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IFNAR激活剂

IFNAR激活剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10964
    Vadimezan

    2,5-己酮可可碱; 伐地美生

    Activator 99.93%
    Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
  • HY-100564
    2',3'-cGAMP Activator 99.95%
    2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING,是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
  • HY-100564A
    2',3'-cGAMP sodium Activator 99.89%
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING,是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
  • HY-P99032
    Monalizumab

    莫那利珠单抗

    Activator 99.69%
    Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可增加 IFN-γ 产生,从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
  • HY-150741
    ODN 2216 Activator
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-αIFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
  • HY-W011890
    Cridanimod

    吖啶酮乙酸

    Activator 99.93%
    Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂,通过诱导 IFNαIFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。
  • HY-118250
    GSK2245035 Activator 99.85%
    GSK2245035 是一种高效的,选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂,具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
  • HY-123630
    Allura Red AC

    诱惑红

    Activator 98.01%
    Allura Red AC 是一种食品色素,是一种深红色的水溶性粉末或颗粒,用于各种用途,如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂,可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
  • HY-123805
    KIN1400 Activator 98.1%
    KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因(RIG-I、MDA5、IFIT1Mx1)和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNVDV,这是 FlaviviridaeFlavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。
  • HY-164426
    HEI3090 Activator 99.04%
    HEI3090 是一种 P2X7R 激活剂。HEI3090 通过刺激树突状 P2X7R 表达细胞生成 IL-18,继而促进肿瘤内自然杀伤细胞和 CD4 T 细胞产生 IFN-γ,引发持久的抗肿瘤反应。HEI3090 可用于增强 αPD-1 治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的疗效。
  • HY-N15169
    BG-136 Activator
    BG-136 是一种可以从南极丛梗藻 (Durvillaea Antarctica) 中分离得到的先天性免疫刺激剂,能够在肿瘤微环境 (TME) 中同时刺激先天性免疫细胞和适应性免疫细胞的激活,从而发挥广谱抗肿瘤作用。
  • HY-159884
    MG-T-19 Activator
    MG-T-19 是有效的 TIM-3 抑制剂,能抑制 TIM-3PtdSerCEACAM1Gal-9 的相互作用。MG-T-19 能增加来自健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的产生,并增强 PBMCs 抑制 Kasumi-1 细胞 (急性髓系白血病细胞系) 增殖的能力。
  • HY-113271
    5-Androstenetriol Activator
    5-Androstenetriol 是一种全身性辐射防护剂,可上调宿主免疫力,导致对感染的抵抗力增强。5-Androstenetriol 可增加 IL-2IL-3IFN 水平,并抵消 Hydrocortisone (HY-N0583) 免疫抑制。
  • HY-W011890A
    Cridanimod sodium Activator
    Cridanimod sodium 是一种抗病毒剂,能在小鼠中诱导干扰素的产生。Cridanimod 可用于抗病毒研究。
  • HY-159892
    PD-1/PD-L1-IN-54 Activator
    PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD: PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50: 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,且通过激活 CD8+ T 细胞,上调 PD-1 表达和提高 IFN-γIL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis)。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
  • HY-118250A
    GSK2245035 maleate Activator
    GSK2245035 maleate 是一种高效的,选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂,具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 maleate 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 maleate 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 maleate 有用于哮喘的潜力。
  • HY-123630R
    Allura Red AC (Standard)

    诱惑红 (Standard)

    Activator
    Allura Red AC (Standard)是 Allura Red AC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allura Red AC 是一种食品色素,是一种深红色的水溶性粉末或颗粒,用于各种用途,如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂,可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
  • HY-156711
    Ternatumoside II Activator
    Ternatumoside II 是一种黄酮苷,可以从 R. crenulata 中分离出来。Ternatumoside II 可以刺激 IFN-γ 表达。Ternatumoside II 具有自由基清除活性 (IC50s: 对 DPPH 和 ABTS 为 260.5 μM 和 320.2 μM)。
  • HY-137709
    2'2'-cGAMP Activator
    2'2'-cGAMP 是一种合成的 CDN,在免疫应答中结合 STING,诱导 IFN-β。2'2'-cGAMP 与STING的结合弱于2'3'-cGAMP (HY-100564),但强于其他 CDN。
  • HY-161335
    HPK1-IN-43 Activator
    HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂,IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化,并增强白细胞介素 2 (IL-2) 干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。