2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99964
    Sirtratumab

    斯妥尤单抗

    Sirtratumab 是一种针对SLIT 和 NTRK 样家族 6 (Slitrk6) 的人源 Igγ2 单克隆抗体。Sirtratumab 可用于癌症研究。
    Sirtratumab
  • HY-125027
    Isobutyl-deoxynyboquinone 99.70%
    Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) 是 NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) 的选择性底物。Isobutyl-deoxynyboquinone 可用于抗癌研究。
    Isobutyl-deoxynyboquinone
  • HY-125145
    AA92593 98.60%
    AA92593 是选择性、竞争性的的 OPN4 (melanopsin) 拮抗剂。
    AA92593
  • HY-49116
    CP26 Inhibitor ≥98.0%
    CP26 是一种小分子抑制剂，可阻止蛋白质从内质网腔向细胞质溶胶错误。CP26 靶向 Hrd1 复合体，抑制ERAD，诱导内质网应激。
    CP26
  • HY-148226
    20-5,14-HEDGE 98.74%
    20-5,14-HEDGE 是20-HETE类似物。20-5,14-HEDGE 对大鼠肺缺血再灌注损伤有保护作用。
    20-5,14-HEDGE
  • HY-105055
    Didemnin B 99.67%
    Didemnin B 是从海洋被囊动物三苯胺蓝藻中提取的一种 depsipeptide。Didemnin B 可以用于癌症的研究。
    Didemnin B
  • HY-E70131
    Endo H, Streptomyces picatus

    糖苷内切酶 H

    Endo H, Streptomyces picatus (Endo-β-N-acetylglucosaminidase H) 能够从褶皱链霉菌 (Streptomyces plicatus) 中分离得到，可水解天冬酰胺与寡糖连接物中 β1, 4-二-N-乙酰壳二糖核心的中央糖苷键。
    Endo H, Streptomyces picatus
  • HY-150607
    UNC7467 98.07%
    UNC7467 是一种有效的 IP6K抑制剂，IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的 IC50 值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。
    UNC7467
  • HY-124838
    EG1 Inhibitor 98.26%
    EG1 是一种特异性 Pax2 抑制剂，直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd=1.35-1.5 μM) 并抑制 Pax2-DNA 相互作用。EG1 可以抑制胚胎肾脏发育，此过程直接依赖于Pax2活性。
    EG1
  • HY-P99899
    Samrotamab

    沙马妥单抗

    		98.26%
    Samrotamab 是靶向 LRRC15 的人源化 IgG1-κ 嵌合抗体。
    Samrotamab
  • HY-W040030
    Hematin

    羟高铁血红素

    		98.09%
    Hematin 是一种含铁卟啉，通过结合止血蛋白 (hemostatic proteins) 诱导其失活的机制抑制凝血因子 (clotting factors) 的活性以及纤维蛋白凝块 (fibrin clot) 的溶解。Hematin 可用于急性卟啉症和癌症的研究。
    Hematin
  • HY-112902
    OGG1-IN-08 Inhibitor 99.60%
    OGG1-IN-08 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基酶-1 (OGG1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.22 μM。OGG1-IN-08 降低 OGG1 的糖基化酶和裂解酶活性。
    OGG1-IN-08
  • HY-B0373
    Tiopronin

    硫普罗宁

    		≥98.0%
    Tiopronin 是一种可扩散的抗氧化剂，是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。Tiopronin 可以控制胱氨酸沉淀和排泄的速度，有潜力用于胱氨酸尿症，类风湿性关节炎和肝病的研究。
    Tiopronin
  • HY-B1153
    Glafenine

    格拉非宁

    		98.75%
    Glafenine 是一种非甾体抗炎药 (NSAID), 可用于缓解疼痛的研究。
    Glafenine
  • HY-B1274
    Cinromide

    醒隆酰胺

    		Inhibitor 99.83%
    Cinromide 是一种抗惊厥药。Cinromide 抑制上皮中性氨基酸转运蛋白B0AT1 (SLC6A19)，IC50 为 0.5 μM。
    Cinromide
  • HY-18931A
    (Rac)-NSC305787 hydrochloride Inhibitor 99.07%
    NSC305787 hydrochloride 是一种 ezrin 抑制剂，Kd 值为 5.85 μM，抑制 PKCΙ 导致的 ezrin 磷酸化，IC50 of 8.3 μM，具有抗肿瘤活性。
    (Rac)-NSC305787 hydrochloride
  • HY-18620
    DZ2002 Inhibitor 99.68%
    DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
    DZ2002
  • HY-P99227
    Caplacizumab

    卡拉西单抗

    		≥99.0%
    Caplacizumab (ALX-0681) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。
    Caplacizumab
  • HY-102074
    ERDRP-0519 Inhibitor 99.90%
    ERDRP-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。
    ERDRP-0519
  • HY-N6978
    Ascr#5 ≥98.0%
    Ascr#5 是秀丽隐杆线虫中高度保守的蛔苷类物质。
    Ascr#5
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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