2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. JNK
  5. JNK2 Isoform
  6. JNK2 抑制剂

JNK2 抑制剂

JNK2 抑制剂 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12041
    SP600125 Inhibitor 99.73%
    SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。
  • HY-13319
    JNK-IN-8 Inhibitor 99.67%
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。
  • HY-107598
    JNK Inhibitor VIII Inhibitor 99.46%
    JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。
  • HY-15495
    Tanzisertib Inhibitor 99.87%
    Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂，IC50 分别为61/7/6 nM。
  • HY-138304
    CC-90001 Inhibitor 99.75%
    CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
  • HY-169052
    Cyy-272 Inhibitor
    Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
  • HY-167832
    PT109 Inhibitor
    PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC50=0.143 μM; JNK2: IC50=0.831 μM; JNK3: IC50=0.285 μM) 或其他激酶 (SGK1: IC50=1.34 μM; SGK2: IC50=5.6 μM; SGK3: IC50=26.4 μM; ROCK2: IC50=34 μM) 在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。
  • HY-112894
    ZG-10 Inhibitor
    ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，其对 JNK1、JNK2、和 JNK3 的 IC50 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。ZG-10 (JNK-IN-2) 有潜在的抗 SARS-CoV-2 活性。
  • HY-N0773
    Isovitexin

    异牡荆黄素

    		Inhibitor 99.82%
    Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。
  • HY-15617
    JNK-IN-7 Inhibitor 98.92%
    JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。
  • HY-11010
    AS601245 Inhibitor 98.83%
    AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 分别为 150、220和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。
  • HY-14761
    Bentamapimod Inhibitor 99.32%
    Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。
  • HY-15881
    TCS JNK 5a Inhibitor 98.96%
    TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂，pIC50 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2，pIC50为 6.5。
  • HY-107600
    IQ-3 Inhibitor 99.38%
    IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
  • HY-139254
    Indirubin-3′-oxime Inhibitor 99.10%
    Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
  • HY-100233
    IQ-1S free acid Inhibitor 99.28%
    IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值)，对 JNK3，JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。
  • HY-P2246
    JTP10-△-TATi TFA Inhibitor 98.49%
    JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC50 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
  • HY-151929
    JNK3 inhibitor-4 Inhibitor 99.37%
    JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50=1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC50=143.9 nM) 和 JNK2 (IC50=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
  • HY-108646
    SX 011 Inhibitor 99.33%
    SX 011 是一种 p38 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 9 nM 和 90 nM。SX 011 还抑制 JNK-2，其 IC50 为 100 nM。SX-011 具有口服活性。
  • HY-N7394A
    (-)-Zuonin A Inhibitor 99.99%
    (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC50 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。
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