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IFNAR激活剂

IFNAR激活剂 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10964
    Vadimezan

    2,5-己酮可可碱; 伐地美生

    		Activator 99.80%
    Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
  • HY-100564A
    2',3'-cGAMP sodium Activator 99.89%
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
  • HY-100564
    2',3'-cGAMP Activator 99.95%
    2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
  • HY-164426
    HEI3090 Activator 99.04%
    HEI3090 是一种 P2X7R 激活剂。HEI3090 通过刺激树突状 P2X7R 表达细胞生成 IL-18，继而促进肿瘤内自然杀伤细胞和 CD4 T 细胞产生 IFN-γ，引发持久的抗肿瘤反应。HEI3090 可用于增强 αPD-1 治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的疗效。
  • HY-P99032
    Monalizumab

    莫那利珠单抗

    		Activator 99.69%
    Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
  • HY-150741
    ODN 2216 Activator
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
  • HY-W011890
    Cridanimod

    吖啶酮乙酸

    		Activator 99.93%
    Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。
  • HY-118250
    GSK2245035 Activator 99.85%
    GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
  • HY-123805
    KIN1400 Activator 98.1%
    KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因（RIG-I、MDA5、IFIT1 和 Mx1）和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNV 和 DV，这是 Flaviviridae 和 Flavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。
  • HY-159884
    MG-T-19 Activator
    MG-T-19 是有效的 TIM-3 抑制剂，能抑制 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 和 Gal-9 的相互作用。MG-T-19 能增加来自健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的产生，并增强 PBMCs 抑制 Kasumi-1 细胞 (急性髓系白血病细胞系) 增殖的能力。
  • HY-113271
    5-Androstenetriol Activator
    5-Androstenetriol 是一种全身性辐射防护剂，可上调宿主免疫力，导致对感染的抵抗力增强。5-Androstenetriol 可增加 IL-2，IL-3，IFN 水平，并抵消氢化可的松 (HY-N0583) 免疫抑制。
  • HY-159892
    PD-1/PD-L1-IN-54 Activator
    PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD: PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50: 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，且通过激活 CD8+ T 细胞，上调 PD-1 表达和提高 IFN-γ 和 IL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis)。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
  • HY-118250A
    GSK2245035 maleate Activator
    GSK2245035 maleate 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 maleate 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 maleate 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 maleate 有用于哮喘的潜力。
  • HY-161335
    HPK1-IN-43 Activator
    HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
  • HY-134375
    cAIMP Activator
    cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC50 为 6.4 μmol/L。
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