2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  3. 遗传工程疾病模型 MMP Bacterial Antibiotic Parasite
  4. Doxycycline hydrochloride

Doxycycline hydrochloride  (Synonyms: 盐酸多西环素)

目录号: HY-N0565A 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

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Doxycycline hydrochloride Chemical Structure

Doxycycline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 10592-13-9

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Doxycycline hydrochloride 相关抗体

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WB

    Doxycycline hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Cancer Lett. 2016 Jun 28;376(1):188-96.  [Abstract]

    Doxycycline inducible shRNA can effectivly knockdown the expression of AKT in HCC cells. Cells are treated with 100ng/mL Doxcycline and cultured for the indicated times.

    查看 MMP 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    MMP-1 MMP-2 MMP-3 MMP-8 MMP-9 MMP-13 MMP-14 MMP-17 ADAM10 ADAM17 MMP-7 MMP-12 MMP-10 MMP ADAM8

    查看 Antibiotic 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Aminoglycoside Glycopeptide Lipopeptide Macrolide Oxazolidinone Quinolone Tetracycline β-lactam

    查看 Parasite 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Amebae Coccidia Leishmania Mite Plasmodium Toxoplasma Trypanosoma Schistosome

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Doxycycline hydrochloride, an antibiotic, is an orally active and broad-spectrum metalloproteinase (MMP) inhibitor[1]. Doxycycline hydrochloride shows antibacterial activity and anti-cancer cell proliferation activity[1][2][3][4][5].

    IC50 & Target

    Tetracycline

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 4 d) 仅在高浓度下影响胶质瘤细胞的生长[2]。
    Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 24 h) 浓度为 1 µg/mL 及更高时降低 SVG 细胞中 MT-CO1 蛋白含量[2]。
    Doxycycline (100 ng/mL, 1 µg/mL; 24 h) 降低人细胞系的增殖[4]。
    Doxycycline (0-250 μM, 72 h) 抑制乳腺癌细胞的活性[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Doxycycline hydrochloride 相关抗体:

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: LNT-229, G55, and U343 glioma cells
    Concentration: 0.01, 0.1, 1 or 10 µg/mL
    Incubation Time: 4 days
    Result: Affected growth of glioma cells only under high concentrations (10 µg/mL).

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: SVG cells
    Concentration: 0.01, 0.1, 1 or 10 µg/mL
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Decreaseed MT-CO1 protein content with concentrations of 1 µg/mL and higher.

    Cell Proliferation Assay[4]

    Cell Line: MCF 12A, 293T cells
    Concentration: 100 ng/mL, 1 µg/mL
    Incubation Time: 96 hours
    Result: Caused reduced proliferation of MCF 12A and 293T cells at 1 µg/mL.

    Cell Viability Assay[5]

    Cell Line: MCF-7, MDA-MB-468 cells
    Concentration: 0-250 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Inhibited breast cancer cells in a dose-dependent manner with IC50 values for MCF-7 and MDA-MB-468 of 11.39 μM and 7.13 μM respectively.
    体内研究
    (In Vivo)

    诱导基因表达的 ON-OFF 体系[6][7][8]

    致病原理
    Doxycycline 在分子生物学研究中常被用作诱导剂，用于诱导基因表达。在构建了 Tetracycline (Tet; HY-A0107) 诱导表达 (Tet-ON/Tet-OFF) 系统的细胞或模型动物中，可以通过添加或去除 Doxycycline 来精确控制目标基因的表达 ON 和 OFF 的状态。Doxycycline 可以在 Tetracycline (Tc) 控制的反式激活 (tTA) 系统中作为转录激活的抑制剂，又在“反向 tTA‘系统中，作为转录激活的诱导剂。Doxycycline 和 Tetracycline 被上消化道吸收后都是在全身起作用。相比之下，Doxycycline 的主要优点是活性更长，并且可以每天服用两次或一次。虽然两者的峰浓度相似，但 Doxycycline 达到峰浓度的时间更短，半衰期明显更长[6][7][8]。
    具体造模方法
    Rat[8]: male • adult middle-aged (12-month-old) • Sprague-Dawley rats
    Administartion (for GDNF regulation): 3g/kg (Doxycycline; HY-N05655) (dietary with regular food) • po once daily for 6 days • monitored every day
    Note
    1. 该研究[7]中，使用了重组腺相关病毒 (rAAV) 为基础的双顺反子四环素 (tet)-OFF 构建体，用于对 GDNF (目的基因) 长期表达过程中的动态控制。
    2. 3g/kg 膳食 DOX 产生的 DOX 血清水平相当于饮用水中 1mg/ml DOX 的水平。
    造模成功指标
    （1）目的基因表达水平下降；
    （2）与目的基因对应的正相关表型减轻。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-month-old female Heterozygous Col3a1-deficient (HT) mice[3]
    Dosage: 200 or 800 mg/kg
    Administration: Oral gavage; 200 or 800 mg/kg; once daily; 3 months
    Result: Reduced MMP-9 activity in a dose-dependent manner.
    Clinical Trial
    分子量

    480.90

    Formula

    C22H25ClN2O8
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    盐酸多西环素；盐酸强力霉素盐；多西环素盐酸盐；去氧土霉素盐酸盐
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (207.94 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (207.94 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.0794 mL 10.3972 mL 20.7943 mL
    5 mM 0.4159 mL 2.0794 mL 4.1589 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.93%

    COA (294 KB) HNMR (161 KB) RP-HPLC (211 KB) LCMS (105 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Doxycycline hydrochloride 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.0794 mL 10.3972 mL 20.7943 mL 51.9859 mL
    5 mM 0.4159 mL 2.0794 mL 4.1589 mL 10.3972 mL
    10 mM 0.2079 mL 1.0397 mL 2.0794 mL 5.1986 mL
    15 mM 0.1386 mL 0.6931 mL 1.3863 mL 3.4657 mL
    20 mM 0.1040 mL 0.5199 mL 1.0397 mL 2.5993 mL
    25 mM 0.0832 mL 0.4159 mL 0.8318 mL 2.0794 mL
    30 mM 0.0693 mL 0.3466 mL 0.6931 mL 1.7329 mL
    40 mM 0.0520 mL 0.2599 mL 0.5199 mL 1.2996 mL
    50 mM 0.0416 mL 0.2079 mL 0.4159 mL 1.0397 mL
    60 mM 0.0347 mL 0.1733 mL 0.3466 mL 0.8664 mL
    80 mM 0.0260 mL 0.1300 mL 0.2599 mL 0.6498 mL
    100 mM 0.0208 mL 0.1040 mL 0.2079 mL 0.5199 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Doxycycline10592-13-9盐酸多西环素盐酸强力霉素盐多西环素盐酸盐去氧土霉素盐酸盐MMPBacterialAntibioticParasiteMatrix metalloproteinasesantibacterial activityanti-proliferative activityantibioticLNT-229G55U343SVGMCF 12A293TInhibitorinhibitorinhibit

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