2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. PAK
  5. PAK Isoform
  6. PAK 抑制剂

PAK 抑制剂

PAK 抑制剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100519
    NVS-PAK1-1 Inhibitor 99.50%
    NVS-PAK1-1是有效，选择性的 PAK1 变构抑制剂，IC50值为5 nM。
  • HY-12632
    GNE 2861 Inhibitor 99.20%
    GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5，36和126 nM。
  • HY-N8303
    Gardenin A

    栀子(黄)素A

    		Inhibitor
    Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。
  • HY-P2624A
    st-Ht31 ammonium Inhibitor
    st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
  • HY-15027S4
    5-Aminosalicylic acid-d7

    5-氨基水杨酸-d7

    		Inhibitor
    5-Aminosalicylic acid-d7 (5-ASA-d7; Mesalamie-d7; Mesalazie-d7) 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
  • HY-164488
    KT D606 Inhibitor
    KT D606 是一种 PAK 激酶家族抑制剂，IC50值为 4 μM。KT D606 可选择性阻断致癌性 RAS 突变体转化的癌细胞增殖，可用于研究 RAS/PAK1 诱导的癌症。
  • HY-116269
    AZA197 Inhibitor 98.28%
    AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和ERK 信号通路，在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭，增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长，显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。
  • HY-P2624
    st-Ht31 Inhibitor
    st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
  • HY-155179
    ZMF-23 Inhibitor
    ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。ZMF-23 抑制 PAK1 和 HDAC6 调节的有氧糖酵解和迁移。ZMF-23 诱导 TNF-α 调节的坏死性凋亡 (necroptosis)，并进一步增强细胞凋亡 (apoptosis)。ZMF-23 抑制 Warburg 效应和细胞迁移。ZMF-23 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
  • HY-156453
    PAK4-IN-3 Inhibitor
    PAK4-IN-3 (compound 27e) 是一种 PAK4 抑制剂，其IC50为10 nM。PAK4-IN-3 对 A549 细胞表现出抗增殖活性，IC50 值为 0.61 μM，并呈浓度依赖性诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，阻断细胞周期于 G0/G1 期。
  • HY-P10106
    TAT-PAK18 inhibitory peptide Inhibitor
    TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
  • HY-15027S
    5-Aminosalicylic Acid-d3 hydrochloride

    美沙拉嗪 d3 (盐酸盐)

    		Inhibitor 99.00%
    5-Aminosalicylic Acid-d3 (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。
  • HY-143704S
    5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride Inhibitor
    5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
  • HY-15027R
    5-Aminosalicylic Acid (Standard)

    5-氨基水杨酸 (Standard)

    		Inhibitor
    5-Aminosalicylic Acid (Standard) 是 5-Aminosalicylic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
  • HY-15027S3
    5-Aminosalicylic acid-d3 disodium

    5-氨基水杨酸二钠盐-d3

    		Inhibitor
    5-Aminosalicylic acid-d3 disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
  • HY-124764
    KY-04031 Inhibitor
    KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。
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