1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Orthopoxvirus

Orthopoxvirus (正痘病毒)

正痘病毒属 (Orthopoxvirus) 是痘病毒科和脊索痘病毒亚科的一属病毒。正痘病毒属包括 12 种病毒,包括天花病毒、痘苗病毒 (VV)、牛痘病毒 (CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒。

目前可用于治疗正痘病毒的药物并不多。目前唯一可用于治疗正痘病毒感染并发症的产品是痘苗免疫球蛋白 (VIG)。2021 年,布林西多福韦获得 FDA 批准用于治疗天花,而替考韦林于 2022 年获得 EMA 批准用于治疗猴痘。据报道,包括干扰素和干扰素诱导剂以及多种核苷或核苷酸在内的一些活性化合物具有抗正痘病毒活性。

Orthopoxvirus is a genus of viruses in the family Poxviridae and subfamily Chordopoxvirinae. The orthopoxvirus genus consists of 12 viruses including variola virus, vaccinia virus (VV), cowpox viruses (CV), monkeypox virus, and camelpox virus.

There are not many drugs available for orthopoxvirus treatment. The only product currently available for treatment of complications of Orthopoxvirus infection is vaccinia immunoglobulin (VIG). In 2021, brincidofovir was approved by FDA for the treatment of smallpox and tecovirimat was approved by EMA for the treatment of monkeypox in 2022. A few active compounds including interferon and interferon inducers, and a variety of nucleosides or nucleotides have been reported to have activity against orthopoxvirus.

Orthopoxvirus 相关产品 (102):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1299A
    Cephalosporin C zinc salt

    头孢菌素C锌盐

    Inhibitor 99.13%
    Cephalosporin C zinc salt 是一种有效的 SAMHD1 抑制剂,IC50 值为 1.1 μM。Cephalosporin C zinc salt 还具有中等的抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Cephalosporin C zinc salt
  • HY-N7452
    Coumermycin A1 Inhibitor 99.86%
    Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase),从而抑制细菌的细胞分裂。Coumermycin A1 具有抗正痘病毒活性。
    Coumermycin A1
  • HY-10367
    Canertinib

    卡奈替尼

    Inhibitor 99.82%
    Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效的,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFRErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Canertinib
  • HY-B0502
    Enrofloxacin

    恩诺沙星

    Inhibitor
    Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素,作用于支原体 ( Mycoplasma bovis),MIC90 为 0.312 μg/mL。
    Enrofloxacin
  • HY-B0330A
    Levofloxacin hydrate

    左氧氟沙星半水合物

    Inhibitor 99.93%
    Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。
    Levofloxacin hydrate
  • HY-B0125
    Ofloxacin

    氧氟沙星

    Inhibitor 99.95%
    Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素,可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。
    Ofloxacin
  • HY-14805
    Tecovirimat Inhibitor 99.97%
    Tecovirimat (ST-246) 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒化合物 (包括牛痘、猴痘、骆驼痘、牛痘、鼠痘、天花和天花病毒)。Tecovirimat 对牛痘,牛痘病毒,羊痘病毒的 EC50 值分别为 0.01 μM,0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat 靶向正痘病毒蛋白 VP37,该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat 对牛痘病毒 V061 基因发挥抗病毒活性,该基因与牛痘病毒 F13L 同源,编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)
    Tecovirimat
  • HY-118122
    Fialuridine Inhibitor 99.89%
    Fialuridine 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物。Fialuridine 具有抗正痘病毒活性。
    Fialuridine
  • HY-B0402A
    Amantadine hydrochloride

    盐酸金刚烷胺

    Inhibitor ≥98.0%
    Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDAM2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine hydrochloride
  • HY-B0255
    Adefovir dipivoxil

    阿德福韦酯

    Inhibitor 99.03%
    Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物,是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。
    Adefovir dipivoxil
  • HY-B0277
    Vidarabine

    阿糖腺苷

    Inhibitor 99.35%
    Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine
  • HY-128744
    Phosphonoacetic acid

    磷酰基乙酸

    Inhibitor ≥98.0%
    Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物。Phosphonoacetic acid 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Phosphonoacetic acid
  • HY-B0425
    Novobiocin

    新生霉素

    Inhibitor
    Novobiocin (Albamycin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力. Novobiocin 具有抗正痘活性[ 4]
    Novobiocin
  • HY-B0502A
    Enrofloxacin monohydrochloride

    恩诺沙星单盐酸盐

    Inhibitor 98.94%
    Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC90 为 0.312 μg/ mL。Enrofloxacin monohydrochloride 具有抗牛痘病毒的活性。
    Enrofloxacin monohydrochloride
  • HY-B1516
    Alovudine Inhibitor 99.88%
    Alovudine (3'-Fluoro-3'-deoxythymidine) 是 DNA 合成的标志物,其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响,因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘活性。
    Alovudine
  • HY-W291131
    Isatin-β-thiosemicarbazone Inhibitor 99.58%
    Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus;包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1HSV-2 都具有抗病毒活性。
    Isatin-β-thiosemicarbazone
  • HY-113291
    5'-Deoxyadenosine

    5-脱氧腺嘌呤核苷

    Inhibitor 99.92%
    5'-Deoxyadenosine 是正常受试者尿液中发现的氧化核苷。5'-Deoxyadenosine 具有抗正痘活性。
    5'-Deoxyadenosine
  • HY-10367A
    Canertinib dihydrochloride

    卡纽替尼二盐酸盐

    Inhibitor 99.68%
    Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFRErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib dihydrochloride 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Canertinib dihydrochloride
  • HY-N6800A
    Netropsin dihydrochloride

    纺锤菌素二盐酸; 纺锤菌素

    Inhibitor 99.92%
    Netropsin dihydrochloride 是一种小分子(MGB) 小沟结合剂,抑制分离的拓扑异构酶的催化活性,并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 对牛痘病毒具有抗病毒活性。
    Netropsin dihydrochloride
  • HY-13859
    Clevudine

    克拉夫定

    Inhibitor 99.93%
    Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂,不与病毒 DNA 结合,而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Clevudine