2. Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling Autophagy
  3. FAAH Autophagy Mitophagy
  4. URB-597

URB-597  (Synonyms: KDS-4103)

目录号: HY-10864 纯度: 98.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC50 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC50 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

URB-597 Chemical Structure

URB-597 Chemical Structure

CAS No. : 546141-08-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
5 mg ￥437
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
25 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥2500
In-stock
100 mg ￥4000
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

URB-597 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

URB-597 (KDS-4103) is an orally bioavailable and selective FAAH inhibitor. URB-597 inhibits FAAH activity with an IC50s of approximately 5 nM in rat brain membranes, 0.5 nM in intact rat neurons, 3 nM in human liver microsomes. Antidepressant-like effects. Analgesic activity[1].

体外研究
(In Vitro)

URB-597 (KDS-4103) prevents the FAAH-catalyzed hydrolysis of [3H]anandamide by primary cultures of rat cortical neurons with an IC50 value of ~0.50 nM[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

URB-597 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

URB-597 (KDS-4103) inhibits rat brain FAAH activity after intraperitoneal (i.p.) administration with a median inhibitory dose (ID50) of 0.15 mg/kg in wild-type mice (+/+) or FAAH-null mice (-/-)[1].
KDS-4103 (0.1-0.3 mg/kg, i.p.) elicits significant, anxiolytic-like, antidepressant-like and analgesic effects, which are prevented by treatment with CB1 receptor antagonists in rats and mice[1].
KDS-4103 is orally available in rats and cynomolgus monkeys[1].
URB-597 inhibits FAAH in the brain rapidly (1 h), sustains at >90% through 12 h and >60% through 24 h after an oral dose of 10 mg/kg.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats[1]
Dosage: 250, 500, 750, 1000, 1250 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Oral administration
Result: Absorbed at a moderate rate with peak plasma concentrations (Cmax) achieved at 1.2 h after treatment. The oral elimination half-life was approximately 2 h.
分子量

338.40

Formula

C20H22N2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (295.51 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL
5 mM 0.5910 mL 2.9551 mL 5.9102 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 10 mg/mL (29.55 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 10 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

URB-597 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL 73.8770 mL
5 mM 0.5910 mL 2.9551 mL 5.9102 mL 14.7754 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9551 mL 7.3877 mL
15 mM 0.1970 mL 0.9850 mL 1.9701 mL 4.9251 mL
20 mM 0.1478 mL 0.7388 mL 1.4775 mL 3.6939 mL
25 mM 0.1182 mL 0.5910 mL 1.1820 mL 2.9551 mL
30 mM 0.0985 mL 0.4925 mL 0.9850 mL 2.4626 mL
40 mM 0.0739 mL 0.3694 mL 0.7388 mL 1.8469 mL
50 mM 0.0591 mL 0.2955 mL 0.5910 mL 1.4775 mL
60 mM 0.0493 mL 0.2463 mL 0.4925 mL 1.2313 mL
80 mM 0.0369 mL 0.1847 mL 0.3694 mL 0.9235 mL
100 mM 0.0296 mL 0.1478 mL 0.2955 mL 0.7388 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

URB-597546141-08-6KDS-4103URB597URB 597KDS4103KDS 4103FAAHAutophagyMitophagyFatty acid amide hydrolaseMitochondrial AutophagyorallybioavailablelivermicrosomesAntidepressant-likeAnalgesicInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
URB-597
目录号：
HY-10864
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z