1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-170360
    UCB9386 Inhibitor
    UCB9386 是具有脑渗透性的 Nuak1 选择性抑制剂,pIC50 为 10.1。UCB9386 抑制 Nuak2Kak2,10 nM 时的抑制率约为 50%。
    UCB9386
  • HY-149296
    JAK1-IN-12 Inhibitor
    JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1IC50 值为 0.0246 μM,对 JAK2JAK3TYK2IC50s 值分别为 0.423 μM,0.410 μM 和 1.12 μM。JAK1-IN-12 促进小鼠毛发生长。JAK1-IN-12 可用于免疫炎症研究。
    JAK1-IN-12
  • HY-153058
    LRRK2-IN-8 Inhibitor
    LRRK2-IN-8 是一种 LRRK2 抑制剂。LRRK2-IN-8 抑制 LRRK2 (wt) 和 LRRK2 (G2019) 的 IC50 低于 10 nM,抑制 TYK2NUAK1IC50 为 10-100 nM。
    LRRK2-IN-8
  • HY-161259
    JAK-IN-36 Inhibitor
    JAK-IN-36 (Compound 12e) 是一种有效的、选择性的 Janus Kinase 1 (JAK1) 抑制剂,IC50 值为 2.2 nM。JAK-IN-36 可用于自身免疫性疾病的研究。
    JAK-IN-36
  • HY-N0678R
    Icaritin (Standard)

    脱水淫羊藿素 (Standard)

    Icaritin (Standard) 是 Icaritin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM,对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNKJAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。
    Icaritin (Standard)
  • HY-15163A
    Zotiraciclib hydrochloride Inhibitor
    Zotiraciclib hydrochloride是一种小分子多靶点酶抑制剂,具有抑制肿瘤生长的活性。Zotiraciclib hydrochloride通过抑制周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)来降低Myc的水平,从而发挥其抗肿瘤效果。Zotiraciclib hydrochloride可能对穿越血脑屏障的癌症抑制有用。Zotiraciclib hydrochloride的MCL-1高蛋白水平与生存期相关,提示其在进一步的研究中可能作为预后因素和抑制靶点。
    Zotiraciclib hydrochloride
  • HY-169242
    JAK1-IN-16 Inhibitor
    JAK1-IN-16 (compound 4l) 是 JAK1/STAT3 的抑制剂,并能有效下调 TLR4 蛋白表达。
    JAK1-IN-16
  • HY-15315S
    Baricitinib-d5

    巴瑞克替尼 d5

    Inhibitor
    Baricitinib-d5 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性,可口服的 JAK1JAK2 抑制剂,IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
    Baricitinib-d<sub>5</sub>
  • HY-N13294
    Cernuumolide J Inhibitor
    Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2STAT3Erk 的磷酸化,及激活 JNKp38 MAPK 的磷酸化,来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长,IC50 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。
    Cernuumolide J
  • HY-149284
    JAK/HDAC-IN-3 Inhibitor
    JAK/HDAC-IN-3 (13a) 是JAKHDAC 的双抑制剂,其对JAK2、HDAC 和HDAC1 的IC50 值分别为25.36 nM、0.2 μM 和0.43 μM。
    JAK/HDAC-IN-3
  • HY-N0807R
    Swertiamarin (Standard)

    獐牙菜苦苷 (Standard)

    Modulator
    Swertiamarin (Standard) 是 Swertiamarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Swertiamarin 是一种口服有效的环烯醚萜化合物,具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性,可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。
    Swertiamarin (Standard)
  • HY-108342
    PF-00956980 Inhibitor
    PF-00956980 是一种可逆的 pan-JAK 抑制剂,作用于 JAK1、JAK2 和 JAK3IC50 值分别是 2.2、23.1 和 59.9 μM,可用于肺部和皮肤炎症性疾病研究。
    PF-00956980
  • HY-153712
    JAK-IN-28 Inhibitor
    JAK-IN-28 (Compound 111) 是一种 JAK 抑制剂。JAK-IN-28 可用于癌症或炎症性疾病的研究。
    JAK-IN-28
  • HY-143719
    JAK3/BTK-IN-4 Inhibitor
    JAK3/BTK-IN-4 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTKJAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-4 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1,化合物 003)。
    JAK3/BTK-IN-4
  • HY-W062703S
    (Rac)-Ruxolitinib-d9

    芦可替尼杂质10-d9

    Inhibitor
    (Rac)-Ruxolitinib D9 ((Rac)-INCB18424 D9) 是氘代的 (Rac)-Ruxolitinib。(Rac)-Ruxolitinib 是 JAK2 抑制剂。
    (Rac)-Ruxolitinib-d<sub>9</sub>
  • HY-153566
    JAK1-IN-10 Inhibitor
    JAK1-IN-10 (compound 9) 是一种氰基取代环肼衍生物,和一种选择性的、有效的 JAK1 抑制剂。
    JAK1-IN-10
  • HY-143720
    JAK3/BTK-IN-5 Inhibitor
    JAK3/BTK-IN-5 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTKJAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-5 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1,实施例 35)。
    JAK3/BTK-IN-5
  • HY-168269
    Tyk2-IN-20 Inhibitor
    Tyk2-IN-20 (Example 289) 是一种有效的 Tyk2 抑制剂,其 IC50 值 <5 nM。Tyk2-IN-20 还抑制 JAK1JAK2JAK3IC50 值 <100 nM。Tyk2-IN-20 可用于研究炎症疾病。
    Tyk2-IN-20
  • HY-156535
    JAK kinase-IN-1 Inhibitor
    JAK kinase-IN-1 (Example 1) 是一种 JAK 抑制剂。JAK kinase-IN-1 抑制 TYK2, JAK1, JAK2JAK3IC50 分别为 4.2 nM, 32 nM, 27 nM, 3473 nM。
    JAK kinase-IN-1
  • HY-158692
    Tyk2-IN-18 Inhibitor
    Tyk2-IN-18 (compound 86) 是一种有效的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂。Tyk2-IN-18 抑制 JAK2-JH2,其 IC50 为<10 nM。
    Tyk2-IN-18
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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