2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-108470
    Ro5-3335 99.52%
    Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，是核心结合因子 (CBF) 白血病的抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
    Ro5-3335
  • HY-11101
    Alendronate sodium hydrate

    阿仑膦酸钠

    		99.6%
    Alendronate sodium hydrate?是一种法呢基二磷酸合酶?(farnesyl diphosphate synthase)?抑制剂，IC50?值为?460 nM。
    Alendronate sodium hydrate
  • HY-120821
    Endosidin-2 Modulator 99.17%
    Endosidin2s (ES2) 与 exocyst component of 70 kDa (EXO70) 亚单位结合，是 EXO70 的抑制剂。Endosidin2 抑制植物和人类细胞中的胞吐作用和内体循环，并增强植物液泡运输。Endosidin2 可作为工具分子研究胞吐。
    Endosidin-2
  • HY-114231B
    Exaluren disulfate ≥98.0%
    Exaluren (ELX-02) disulfate 是一种首创的的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG)，可用于研究无义突变引起的遗传疾病。
    Exaluren disulfate
  • HY-146064
    OPN expression inhibitor 1 Inhibitor
    OPN expression inhibitor 1 (Compound 11) 是一种骨钙素 (osteopontin (OPN)) 表达抑制剂，可用于乳腺癌的研究。
    OPN expression inhibitor 1
  • HY-102013
    Omilancor 98.44%
    BT-11 是用于研究炎症性肠病，有口服活性的结合 LANCL2 的化合物。
    Omilancor
  • HY-164710
    Biotinylated leptomycin B 99.32%
    Biotinylated leptomycin B 是一种用于量化核输出蛋白1（XPO1）占有率的化合物，用于研究SINE化合物与XPO1的相互作用，以及癌症细胞对相关化合物的反应。
    Biotinylated leptomycin B
  • HY-106535
    Valbilan

    瓦尔比兰

    		≥98.0%
    Valbilan (Febuprol) 是一种利胆剂。Valbilan 具有解痉和降脂作用。
    Valbilan
  • HY-139566
    Abrucomstat
    Abrucomstat (3-Nitroxypropanol) 是一种具有口服活性的甲基辅酶 M 还原酶 (methyl coenzyme M reductase) 抑制剂。Abrucomstat 可减少瘤胃产甲烷作用。
    Abrucomstat
  • HY-108467
    GGsTop Inhibitor 99.35%
    GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ-谷酰基转肽酶 (GGT) 抑制剂，对人 GGT 的 Ki 值为 170 μM。GGsTop 的 pKa 值为 9.71，对 E.coli GGT 和人 GGT 的 Kon 值分别为 150 和 51 M-1 s-1。在大鼠缺血再灌注损伤模型中，GGsTop 具有保护肝脏功能。
    GGsTop
  • HY-18630A
    Ro 48-8071 fumarate Inhibitor 99.42%
    Ro 48-8071 fumarate 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂，IC50 约为 6.5 nM。
    Ro 48-8071 fumarate
  • HY-B0404A
    Benserazide hydrochloride

    盐酸苄丝肼

    		Inhibitor 99.87%
    Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病，是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂。
    Benserazide hydrochloride
  • HY-18681
    Voxelotor Inhibitor 99.99%
    Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。Voxelotor 有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。
    Voxelotor
  • HY-110150
    UNC3230 99.78%
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
    UNC3230
  • HY-13746B
    Sardomozide dihydrochloride Inhibitor 99.76%
    Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。
    Sardomozide dihydrochloride
  • HY-100486
    BTTAA 99.68%
    BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够很好地与泛素 Glu18AzF 反应。
    BTTAA
  • HY-101464
    ML329 Inhibitor ≥98.0%
    ML329 是一种小眼畸形相关转录因子 (MITF) 抑制剂，ML329 抑制 TRPM-1 启动子活性，IC50 值为 1.2 μM。
    ML329
  • HY-112730
    PEO-IAA Antagonist 99.70%
    PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂，是一种生长素拮抗剂，可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
    PEO-IAA
  • HY-101144
    RSM-932A Inhibitor 98.44%
    RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性[ 3]。
    RSM-932A
  • HY-15978
    P7C3-A20 98.79%
    P7C3-A20 是一种具有有效的促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。P7C3-A20 具有抗抑郁作用，可以穿越血脑屏障，并可用于脑损伤的研究。
    P7C3-A20
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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