2. Anti-infection
  3. HSV HBV
  4. Famciclovir

Famciclovir  (Synonyms: 泛昔洛韦; BRL 42810)

目录号: HY-17426 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Famciclovir Chemical Structure

Famciclovir Chemical Structure

CAS No. : 104227-87-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥785
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg ￥850
In-stock
500 mg ￥2550
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Famciclovir (BRL 42810) is an orally active nucleoside analogue. Famciclovir is an antiviral agent with potent activities against HBV, HSV and VZV. Famciclovir can be used for the research of herpesvirus infection[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Vero CC50
> 500 μM
Compound: famciclovir
Compound was tested for cytotoxicity in Vero cells (concentration required to reduce the OD value by 50% of the control)
Compound was tested for cytotoxicity in Vero cells (concentration required to reduce the OD value by 50% of the control)
[PMID: 9719596]
WI-38 CC50
> 0.78 μM
Compound: Famciclovir
Cytotoxicity against human WI38 cells by neutral red assay
Cytotoxicity against human WI38 cells by neutral red assay
[PMID: 18285481]
WI-38 EC50
> 0.78 μM
Compound: Famciclovir
Antimicrobial activity against BK polyomavirus ATCC VR837 infected in human WI38 cells assessed as reduction in viral titer after 7 days by PCR analysis
Antimicrobial activity against BK polyomavirus ATCC VR837 infected in human WI38 cells assessed as reduction in viral titer after 7 days by PCR analysis
[PMID: 18285481]
体外研究
(In Vitro)

Famciclovir metabolizes into BRL 42359 by deacetylation and then oxidizes to penciclovir[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Famciclovir 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Famciclovir (50-400 mg/kg; p.o. three times per day for total 10 doses) effectively cures necrotic hepatitis mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Four- to five-week-old Balb/c mice with HSV-1 infection[1]
Dosage: 50, 100, 200 and 400 mg/kg
Administration: Oral gavage; 50-400 mg/kg per day divided into three doses given every 8 h; for total 10 doses
Result: Significantly reduced the incidence of hepatitis with a dose of 50 mg/kg per day, and could not isolated infectious virus from the doses of 50 and 100 mg/kg treatment group.
Clinical Trial
分子量

321.33

Formula

C14H19N5O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

泛昔洛韦；法昔洛为；法昔洛韦
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (311.21 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (155.60 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1121 mL 15.5603 mL 31.1207 mL
5 mM 0.6224 mL 3.1121 mL 6.2241 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 120 mg/mL (373.45 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Famciclovir 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.1121 mL 15.5603 mL 31.1207 mL 77.8016 mL
5 mM 0.6224 mL 3.1121 mL 6.2241 mL 15.5603 mL
10 mM 0.3112 mL 1.5560 mL 3.1121 mL 7.7802 mL
15 mM 0.2075 mL 1.0374 mL 2.0747 mL 5.1868 mL
20 mM 0.1556 mL 0.7780 mL 1.5560 mL 3.8901 mL
25 mM 0.1245 mL 0.6224 mL 1.2448 mL 3.1121 mL
30 mM 0.1037 mL 0.5187 mL 1.0374 mL 2.5934 mL
40 mM 0.0778 mL 0.3890 mL 0.7780 mL 1.9450 mL
50 mM 0.0622 mL 0.3112 mL 0.6224 mL 1.5560 mL
60 mM 0.0519 mL 0.2593 mL 0.5187 mL 1.2967 mL
80 mM 0.0389 mL 0.1945 mL 0.3890 mL 0.9725 mL
100 mM 0.0311 mL 0.1556 mL 0.3112 mL 0.7780 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Famciclovir104227-87-4BRL 42810泛昔洛韦法昔洛为法昔洛韦BRL42810BRL-42810HSVHBVHerpes simplex virusHepatitis B virusguanine analoguenucleosideantiviralherpesvirusinfectionBRL 42359penciclovirmiceInhibitorinhibitorinhibit

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