2. Protein Tyrosine Kinase/RTK Stem Cell/Wnt JAK/STAT Signaling
  3. Insulin Receptor STAT
  4. NT157

NT157  (Synonyms: Tyrphostin NT157)

目录号: HY-100037 纯度: 99.38%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导Ser磷酸化，导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

NT157 Chemical Structure

NT157 Chemical Structure

CAS No. : 1384426-12-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1573
In-stock
2 mg ￥800
In-stock
5 mg ￥1430
In-stock
10 mg ￥2300
In-stock
25 mg ￥4500
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

NT157 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

WB

    NT157 purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Commun. 2018 Jul 4;9(1):2611.  [Abstract]

    Western blot of Gr-1+CD11b+myeloid cells collected from spleen of 4T1 tumor-bearing mice treated with NT157 (n=5).

    查看 STAT 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    STAT3 STAT5 STAT6 STAT1

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    NT157 (Tyrphostin NT157) is a selective IRS-1/2 inhibitor that induces Ser-phosphorylation and consequently the degradation of IRS-1/2. NT157 (Tyrphostin NT157) is a first-in-class anti-cancer agent that also targets Stat3 signaling pathway[1][2].

    IC50 & Target

    IRS-1/2[1]; Stat3[2]
    体外研究
    (In Vitro)

    NT157 (0.3-3 μM; 72 hours) shows a strong dose-dependent inhibition of growth in all cell lines tested, and the IC50 s ranges from 0.3 to 0.8 μM[1].
    NT157 (1-3 μM; 24 hours) induces cell cycle arrest in MG-63 and U-2OS OS cells[1].
    NT157 (1-3 μM; 48 hours) downregulates the Tyr-phosphorylation of IRS-1 in the MG-63 and U-2OS cells[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    NT157 相关抗体:

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: MG-63, OS-19, and U-2OS cells
    Concentration: 0.3, 1, 3 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Showed a strong dose-dependent inhibition of growth, and the IC50s ranges from 0.3 to 0.8 μM.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MG-63, U-2OS OS cells
    Concentration: 1, 3 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced cell cycle arrest in the G2/M phase.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: MG-63, U-2OS OS cells
    Concentration: 1, 3 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Downregulated the Tyr-phosphorylation of IRS-1 in the MG-63 and U-2OS cells.
    体内研究
    (In Vivo)

    NT157 (50 mg/kg; i.p.; three times per week for 6 weeks) significantly delayed tumor growth in castrated mice bearing LNCaP xenografts [3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6- to 8- week-old male athymic nude mice (LNCaP xenografts)[3]
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: i.p.; three times per week for 6 weeks
    Result: Significantly delayed tumor growth.
    分子量

    412.26

    Formula

    C16H14BrNO5S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (72.77 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.4257 mL 12.1283 mL 24.2565 mL
    5 mM 0.4851 mL 2.4257 mL 4.8513 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.38%

    COA (283 KB) RP-HPLC (242 KB) LCMS (94 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    NT157 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.4257 mL 12.1283 mL 24.2565 mL 60.6413 mL
    5 mM 0.4851 mL 2.4257 mL 4.8513 mL 12.1283 mL
    10 mM 0.2426 mL 1.2128 mL 2.4257 mL 6.0641 mL
    15 mM 0.1617 mL 0.8086 mL 1.6171 mL 4.0428 mL
    20 mM 0.1213 mL 0.6064 mL 1.2128 mL 3.0321 mL
    25 mM 0.0970 mL 0.4851 mL 0.9703 mL 2.4257 mL
    30 mM 0.0809 mL 0.4043 mL 0.8086 mL 2.0214 mL
    40 mM 0.0606 mL 0.3032 mL 0.6064 mL 1.5160 mL
    50 mM 0.0485 mL 0.2426 mL 0.4851 mL 1.2128 mL
    60 mM 0.0404 mL 0.2021 mL 0.4043 mL 1.0107 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    NT1571384426-12-3Tyrphostin NT157NT 157NT-157Tyrphostin NT 157Tyrphostin NT-157Insulin ReceptorSTATInhibitorinhibitorinhibit

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