2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HSV
  5. HSV Isoform
  6. HSV 抑制剂

HSV 抑制剂

HSV 抑制剂 (107):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N6733
    Aphidicolin

    阿非迪霉素

    		Inhibitor 99.84%
    Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
  • HY-B0097
    Floxuridine

    氟尿苷

    		Inhibitor 99.95%
    Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。
  • HY-13605A
    Cytarabine hydrochloride

    盐酸阿糖胞苷

    		Inhibitor 99.67%
    Cytarabine hydrochloride 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对 HSV 具有抗病毒作用。
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate

    茶黄素-3,3'-双没食子酸

    		Inhibitor 99.73%
    Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
  • HY-14532
    Brincidofovir Inhibitor 99.00%
    Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
  • HY-P3161
    Lactoferrin

    乳铁蛋白

    		Inhibitor
    Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
  • HY-129983
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine Inhibitor 99.98%
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
  • HY-B2117
    Valpromide

    丙戊酰胺

    		Inhibitor 98.63%
    Valpromide 是丙戊酸的酰胺衍生物，可抑制人类环氧化物水解酶。
  • HY-19333
    OG-L002 Inhibitor 99.81%
    OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。
  • HY-17426
    Famciclovir

    泛昔洛韦

    		Inhibitor 99.97%
    Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
  • HY-W291131
    Isatin-β-thiosemicarbazone Inhibitor 99.58%
    Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus；包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒活性。
  • HY-108137
    Z-LVG-CHN2 Inhibitor 99.88%
    Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
  • HY-B1583
    (Z)-Capsaicin

    (Z)-辣椒素

    		Inhibitor 99.64%
    (Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体，为可口服的 TRPV1 激动剂，可用于神经性疼痛的研究。
  • HY-N0415S
    Trigonelline-d3 chloride

    盐酸葫芦巴碱 d3 (氯化物)

    		Inhibitor 99.41%
    Trigonelline-d3 (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。
  • HY-107801
    Inosine pranobex Inhibitor 98.11%
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
  • HY-107789
    Sodium lauryl sulfoacetate

    月桂醇磺基乙酸酯钠

    		Inhibitor ≥98.0%
    Sodium lauryl sulfoacetate 是一种植物来源的固体阴离子表面活性剂。Sodium lauryl sulfoacetate 是一种免疫佐剂，具有抗免疫抑制作用。Sodium lauryl sulfoacetate 具有抗病毒活性。
  • HY-116174
    Omaciclovir Inhibitor 99.46%
    Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。
  • HY-N1401
    20(R)-Ginsenoside Rh2

    20(R)-人参皂苷Rh2

    		Inhibitor ≥98.0%
    20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 μM。
  • HY-W004486
    Gallic aldehyde

    3,4,5-三羟基苯甲醛

    		Inhibitor 99.92%
    Gallic aldehyde 是一种从 Geum japonicum 中分离出来的 HSV-1 抑制剂，具有强大的抗病毒活性。
  • HY-B0222
    1-Docosanol

    1-二十二醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (HSV) 的抑制剂活性。
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