 0.0308 mL 0.1539 mL 0.3078 mL 0.7696 mL
80 mM 0.0231 mL 0.1154 mL 0.2309 mL 0.5772 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Gardiquimod diTFA1159840-61-5Toll-like Receptor (TLR)HIVHuman immunodeficiency virusHIV-1macrophagesperipheralbloodmononuclearcellsPBMCsHepG2livercarcinomaInhibitorinhibitorinhibit

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