1. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  2. Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Calcium Channel Sodium Channel Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Bcl-2 Family Caspase
  3. Ascorbyl palmitate

Ascorbyl palmitate  (Synonyms: 抗坏血酸棕榈酸酯; L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate; 6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid)

目录号: HY-B0987 纯度: 99.61%
COA 产品使用指南 技术支持

Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯,也被用作抗氧化剂 (antioxidant) 和食品添加剂 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) 和 Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172) 更有效。Ascorbyl palmitate 减轻通过选择钙和钠通道阻滞剂抑制的胶原合成。Ascorbyl palmitate 诱导人脐静脉内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通过抑制 NLRP3 炎性体改善炎症性疾病。

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Ascorbyl palmitate Chemical Structure

Ascorbyl palmitate Chemical Structure

CAS No. : 137-66-6

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
200 mg ¥700
In-stock
500 mg ¥900
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Customer Review

Other Forms of Ascorbyl palmitate:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ascorbyl palmitate is an orally active ester formed from ascorbic acid and palmitic acid, used as an antioxidant and food additive. Ascorbyl palmitate in preventing fat and oil oxidation is more efficient than Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) and Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172). Ascorbyl palmitate mitigates inhibition of collagen synthesis by select calcium and sodium channel blockers. Ascorbyl palmitate induces Apoptosis in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Ascorbyl palmitate ameliorates inflammatory diseases by inhibition of NLRP3 inflammasome[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Ascorbyl palmitate (25-400 μM, 24 小时和 48 小时) 在 HUVECs 细胞中以剂量和时间依赖的方式诱导细胞毒性并抑制细胞生长[1]
Ascorbyl palmitate (125 μM, 24 小时和 48 小时) 可能通过诱导细胞凋亡来抑制 HUVECs 的增殖,这降低了 Bcl-2 基因表达率,提高了 Caspase-3,9 的活性[1]
Ascorbyl palmitate (1.25-20 μM, 72 小时) 依赖性的胶原蛋白 I 的细胞外基质 (ECM) 沉积在大鼠主动脉平滑肌细胞中显著减少,这被 Nifedipine (HY-B0284) (50 µM, 72 小时) 所抑制[2]
Ascorbyl palmitate (0-20 μM, 1 小时) 在 LPS (HY-D1056) 引发的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 中通过抗氧化能力对 NLRP3 炎性体的抑制活性比抗坏血酸更强[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)
Concentration: 25-400 μM
Incubation Time: 24 h and 48 h
Result: Inhibited cell growth after 24h and 48 h with IC50 values of 440 µM and 125 µM, respectively in HUVECs.

Immunofluorescence[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 125 μM
Incubation Time: 24 h and 48 h
Result: Resulted that DNA fragmentation which was sign of Apoptosis induction was obvious.

Real Time qPCR[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 125 μM
Incubation Time: 24 h and 48 h
Result: Decreased Bcl-2 gene expression ratio and increased Caspase-3, 9 activities in HUVECs.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Mouse BMDMs
Concentration: 5-20 μM
Incubation Time: 1 h
Result: Dose-dependently inhibited the cleavage of caspase-1 in BMDMs.
体内研究
(In Vivo)

Ascorbyl palmitate (25 mg/kg, 腹腔注射, 每 2 天注射, 持续 10 或 14 天) 减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的 NLRP3 炎性体激活、葡聚糖硫酸钠 (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice administrated with 2.5 % (w/v) DSS in drinking water for 6 days to induse colitis[3]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: i.p., every 2 days for 10 days
Result: Reduced the IL-1β production in serum, colon shortening, loss of goblet cells, destruction of intestinal epithelium structure, infiltration of inflammatory cells in mice with DSS-induced colitis.
Animal Model: Mice immunized with MOG35-55 (HY-P1240) peptide (300 μg, s.c.) on day 0 and Pertussis toxin (HY-112779) (700 ng, i.v.) on days 0 and 2 to induce EAE[3]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: i.p., every 2 days for 14 days
Result: Decreased the expression levels of proin-flammatory cytokines, including IL-1β, IL-6, TNF-α in the spinal cord of mice.
分子量

414.53

Formula

C22H38O7

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

抗坏血酸棕榈酸酯;L-抗坏血酸棕榈酸酯;维 C 棕榈酸酯;生素 C 棕榈酸酯

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (241.24 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4124 mL 12.0619 mL 24.1237 mL
5 mM 0.4825 mL 2.4124 mL 4.8247 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.03 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.61%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4124 mL 12.0619 mL 24.1237 mL 60.3093 mL
5 mM 0.4825 mL 2.4124 mL 4.8247 mL 12.0619 mL
10 mM 0.2412 mL 1.2062 mL 2.4124 mL 6.0309 mL
15 mM 0.1608 mL 0.8041 mL 1.6082 mL 4.0206 mL
20 mM 0.1206 mL 0.6031 mL 1.2062 mL 3.0155 mL
25 mM 0.0965 mL 0.4825 mL 0.9649 mL 2.4124 mL
30 mM 0.0804 mL 0.4021 mL 0.8041 mL 2.0103 mL
40 mM 0.0603 mL 0.3015 mL 0.6031 mL 1.5077 mL
50 mM 0.0482 mL 0.2412 mL 0.4825 mL 1.2062 mL
60 mM 0.0402 mL 0.2010 mL 0.4021 mL 1.0052 mL
80 mM 0.0302 mL 0.1508 mL 0.3015 mL 0.7539 mL
100 mM 0.0241 mL 0.1206 mL 0.2412 mL 0.6031 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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