2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Insulin Receptor

Insulin Receptor (胰岛素受体)

胰岛素受体 (IR) 是一种系统发育上古老的酪氨酸激酶受体，是一种大型细胞表面糖蛋白，可将胰岛素浓缩在作用位点并启动对胰岛素的反应。该受体是一种二硫键连接的寡聚体，由两个 α 亚基和两个 β 亚基组成。胰岛素受体有两种亚型，IR-A 和 IR-B，在不同器官和组织中以不同的相对丰度表达。这两种 IR 亚型对胰岛素的结合亲和力相似，但对胰岛素样生长因子 (IGF)-2 和胰岛素原的亲和力不同，它们与 IR-A 结合，但不与 IR-B 结合。

胰岛素受体在控制葡萄糖稳态、调节脂质、蛋白质和碳水化合物代谢以及调节大脑神经递质水平方面发挥着至关重要的作用。胰岛素受体功能障碍与许多疾病有关，包括糖尿病、癌症和阿尔茨海默病。

Insulin receptor (IR), a phylogenetically ancient tyrosine kinase receptor, is a large cell surface glycoprotein that concentrates insulin at the site of action and also initiates responses to insulin. The receptor is a disulfide-linked oligomer comprised of two alpha and two beta subunits. The insulin receptor exists in two isoforms, IR-A and IR-B, expressed in different relative abundance in the various organs and tissues. The two IR isoforms have similar binding affinity for insulin but different affinity for insulin-like growth factor (IGF)-2 and proinsulin, which are bound by IR-A but not IR-B.

The insulin receptor has a crucial role in controlling glucose homeostasis, regulating lipid, protein and carbohydrate metabolism, and modulating brain neurotransmitter levels. Insulin receptor dysfunction has been associated with many diseases, including diabetes, cancer and Alzheimer's disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0035A
    Insulin solution (human)
    Insulin solution (human) 是一种多肽激素，可以调节葡萄糖水平。Insulin solution (human) 可用于糖尿病的研究。
    Insulin solution (human)
  • HY-108719
    Insulin glargine

    甘精胰岛素

    Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 可用于研究糖尿病。
    Insulin glargine
  • HY-10253
    AG1024 Inhibitor 98.86%
    AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC50 为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    AG1024
  • HY-P10138A
    human GIP(3-30), amide TFA Antagonist 98.82%
    human GIP(3-30), amide TFA 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。
    human GIP(3-30), amide TFA
  • HY-P2080B
    GIP (1-30) amide,human acetate Agonist 98.24%
    GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human acetate
  • HY-10524
    GSK1904529A Inhibitor 98.89%
    GSK1904529A 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。
    GSK1904529A
  • HY-13203
    NVP-TAE 226 Inhibitor 99.77%
    NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
    NVP-TAE 226
  • HY-P3479
    Insulin (swine)

    猪胰岛素

    		98.36%
    Insulin (swine) 是一种猪来源的胰岛素，可用于糖尿病研究。
    Insulin (swine)
  • HY-100550
    MSDC 0160

    米格列酮

    		Modulator 98.55%
    MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    MSDC 0160
  • HY-145935
    NT219 Inhibitor 98.57%
    NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
    NT219
  • HY-P3247
    [D-Ala2]-GIP (human) Agonist 98.56%
    [D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
    [D-Ala2]-GIP (human)
  • HY-108743
    Insulin degludec 99.94%
    Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
    Insulin degludec
  • HY-N0628
    Kaempferitrin

    山奈苷

    		Activator 99.94%
    Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。
    Kaempferitrin
  • HY-109555
    Insulin glulisine

    谷赖胰岛素

    Insulin glulisine (HMR 1964) 是一种速效胰岛素类似物，它模仿人生理性胰岛素的药代动力学和药效学特征。Insulin glulisine 可用于糖尿病的研究。
    Insulin glulisine
  • HY-P10138
    human GIP(3-30), amide Antagonist 98.82%
    human GIP(3-30), amide 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。
    human GIP(3-30), amide
  • HY-100037
    NT157 Inhibitor 99.38%
    NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导Ser磷酸化，导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。
    NT157
  • HY-P3579
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine 99.67%
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine 是一种葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽，是一种 42 个氨基酸的肠道激素，对脂肪和葡萄糖代谢有影响。
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine
  • HY-146178
    IMP2-IN-1 Inhibitor 99.08%
    IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力
    IMP2-IN-1
  • HY-124097
    HNMPA-(AM)3 Inhibitor
    HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。HNMPA-(AM)3 也有效抑制蜕化类固醇的产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体的活性 (IC50 在蚊子和哺乳动物中分别为 14.2 μM 和 200 μM)。
    HNMPA-(AM)3
  • HY-114456
    Ganglioside GM3 98.07%
    Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。
    Ganglioside GM3
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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