2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Leukotriene Receptor
  5. LTB4 Isoform

LTB4

 

LTB4 相关产品 (29):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19193
    CP-105696 Antagonist 99.81%
    CP-105696 是一个有效的、白三烯 B4 (LTB4) 受体的选择性拮抗剂，其 IC50 值为 8.42 nM。
  • HY-15874
    Fiboflapon Inhibitor 99.50%
    Fiboflapon (GSK2190915; AM-803) 是一种口服有效的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，在人血中抑制 LTB4 的 IC50 为 76 nM。
  • HY-113330
    12S-HHT Agonist ≥99.0%
    12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H2 (PGH2) 的酶促产物，来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体，在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成，发挥抗炎活性。
  • HY-114641A
    BIIL-260 hydrochloride Antagonist 99.90%
    BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力，Ki 值为 1.7 nM。
  • HY-15744
    LY255283 Antagonist 98.52%
    LY255283 是 LTB4 受体 (BLT2) 的拮抗剂，其抑制 [3H]LTB4 结合到豚鼠肺膜的 IC50 值约为 100 nM。
  • HY-115390
    14,15-Dehydro Leukotriene B4 Antagonist
    14,15-Dehydro Leukotriene B4 (Compound 4) 是一种 LTB4 receptor 拮抗剂。14,15-Dehydro Leukotriene B4 对 BLT1 具有较高的结合亲和力， Ki 值为 27 nM，对 BLT2 的 Ki 值为 473 nM。14,15-Dehydro Leukotriene B4 抑制 LTB4 诱导的大鼠多态核白细胞溶菌酶释放，IC50 值为 1 µM。
  • HY-W341962
    Halometasone Inhibitor
    Halometasone 是一种类固醇化合物，可降低血清白三烯B4 (LTB4) 和胸腺基质淋巴生成素 (TSLP) 表达。Halometasone 可用于银屑病和湿疹性皮肤病研究。
  • HY-114873
    LY256548 Inhibitor
    LY256548 (LY25648) 是一种口服有效的抗缺血、抗炎化合物，具有中枢神经活性。LY256548 是磷脂酶 A2、5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 的抑制剂，并抑制 A23187 (HY-N6687) 刺激白三烯 B4 (leukotriene B4) 产生。LY256548 在大鼠弗氏完全佐剂诱发关节炎 (FCA) 模型中，能够抑制骨损伤和爪子肿胀。
  • HY-13628
    Etalocib Antagonist 98.74%
    Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 (LTB4) 受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4 结合的Ki 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4 诱导的钙动员的 lC50 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。
  • HY-14165
    Veliflapon Inhibitor 99.48%
    Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的，选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。
  • HY-112737
    LY223982 Inhibitor 99.67%
    LY223982 是一种有效的，特异性的白三烯 B4 受体 (leukotriene B4 receptor)抑制剂，能够有效抑制 [3H]LTB4 与 LTB4 受体结合，IC50 值为 13.2 nM。
  • HY-101438A
    Darbufelone mesylate

    甲磺酸达布非隆

    		Inhibitor 99.65%
    Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF2α 和 LTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
  • HY-15874A
    Fiboflapon sodium Inhibitor 99.46%
    Fiboflapon sodium (GSK2190915; AM-803) 是一种口服有效的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，在人血中抑制 LTB4 的 IC50 为 76 nM。
  • HY-19304
    Amelubant Antagonist 99.11%
    Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的 LTB4 receptor 拮抗剂，对 LTB4 受体的结合亲和性很低，在细胞和细胞膜中，Ki 值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎活性。
  • HY-113483
    20-Carboxy-Leukotriene B4

    20-羧基白三烯B4

    		Inhibitor ≥98.0%
    20-Carboxy-Leukotriene B4 (20-COOH LTB4) 是 Leukotriene B4 (LTB4; HY-107608) 的代谢物。20-Carboxy-Leukotriene B4 以高亲和力与 BLT1 受体结合。20-Carboxy-Leukotriene B4 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞反应，迁移、脱粒、白三烯生物合成。
  • HY-149082
    LTB4 antagonist 1 Antagonist
    LTB4 antagonist 1 是一种甲酰胺酸化合物，是一种有效的白三烯 B4 (LTB4) 拮抗剂，IC50 为 288 nM。LTB4 antagonist 1 具有显着的抗炎特性。
  • HY-112742
    CP-195543 Antagonist
    CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂，对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC50 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。
  • HY-155300
    BLT2 antagonist-1 Antagonist
    BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂，可抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性，IC50 为 224 nM。BLT2 agonist-1 不抑制 CHO-BLT1 细胞的趋化性，还抑制 LTB4 和 BLT2 的结合，Ki 值为 132 nM。BLT2 antagonist-1 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病的研究。
  • HY-112741
    SB-209247 Antagonist
    SB-209247 是一种选择性、高亲和力、具有口服活性的白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂，Ki 为 0.78 nM。SB-209247 阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 动员，IC50 为 6.6 nM。SB-209247 显示出有效的抗炎活性。
  • HY-142521
    BLT2 probe 1
    BLT2 probe 1 (化合物 13) 是一种基于合成 BLT2 激动剂 CAY10583 的荧光探针。BLT2 是糖尿病伤口愈合和胃肠道病变的有希望的靶标。BLT2 probe 1 适用于在多种检测系统中研究 BLT2 受体配体的药理学。
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