2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. P-glycoprotein
  5. P-glycoprotein调节剂

P-glycoprotein调节剂

P-glycoprotein调节剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17367A
    Atazanavir sulfate

    硫酸阿扎那韦

    		Modulator 99.94%
    Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
  • HY-17367
    Atazanavir

    阿扎那韦

    		Modulator 99.86%
    Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
  • HY-13574A
    Biricodar

    比立考达

    		Modulator
    Biricodar (VX-710) 是 P-glycoprotein 和 MRP-1 的调节剂; 在多药耐药细胞中显示出有效的化学敏化活性。
  • HY-17367S2
    Atazanavir-d9

    阿扎那韦-d9

    		Modulator
    Atazanavir-d9 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
  • HY-17367S3
    Atazanavir-d5

    阿扎那韦-d5

    		Modulator
    Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
  • HY-17367AR
    Atazanavir sulfate (Standard)

    硫酸阿扎那韦 (Standard)

    		Modulator
    Atazanavir (sulfate) (Standard) 是 Atazanavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
  • HY-17367S4
    Atazanavir-d6

    阿扎那韦-d6

    		Modulator 99.28%
    Atazanavir-d6 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
  • HY-146118
    P-gp modulator 3 Modulator
    P-gp modulator 3 (Compound 37) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。
  • HY-146389
    Anticancer agent 50 Modulator
    Anticancer agent 50 (compound 6) 是一种有效的 ABCB1 外排泵调节剂。Anticancer agent 50 显示细胞毒作用和抗增殖作用。Anticancer agent 50 降低细胞周期蛋白 D1 的表达并诱导 p53 表达。Anticancer agent 50 具有研究T淋巴瘤的潜力。
  • HY-162822
    P-gp modulator-5 Modulator
    P-gp modulator-5 (compound 25) 是 P-gp 的调节剂，可抑制多药耐药性 (MDR) 肿瘤增殖。P-gp modulator-5 通过抑制 MDR 细胞中药物外排泵的活性，导致大量 ROS 积累和细胞周期谱改变。
  • HY-N10564
    8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone Modulator
    8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。
  • HY-10289
    Carmegliptin

    卡格列汀

    		Modulator
    Carmegliptin (RO-4876904) 是具有口服活性、效力强大且作用时间长的 dipeptidyl peptidase IV 抑制剂。Carmegliptin 也是 P-glycoprotein 的底物，与 Verapamil (HY-14275) 协同作用。Carmegliptin 可以改善高血糖小鼠的胰岛素敏感性，并减少肝脏葡萄糖生成。Carmegliptin 有望用于 2 型糖尿病，高血压和心血管疾病的研究。
  • HY-N10562
    Mutabilol Modulator
    Mutabilol (compound 1) 是一种有效的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。Mutabilol 是一种可以从Plectranthus mutabilis 叶中分离得到的天然产物。Mutabilol 增加 NCI-H460/R 细胞中P-gp 的表达。
  • HY-146391
    P-gp inhibitor 4 Modulator
    P-gp inhibitor 4 (Compound 8b) 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂，EC50 值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加活性分子通过胃肠道屏障的能力，恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。
  • HY-168528
    WS-917 Modulator
    WS-917 是一种有效且具有口服活性的 ABCB1 调节剂。WS-917 可增强 ABCB1 ATPase 活性。WS-917 可显著增强紫杉醇与抗 PD-1 抗体联合使用的抗肿瘤作用。WS-917 可促进 CD8+ T 细胞活化。
  • HY-13776A
    XR9051 hydrochloride Modulator
    XR9051 hydrochloride 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。
  • HY-146117
    P-gp modulator 2 Modulator
    P-gp modulator 2 (Compound 27) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。
  • HY-161645
    P-gp modulator-4 Modulator
    P-gp modulator-4 (compound 4c) 可抑制 P-糖蛋白（P-gp）的外排功能。P-gp modulator-4 在癌症逆转活性中表现出多药耐药性 (MDR) (Paclitaxel (HY-B0015) 的 IC50 = 8.80，逆转倍数 = 211.8)。
  • HY-13776
    XR9051 Modulator
    XR9051 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。
  • HY-123934
    VU6007477 Modulator
    VU6007477 是具有脑渗透性的，选择性的 M1 阳性别构调节剂 (PAM)，其 EC50 值为 230 nM。VU6007477 还是一种人类P-糖蛋白 (P-gp) 底物，具有中等的渗透性。与羟基化同类物相比，VU6007477 在中枢神经系统 (CNS) 渗透性方面表现更佳。VU6007477 是一个吡喃酰胺衍生物，有望用于强效的胆碱能癫痫活性的研究。
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