1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147754
    JAK3/BTK-IN-6 Inhibitor
    JAK3/BTK-IN-6 (化合物 14h) 是一种有效的 BTKJAK3 双抑制剂,其 IC50 值分别为 0.6 和 0.4 nM。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 可用于血液和免疫疾病的研究。
    JAK3/BTK-IN-6
  • HY-163304
    Tyk2-IN-16 Inhibitor
    Tyk2-IN-16 是一种选择性且有效的 TYK2 抑制剂,对于 TYK2-JH2 的 IC50 为 <10 nM。Tyk2-IN-16 在 NK92 细胞中抑制 pSTAT4,IC50 为 <10 nM (WO2023220046A1; compound 184)。
    Tyk2-IN-16
  • HY-144057
    JAK-IN-17 Inhibitor
    JAK-IN-17 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-17 可用于多种疾病的研究,尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2021185305A1,化合物 9-1)sup>[1]。
    JAK-IN-17
  • HY-151259
    TK4b Inhibitor
    TK4b 是一种 Janus kinase (JAK) 抑制剂,对 JAK2JAK3IC50 值分别为 19.40 nM 和 18.42 nM。TK4b 可用于淋巴相关疾病和白血病癌症研究。
    TK4b
  • HY-157121
    JAK-IN-34 Inhibitor
    JAK-IN-34 可有效对抗 JAKsIC50 值为 0.40、0.83、2.10、1.95 nM 分别靶标 JAK1 、JAK2、JAK3、TYK2。 JAK-IN-34 可减少关节肿胀,且安全性良好。
    JAK-IN-34
  • HY-144440
    JAK1-IN-9 Inhibitor
    JAK1-IN-9 (compound 23a) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂,IC50 为 72 nM。JAK1-IN-9 对其他 JAK亚型 具有 12 倍或更多的选择性。
    JAK1-IN-9
  • HY-40354AR
    Tofacitinib (citrate) (Standard)

    枸橼酸托法替尼(Standard)

    Inhibitor
    Tofacitinib (citrate) (Standard)是 Tofacitinib (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。
    Tofacitinib (citrate) (Standard)
  • HY-161912
    5TTU Inhibitor
    5TTU 是 JAK3 的共价抑制剂。5TTU 不仅与 CYS909 形成共价键,而且与 CYS909 的 NH 基团形成氢键。
    5TTU
  • HY-18300R
    Filgotinib (Standard) Inhibitor
    Filgotinib (Standard)是 Filgotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的,具有口服活性的 JAK1 抑制剂,能够有效抑制 JAK1JAK2JAK3TYK2 的活性,IC50 值分别为 10 nM,28 nM,810 nM 和 116 nM。
    Filgotinib (Standard)
  • HY-W740378
    1,2,3,4-Tetrahydro Staurosporin Inhibitor
    1,2,3,4-Tetrahydro Staurosporin (AFN-941) 是 Staurosporine (HY-15141) 的衍生物, 是突变型 EGFR 的抑制剂(对于 EGFRT790M,IC50=74 nM)。它对 EGFRT790M 的选择性优于野生型 EGFR(IC50=390 nM)。它还可以与 Janus 激酶 3 (JAK3) 结合。
    1,2,3,4-Tetrahydro Staurosporin
  • HY-120604
    BVB808 Inhibitor
    BVB808 (NVP_BVB808) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂,在体外对 JAK2 具有约 10 倍的选择性相比于其他 JAK 家族成员 (如 JAK1、JAK3 或 TYK2)。BVB808 通过抑制 JAK2 的活性,减少 STAT5 的磷酸化,从而阻断 JAK2 依赖的细胞增殖和存活信号通路。BVB808 可用于癌症的研究。
    BVB808
  • HY-162862
    JAK-IN-38 Inhibitor
    JAK-IN-38 (Compound 1) 是一种 JAK 抑制剂,IC50 分别为 0.03 μM (Tyk2),0.06 μM (JAK3), 0.12 μM (JAK2), 0.44 μM (JAK1)。JAK-IN-38 是一种胶原蛋白 VII (C7) 诱导剂。JAK-IN-38 可以上调供体来源的角质形成细胞中的 COL7A1 mRNA 表达,并和 Gentamicin (HY-A0276A) 协同作用上调总 C7 水平。
    JAK-IN-38
  • HY-162862
    JAK-IN-38 Inducer
    JAK-IN-38 (Compound 1) 是一种 JAK 抑制剂,IC50 分别为 0.03 μM (Tyk2),0.06 μM (JAK3), 0.12 μM (JAK2), 0.44 μM (JAK1)。JAK-IN-38 是一种胶原蛋白 VII (C7) 诱导剂。JAK-IN-38 可以上调供体来源的角质形成细胞中的 COL7A1 mRNA 表达,并和 Gentamicin (HY-A0276A) 协同作用上调总 C7 水平。
    JAK-IN-38
  • HY-163314S
    Tyk2-IN-18-d3 Inhibitor
    Tyk2-IN-18-d3 (Compound 18) 是一种 Tyk2 抑制剂, 其对 IL-23IFNαIC50 值均为 < 30 nM。Tyk2-IN-18-d3 可以用于自身免疫疾病的研究。
    Tyk2-IN-18-d<sub>3</sub>
  • HY-164393
    ON044580 Inhibitor
    ON044580 是一种 α-苯甲酰苯乙烯基苄基硫醚,是有效的,非 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂,对 WT 和 V617F 突变型 JAK2IC50 分别为 1.23 μM、1.09 μM。ON044580 通过结合 JAK2 的 STAT-5 结合域或结合变构位点来抑制 JAK2 激酶活性。ON044580 在 JAK2V617F 阳性白血病细胞中发挥抗增殖作用,也可以有效诱导 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡。ON044580 还抑制 BCR-ABL 激酶的 WT 和 T315I 突变形式。ON044580 有用于以异常 JAK/STAT 信号为特征的骨髓增生性疾病的研究。
    ON044580
  • HY-16379R
    Pacritinib (Standard) Inhibitor
    Pacritinib (Standard) 是 Pacritinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pacritinib (SB1518) 是一种有效的野生型 JAK2JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835YIC50 分别为 22 nM 和 6 nM。
    Pacritinib (Standard)
  • HY-14986
    JAK-IN-32 Inhibitor
    JAK-IN-32 (XC) 是一种 JAK 激酶的双芳基间嘧啶抑制剂。
    JAK-IN-32
  • HY-105174A
    BPC 157 acetate Activator
    BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定(过度)刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
    BPC 157 acetate
  • HY-16020
    AC-430 hydrobromide Inhibitor
    AC-430 hydrobromide 是一种有效的 JAK2 抑制剂。AC-430 hydrobromide 可用于骨髓增殖性疾病和癌症的研究。
    AC-430 hydrobromide
  • HY-167884
    PF-1367550 Inhibitor
    PF-1367550 是一种泛 JAK 抑制剂。PF-1367550 可以降低原发性气道上皮细胞释放 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的水平。
    PF-1367550
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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