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NOD-like Receptor (NLR)

 

NOD-like Receptor (NLR) 相关产品 (89):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16569
    Colchicine

    秋水仙碱

    		Inhibitor 99.95%
    Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
  • HY-N0139
    Troxerutin

    维脑路通

    		Inhibitor ≥98.0%
    Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。
  • HY-156798
    ADS032 99.74%
    ADS032 是 NLRP1 和 NLRP3 双重抑制剂，能够快速、可逆且稳定地抑制炎性体形成。ADS032 可减少 NLPR1 和 NLRP3 激活人源巨噬细胞和支气管上皮细胞而分泌和成熟的 IL-1β 和 TNF-α，减少 NLRP3 诱导的 ASC 斑点形成。ADS032 可以保护小鼠免受致命的甲型流感病毒，减少肺部炎症并提高其存活率。ADS032 抑制 Nigericin (HY-127019) 诱发的 IL-1β 分泌，IC50s 分别为 94.6 μM (No wash out) 和 354 μM (Wash out)。
  • HY-18639
    Nodinitib-1 Inhibitor 99.86%
    Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制剂，IC50值为0.56 μM。
  • HY-N0269
    Echinatin

    刺甘草查尔酮

    		Inhibitor 99.95%
    Echinatin 是从中草药甘草中分离得到，查尔酮，具有保肝和抗炎作用。在大鼠中，Echinatin 可以被快速吸收和消除并广泛分布，绝对生物利用度约为 6.81％。
  • HY-161297A
    NT-0249 free base Inhibitor
    NT-0249 free base 是一种具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。NT-0249 具有抗炎活性。
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human) Activator
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
  • HY-158024A
    (S)-NDT-19795 Inhibitor
    (S)-NDT-19795 是一种有效的 NLRP3 炎症体抑制剂。(S)-NDT-19795 通过抑制 NLRP3 的 ATPase 活性，阻断 NLRP3 的激活，从而减少促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的水平。(S)-NDT-19795 可用于神经退行性疾病、心血管疾病、代谢性疾病、自身免疫疾病的研究。
  • HY-B0987
    Ascorbyl palmitate

    抗坏血酸棕榈酸酯

    		Inhibitor 99.61%
    Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯，也被用作抗氧化剂 (antioxidant) 和食品添加剂 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) 和 Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172) 更有效。Ascorbyl palmitate 减轻通过选择钙和钠通道阻滞剂抑制的胶原合成。Ascorbyl palmitate 诱导人脐静脉内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通过抑制 NLRP3 炎性体改善炎症性疾病。
  • HY-148258
    GDC-2394 Inhibitor 99.54%
    GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
  • HY-116084S
    Trimethylamine N-oxide-d9

    三甲胺N-氧化物 d9

    		Activator ≥99.0%
    Trimethylamine N-oxide-d9 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
  • HY-144223
    NLRP3/AIM2-IN-2 99.88%
    NLRP3/AIM2-IN-2 (compound 8) 是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的新型强效抑制剂，其IC50值为 0.2392 ±0.0233μM。
  • HY-101868
    INF39 Inhibitor 99.86%
    INF39 是不可逆的，没有细胞毒性的NLRP3 抑制剂。
  • HY-120007
    JC124 Inhibitor
    JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。
  • HY-156438
    NT-0796 Inhibitor 99.65%
    NT-0796 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。NT-0796 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放，IC50 值为 0.32 nM。NT-0796 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。NT-0796 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。NT-0796 有望用于神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
  • HY-156413
    NLRP3 agonist 1 Agonist 99.01%
    NLRP3 agonist 1 (compound 23) 是一种有效和具有口服活性的 NLRP3 激动剂。NLRP3 agonist 1 可激活 Caspase-1 酶，将 pro-IL-1β 和 pro-IL-18 促炎细胞因子裂解成成熟形式。
  • HY-151252
    NIC-0102 Inhibitor 98.72%
    NIC-0102 是一种口服有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50=7.55)，能特异性地抑制 NLRP3 炎症小体激活。NIC-0102 在体内对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型显示出有效的抗炎作用。NIC-0102还能抑制前 IL-1β 的产生。
  • HY-156647
    Usnoflast Modulator 98.29%
    Usnoflast 是一种 NLRP3 调节剂，也是一种非甾体抗炎药 (NSAD)。
  • HY-158155
    CVN293 Inhibitor 99.91%
    CVN293 是一种选择性的，能够透过血脑屏障的钾离子 (K+) 通道 KCNK13 抑制剂，对 hKCNK13 和 mKCNK13 的 IC50 值分别为 41 nM 和 28 nM。CVN293 有效抑制小胶质细胞中 NLRP3 炎症小体介导的促炎细胞因子 IL-1β 的产生。
  • HY-158024
    NDT-19795 Inhibitor
    NDT-19795 是一种有效的 NLRP3 炎性体 抑制剂，在 PBMC 方法中的 IC50 值为 66 nM, 在WB 方法中的 IC50 值为 4.7 μM。NDT-19795 是羧酸活性物质，可在细胞内由 NT-0796 (HY-156438) 转化而成。NDT-19795 可以用于神经性疾病的研究。
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