2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin (微管/微管蛋白)

微管 (Microtubule/Tubulin) 是细胞骨架的组成部分，遍布整个细胞质。这些微管蛋白的管状聚合物可以长至 50 微米，平均长度为 25 微米，并且具有高度动态性。微管的外径约为 24 纳米，而内径约为 12 纳米。微管存在于真核细胞中，由两种球状蛋白质（α 和 β 微管蛋白）的二聚体聚合而成。微管蛋白是球状蛋白质小家族的几个成员之一。微管蛋白超家族包括五个不同的家族，即 α、β、γ、δ 和 ε 微管蛋白，以及仅存在于动基体原生动物中的第六个家族。微管蛋白家族中最常见的成员是 α-微管蛋白和 β-微管蛋白，它们是构成微管的蛋白质。微管在许多细胞过程中都非常重要。它们参与维持细胞结构。

Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-146135
    Tau-aggregation-IN-1 Inhibitor
    Tau-aggregation-IN-1 (Compound D-519) 是一种 tau441 蛋白聚合抑制剂，IC50 值为 21 µM。Tau-aggregation-IN-1 也是一种 dopamine D2 和 D3 受体 激动剂。
    Tau-aggregation-IN-1
  • HY-164836
    Deruxtecan-Eribulin Inhibitor
    Deruxtecan-Eribulin 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 linker 和毒性分子 Exatecan (HY-13631) (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 Eribulin (HY-13442) (微管抑制剂) 偶联而成。Deruxtecan-Eribulin 可用于 ADC 的合成。
    Deruxtecan-Eribulin
  • HY-B0736AR
    Sertaconazole (nitrate) (Standard)

    硝酸舍他康唑 (Standard)

    		Inhibitor
    Sertaconazole (nitrate) (Standard) 是 Sertaconazole (nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sertaconazole nitrate (FI7056) 是一种局部广谱的抗真菌剂，可通过激活 p38-COX-2-PGE 2 通路来发挥抗炎活性。Sertaconazole nitrate 也是一种微管蛋白抑制剂，具有抗癌细胞增殖活性，诱导细胞的凋亡和自噬，还能抑制细胞的迁移，具有较好的抗癌活性。
    Sertaconazole (nitrate) (Standard)
  • HY-151996
    Tubulin inhibitor 31 Inhibitor
    Tubulin inhibitor 31 是一种有效的微管蛋白抑制剂，IC50 值为 4 µM。Tubulin inhibitor 31 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 31 抑制 HUVEC 的迁移。
    Tubulin inhibitor 31
  • HY-145616
    Sudocetaxel Inhibitor
    Sudocetaxel 是一种可以用于pH敏感的多西紫杉醇释放的微管解聚抑制剂。
    Sudocetaxel
  • HY-162319
    Tubulin/HDAC-IN-4 Inhibitor
    Tubulin/HDAC-IN-4 (compound 9n) 是一种微管 (Tubulin) 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC7 的 IC50 值分别为 0.73、0.43、0.62、2.34 µM。Tubulin/HDAC-IN-4 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞内 ROS 水平显着升高。Tubulin/HDAC-IN-4 显示出抗血管生成活性和抗癌活性。
    Tubulin/HDAC-IN-4
  • HY-155139
    Tubulin polymerization-IN-45 Inhibitor
    Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合， 诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin polymerization-IN-45
  • HY-114803
    Kokusaginine Inhibitor
    Kokusaginine 一种呋喃喹啉生物碱，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 具有抑制活性，IC50 为 28.2 μM。 Kokusaginine 抑制 MCF-7/ADR 细胞增殖并且诱导其凋亡 (apoptosis)。
    Kokusaginine
  • HY-145868
    Tubulin polymerization-IN-3 Inhibitor
    Tubulin polymerization-IN-3 (化合物 4c) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 值为 3.84 µM。Tubulin polymerization-IN-3 可诱导结肠癌细胞凋亡。
    Tubulin polymerization-IN-3
  • HY-124624
    PBOX-15 Inhibitor
    PBOX-15 是一种微管靶向剂。PBOX-15 可通过促进肿瘤细胞中的微管蛋白解聚，诱导细胞凋亡。
    PBOX-15
  • HY-161641
    Tubulin polymerization-IN-62 Inhibitor
    Tubulin polymerization-IN-62 (Compound 14b) 是微管聚合抑制剂 (IC50 为 7.5 μM)，也是 α 和 β 微管蛋白 (α-/β-tubulin) 的降解剂。Tubulin polymerization-IN-62 抑制癌细胞 MCF-7、A549 和 HCT-116 的增殖，IC50 分别为 32、60 和 29 nM。Tubulin polymerization-IN-62 将细胞周期停滞在 G2/M 期，抑制 MCF-7 细胞的迁移。Tubulin polymerization-IN-62 在 4T1 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 74.27%。
    Tubulin polymerization-IN-62
  • HY-168073
    EGFR/VEGFR2-IN-1 Inhibitor
    EGFR/VEGFR2-IN-1 (Compound 10e) 是 VEGFR-2 和 EGFR 抑制剂 (IC50 分别为 0.26 和 0.14 μM)。EGFR/VEGFR2-IN-1 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 40.9 μM。EGFR/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。EGFR/VEGFR2-IN-1 可用于抗白血病和抗淋巴瘤的研究。
    EGFR/VEGFR2-IN-1
  • HY-151395
    Tubulin polymerization-IN-34 Inhibitor
    Tubulin polymerization-IN-34 是一种 [1,2] 恶唑异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，对边缘区淋巴瘤 VL51 细胞系表现出高选择性。
    Tubulin polymerization-IN-34
  • HY-155359
    Tubulin polymerization-IN-55 Inhibitor 98.84%
    Tubulin polymerization-IN-55 是 Tubulin Polymerization 的有效抑制剂。Tubulin polymerization-IN-55 对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 8、3、9、24 和 62 nM。
    Tubulin polymerization-IN-55
  • HY-171165
    JC168 Inhibitor
    JC168 是一种苯基类的 peloruside 类似物，以及一种微管抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性。JC168 促进微管蛋白聚合，从而干扰微管动态，可用于与微管相关疾病的研究。
    JC168
  • HY-161338
    Tubulin polymerization-IN-61 Inhibitor
    Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-61 破坏微管骨架，阻断细胞周期 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymerization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Tubulin polymerization-IN-61
  • HY-N2415
    Podophyllotoxone Inhibitor 99.94%
    Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 tubulin 微管蛋白聚合。
    Podophyllotoxone
  • HY-151396
    Tubulin polymerization-IN-35 Inhibitor
    Tubulin polymerization-IN-35 是一种 [1,2] 恶唑异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，对边缘区淋巴瘤 VL51 细胞系表现出高选择性。
    Tubulin polymerization-IN-35
  • HY-155043
    Tubulin polymerization-IN-42 Inhibitor
    Tubulin polymerization-IN-42 (compound 10j) 是一种吲哚取代呋喃酮和一种微管蛋白聚合抑制剂，具有抗癌活性。
    Tubulin polymerization-IN-42
  • HY-115970
    Tubulin inhibitor 21 Inhibitor
    Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 是一种基于查尔酮和褪黑激素的混合物，是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 21 对 SW480 细胞具有显着的细胞毒活性 (IC50=0.26 μM)，而对非恶性细胞的作用较低。
    Tubulin inhibitor 21
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