1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. MMP

MMP (基质金属蛋白酶)

Matrix metalloproteinases

MMP(基质金属蛋白酶)是锌依赖性内肽酶。MMP 属于一个更大的蛋白酶家族,称为 metzincin 超家族。MMP 能够降解所有类型的细胞外基质蛋白,但也能处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放和趋化因子/细胞因子失活。MMP 还被认为在细胞行为(如细胞增殖、迁移、分化、血管生成、凋亡和宿主防御)中发挥重要作用。MMP-2 和 MMP-9 被认为在转移中很重要。MMP-1 被认为在类风湿性关节炎和骨关节炎中很重要。最近的数据表明 MMP 在主动脉瘤的发病机制中发挥着积极作用。过量的 MMP 会降解主动脉壁的结构蛋白。MMPs和TIMPs之间平衡的失调也是急性和慢性心血管疾病的特征。

MMPs (Matrix metalloproteinases) are zinc-dependent endopeptidases. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily. MMPs are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands and chemokine/cytokine inactivation. MMPs are also thought to play a major role on cell behaviors such as cell proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and host defense. MMP-2 and MMP-9 are thought to be important in metastasis. MMP-1 is thought to be important in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Recent data suggests active role of MMPs in the pathogenesis of Aortic Aneurysm. Excess MMPs degrade the structural proteins of the aortic wall. Disregulation of the balance between MMPs and TIMPs is also a characteristic of acute and chronic cardiovascular diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-119110
    LY52 Inhibitor
    LY52 是一种 MMP-2MMP-9 抑制剂。 LY52 可显著阻断明胶酶的蛋白水解活性,减少 SKOV3 细胞中 MMP-2MMP-9 的表达,从而抑制细胞侵袭。LY52 还可以在小鼠体内抑制 Lewis 肺癌细胞肺部转移。LY52 可用于抗癌领域研究。
    LY52
  • HY-13564A
    Batimastat sodium salt

    巴马司他纳盐

    Inhibitor
    Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。
    Batimastat sodium salt
  • HY-B0099R
    Edaravone (Standard)

    依达拉奉 (Standard)

    Inhibitor
    Edaravone (Standard) 是 Edaravone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Edaravone 是一种新颖的,有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
    Edaravone (Standard)
  • HY-124068
    LQB-118 Modulator
    LQB-118 是一种具有口服活性的紫檀醌。LQB-118 可以抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移并诱导细胞死亡。LQB-118 可以通过调节 AKT/GSK3β 通路和 MMP-9/reck 基因表达来抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭。LQB 118 可以在体内外抑制酵母聚糖引发的炎症。LQB-118 可以在 Leishmania amazonensis 中选择性诱导 ROS 触发和线粒体依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。LQB-118 可用于炎症、感染和肿瘤疾病的研究。
    LQB-118
  • HY-B0191R
    Bimatoprost (Standard)

    比马前列素 (Standard)

    Activator
    Bimatoprost (Standard)是 Bimatoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,通过调控巩膜和小梁流出来降低眼压。Bimatoprost 可用于开角型青光眼、高眼压和其他形式的青光眼的研究。Bimatoprost 的局部使用会引起脂肪萎缩造成睑沟加深。
    Bimatoprost (Standard)
  • HY-N0774R
    Isofraxidin (Standard)

    异嗪皮啶 (Standard)

    Inhibitor
    Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分,抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞,抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOSCOX-2 表达,Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin (Standard)
  • HY-122585
    proMMP-9 inhibitor-3c Inhibitor
    proMMP-9 inhibitor-3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibitor-3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (Kd=320 nM)。proMMP-9 inhibitor-3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合,从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。
    proMMP-9 inhibitor-3c
  • HY-117939
    GM1489 Inhibitor
    GM1489 是一种 MMP 抑制剂,通过抑制 MMP 活性,减少树脂-牙本质界面的降解,从而增强粘接稳定性。GM1489 有望用于研究提高浅层和深层牙本质的粘接稳定性。
    GM1489
  • HY-14155
    MMP145 Inhibitor
    MMP145 (compound 27) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP-12 抑制剂。MMP145 在炎症和哮喘研究中有效。
    MMP145
  • HY-N2021
    Phosphoramidon

    磷酰二肽

    Inhibitor
    Phosphoramidon,一种微生物代谢物 (microbial metabolite),是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂,其IC50 为0.4 μg/mL。Phosphoramidon 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE),IC50 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。
    Phosphoramidon
  • HY-N0565AS
    Doxycycline-d3 hydrochloride

    盐酸多西环素-d3

    Inhibitor
    Doxycycline-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Doxycycline (hydrochloride)。Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素,是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-19422
    PNU-248686A Inhibitor
    PNU-248686A 是一种新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。
    PNU-248686A
  • HY-124341
    ND-378 Inhibitor
    ND-378 是一种有效的、选择性的基质金属蛋白酶 (MMP-2) 抑制剂,Ki 值为 230 nM。 ND-378 可用于脊髓损伤 (SCI) 的研究。
    ND-378
  • HY-117464
    CM-352 Inhibitor
    CM-352 (compound 5) 是一种基质金属蛋白酶 (MMPs) 的抑制剂 (MMP-3: IC50=15 nM; MMP-10: IC50=12 nM)。CM-352 具有显著的抗纤维蛋白溶解活性 (EC50=0.7 nM),能够显著延长血液凝固时间。CM-352 可用于抗出血的研究。
    CM-352
  • HY-129699
    RH01617 Inhibitor
    RH01617 是一种 Kv1.5. 钾通道MMP-13 抑制剂。RH01617 可用于心房颤动的研究。
    RH01617
  • HY-123438
    WAY-151693 Inhibitor
    WAY-151693 是一种羟肟酸的磺胺衍生物,在虚拟筛选中作为 MMP13 的有效抑制剂。
    WAY-151693
  • HY-N12150
    Isozedoarondiol Inhibitor
    Isozedoarondiol 可以从姜黄根茎中分离得到。Isozedoarondiol 抑制 UVB 处理的人角质形成细胞中 MMP-1 的表达。
    Isozedoarondiol
  • HY-W745164
    3,3′-Bisdemethylpinoresinol Inhibitor
    3,3′-Bisdemethylpinoresinol,木质素,是一种天然产物,对 UVA 照射的人真皮成纤维细胞具有 MMP-1 抑制活性。 3,3'-双去甲基松脂醇可以从 Morinda citrifolia 的种子中分离得到。
    3,3′-Bisdemethylpinoresinol
  • HY-35513
    3-Aminobenzene-1,2-diol Inhibitor
    3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对 MMP-2MMP-8MMP-9MMP-14IC50 值分别为 20,26,16 和 16.3 μM。
    3-Aminobenzene-1,2-diol
  • HY-N2393A
    Kukoamine B mesylate

    地骨皮乙素甲磺酸盐

    Inhibitor
    Kukoamine B 是一种精胺生物碱,是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂,其 Kd 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。
    Kukoamine B mesylate
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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