2. Signaling Pathways
  3. Autophagy
  4. Mitophagy

Mitophagy (线粒体自噬)

Mitochondrial Autophagy

线粒体自噬 (Mitophagy) 是通过自噬选择性降解线粒体的过程。

线粒体是调节细胞能量稳态和细胞死亡的重要细胞器。通过自噬去除受损的线粒体（称为线粒体自噬的过程）对于维持正常的细胞功能至关重要。事实上，最近有人提出线粒体自噬在红细胞的终末分化、父系线粒体降解、神经退行性疾病以及缺血或药物引起的组织损伤中起着关键作用。

自噬和线粒体自噬是重要的细胞过程，负责分解细胞内容物、保存能量并防止受损和聚集的生物分子积聚。

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

Mitophagy 相关产品 (204):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0594
    Iohexol

    碘海醇

    		Activator 99.20%
    Iohexol 是一种非离子型水溶性造影剂 (contrast agent)，用于测定肾功能水平的肾小球滤过率 (GFR) 的参考标记。Iohexol 可用于脊髓造影术、计算机层析成像 (脑池造影术、脑室造影术)或者 CT 成像的造影。
    Iohexol
  • HY-B0144A
    Pitavastatin

    匹伐他汀

    		Activator 99.83%
    Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin
  • HY-14603
    Clioquinol

    氯碘羟喹

    		Activator 99.41%
    Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药，具有抗肿瘤活性。Clioquinol 作为口服抗菌剂，可用于腹泻和皮肤感染的研究。
    Clioquinol
  • HY-15142R
    Doxorubicin (hydrochloride) (Standard)

    盐酸阿霉素(Standard)

    		Activator
    Doxorubicin hydrochloride (Standard)是 Doxorubicin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
    Doxorubicin (hydrochloride) (Standard)
  • HY-14654R
    Aspirin (Standard)

    阿司匹林（标准品）

    		Activator 99.85%
    Aspirin (Standard) 是 Aspirin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
    Aspirin (Standard)
  • HY-10864
    URB-597 Inhibitor 99.15%
    URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC50 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC50 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。
    URB-597
  • HY-153089
    GSK3-IN-3 Inducer 98.80%
    GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂，可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂，IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。
    GSK3-IN-3
  • HY-B0098A
    Doxazosin mesylate

    甲磺酸多沙唑嗪

    		Activator 98.34%
    Doxazosin(UK 33274)甲磺酸盐能选择性拮抗突触后的α1肾上腺素受体。
    Doxazosin mesylate
  • HY-134656
    BC1618 Activator 99.88%
    BC1618，是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂，可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬，提高肝脏胰岛素的敏感性。
    BC1618
  • HY-13237
    GSK2578215A Activator 99.78%
    GSK2578215A 是 一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂，作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型，IC50 值都约为 10 nM。
    GSK2578215A
  • HY-160019
    MTX115325 Inducer 99.08%
    MTX115325 (Example 1) 是口服有效、脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC50=12 nM)，具有神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20（USP30 底物）的泛素化 (EC50=32 nM)，增加线粒体自噬。MTX115325 可防止多巴胺能神经元损失并保留纹状体多巴胺。
    MTX115325
  • HY-16561R
    Resveratrol (Standard)

    白藜芦醇（标准品）

    		Activator 99.73%
    Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol (Standard)
  • HY-100587
    D-Glutamine

    D-谷氨酰胺

    		Activator ≥98.0%
    D-Glutamine 是可渗透细胞的谷氨酰胺 (Glutamine) 的 D 型立体异构体。
    D-Glutamine
  • HY-14654S
    Aspirin-d3

    阿司匹林 d3

    		Activator 98.51%
    Aspirin-d3 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。
    Aspirin-d<sub>3</sub>
  • HY-110228
    Metformin-d6 hydrochloride

    盐酸二甲双胍 d6

    		Activator 98.79%
    Metformin-d6 hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-B0075S
    Melatonin-d4

    褪黑素 d4

    		Inhibitor ≥99.0%
    Melatonin-d4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
    Melatonin-d<sub>4</sub>
  • HY-134640
    AUTAC4 Activator 99.31%
    AUTAC4 是一种靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC4 下调细胞质蛋白并通过线粒体自噬促进靶向线粒体更新。
    AUTAC4
  • HY-B1392
    Esmolol hydrochloride

    盐酸艾司洛尔

    		Inhibitor 99.92%
    Esmolol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体抑制剂。
    Esmolol hydrochloride
  • HY-B0246S
    Carbamazepine-d10

    卡马西平 d10

    		Activator 99.41%
    Carbamazepine-d10 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine (CBZ) 是压敏钠离子通道阻断剂，IC50 为 131 μM。
    Carbamazepine-d<sub>10</sub>
  • HY-B0167S
    Salicylic acid-d6

    水杨酸-D6

    		Activator 99.32%
    Salicylic acid-d6 是 Salicylic acid (HY-B0167) 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
    Salicylic acid-d<sub>6</sub>
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