MMP抑制剂

MMP抑制剂 (326):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-N0565

Doxycycline 多西环素	Inhibitor	98.40%
Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

HY-N0565B

Doxycycline hyclate 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物	Inhibitor	99.19%
Doxycycline hyclate 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。Doxycycline hyclate 可用于构建基因表达调控模型。

HY-12270

T-5224	Inhibitor	99.59%
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-90003A

Tianeptine sodium salt 噻奈普汀钠	Inhibitor	99.90%
Tianeptine sodium salt 是一种选择性 5-HT 摄取促进剂。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine sodium salt 对包括 5-HT 和多巴胺 (IC₅₀>10 μM) 在内的多种受体没有亲和力，并且对去甲肾上腺素和多巴胺的吸收没有影响。Tianeptine sodium salt 具有抗抑郁，抗焦虑，神经保护作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-P2166A

MMP3 inhibitor 3 TFA	Inhibitor
MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 (TFA) 可用于乳腺癌的研究。

HY-15768

Ilomastat 伊洛马司他	Inhibitor	98.39%
Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC₅₀ 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 K_i 值为 0.4 nM。

HY-N0431

Astragaloside IV 黄芪皂苷 IV	Inhibitor	99.93%
Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-B0099

Edaravone 依达拉奉	Inhibitor	99.94%
Edaravone 是一种新颖的，有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

HY-N0565A

Doxycycline hydrochloride 盐酸多西环素	Inhibitor	99.99%
Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。Doxycycline hydrochloride 可用于构建基因表达调控模型。

HY-N0262

Cordycepin 虫草素	Inhibitor	99.43%
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-N2117

Isoginkgetin 异银杏素	Inhibitor	99.95%
Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。

HY-12169

Marimastat 马立马司他	Inhibitor	99.81%
Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC₅₀=3 nM), MMP-1 (IC₅₀=5 nM), MMP-2 (IC₅₀=6 nM), MMP-14 (IC₅₀=9 nM), MMP-7 (IC₅₀=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。

HY-N0131

Stigmasterol 豆甾醇	Inhibitor	98.48%
Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。

HY-19956

GI254023X	Inhibitor	99.67%
GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC₅₀s 分别为 2.5 和 5.3 nM。

HY-115670

GW280264X	Inhibitor	98.28%
GW280264X 是 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。GW280264X 有效阻断 TACE (ADAM17) 和 ADAM10，IC₅₀ 分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。ADAM10/17 可调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。

HY-13564

Batimastat 巴马司他	Inhibitor	98.92%
Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC₅₀ 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。

HY-B0261

Meloxicam 美洛昔康	Inhibitor	99.59%
Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-W004544

o-Phenanthroline 1,10-菲罗啉	Inhibitor	99.96%
o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe²⁺形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。

HY-12354

SB-3CT	Inhibitor	99.59%
SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，K_i 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。

HY-16657

TAPI-1	Inhibitor	99.46%
TAPI-1 是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。

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