1. Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage
  2. Bacterial Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus
  3. Levofloxacin hydrate

Levofloxacin hydrate  (Synonyms: 左氧氟沙星半水合物; Levofloxacin hemihydrate)

目录号: HY-B0330A 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。

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Levofloxacin hydrate Chemical Structure

Levofloxacin hydrate Chemical Structure

CAS No. : 138199-71-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
5 g ¥950
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Levofloxacin hydrate:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) is an orally active antibiotic and is active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Levofloxacin hydrate inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV. Levofloxacin hydrate can be used for chronic periodontitis, airway inflammation and BK Viremia research. Levofloxacin hydrate shows anti-orthopoxvirus activity[1][2][3][4].

IC50 & Target

TOPO IV

 

体外研究
(In Vitro)

Levofloxacin 对结核分枝杆菌敏感菌株 OFLO、LVFX 和 SPFX 的 MIC50 值分别为 1.0、0.5 和 0.25 μg/mL[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Levofloxacin (10.7 mg/kg;腹腔注射,每天一次,持续 10 天或 3 周) 时间依赖性地诱导白化小鼠肝脏和心脏的毒性作用[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Matured male Albino mice[4]
Dosage: 10.7 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 10.7 mg/kg, once daily for 10 days or 3 weeks
Result: Induced severe congestion of blood vessels in the portal area, central veins with inflammatory cells infiltration, necrosis with pyknosis of cardiac muscle nuclei and apoptosis, degeneration and necrosis of hepatocytes.
Clinical Trial
分子量

370.38

Formula

C18H21FN3O4.5

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

左氧氟沙星半水合物;左氧氟沙星水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (135.00 mM)

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (22.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6999 mL 13.4996 mL 26.9993 mL
5 mM 0.5400 mL 2.6999 mL 5.3999 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (269.99 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.6999 mL 13.4996 mL 26.9993 mL 67.4982 mL
5 mM 0.5400 mL 2.6999 mL 5.3999 mL 13.4996 mL
10 mM 0.2700 mL 1.3500 mL 2.6999 mL 6.7498 mL
15 mM 0.1800 mL 0.9000 mL 1.8000 mL 4.4999 mL
20 mM 0.1350 mL 0.6750 mL 1.3500 mL 3.3749 mL
H2O 25 mM 0.1080 mL 0.5400 mL 1.0800 mL 2.6999 mL
30 mM 0.0900 mL 0.4500 mL 0.9000 mL 2.2499 mL
40 mM 0.0675 mL 0.3375 mL 0.6750 mL 1.6875 mL
50 mM 0.0540 mL 0.2700 mL 0.5400 mL 1.3500 mL
60 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4500 mL 1.1250 mL
80 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3375 mL 0.8437 mL
100 mM 0.0270 mL 0.1350 mL 0.2700 mL 0.6750 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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