2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR

PPAR (过氧化物酶体增殖剂激活受体)

Peroxisome proliferator-activated receptors

PPAR（过氧化物酶体增殖激活受体）是核激素受体超家族的配体激活转录因子，包含以下三种亚型：PPARα、PPARγ 和 PPARβ/δ。PPAR 在调节细胞分化、发育和代谢（碳水化合物、脂质、蛋白质）以及高等生物的肿瘤发生中起着重要作用。所有 PPAR 均与类视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体并与靶基因 DNA 上的特定区域结合。PPAR-α 的激活可降低甘油三酯水平并参与能量稳态的调节。PPAR-γ 的激活可增强葡萄糖代谢，而 PPAR-β/δ 的激活可增强脂肪酸代谢。

PPARs (Peroxisome proliferator-activated receptors) are ligand-activated transcription factors of nuclear hormone receptor superfamily comprising of the following three subtypes: PPARα, PPARγ, and PPARβ/δ. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms. All PPARs heterodimerize with the retinoid X receptor (RXR) and bind to specific regions on the DNA of target genes. Activation of PPAR-α reduces triglyceride level and is involved in regulation of energy homeostasis. Activation of PPAR-γ enhances glucose metabolism, whereas activation of PPAR-β/δ enhances fatty acids metabolism.

PPAR 亚型特异性产品:

PPAR Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W011309
    1-O-Hexadecylglycerol

    1-O-十六烷基-外消旋-甘油

    		Antagonist ≥98.0%
    1-O-Hexadecylglycerol 可以上调 PPAR-γ 的表达,抑制 pGE2， 表现出抗炎特性。1-O-Hexadecylglycerol 口服有效。
    1-O-Hexadecylglycerol
  • HY-113081AS
    1-Methyladenosine-d3 hydrochloride Inducer
    1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-160161
    BAY-5094 Inhibitor 98.04%
    BAY-5094 是一种 PPAR gamma (PPARG) 反向激动剂。 BAY-5094 具有口服活性。 BAY-5094 可用于腔内膀胱癌的研究。
    BAY-5094
  • HY-105074
    Farglitazar Agonist 99.50%
    Farglitazar是一种PPARγ激动剂，对 2 型糖尿病患者血糖控制具有显著的研究益处。
    Farglitazar
  • HY-14649S3
    Retinoic acid-d6

    维生素A酸-d4

    		98.9%
    Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d<sub>6</sub>
  • HY-114739
    MA-0204 Modulator 99.31%
    MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
    MA-0204
  • HY-B0258S
    Gemfibrozil-d6

    吉非罗齐 d6

    		Activator 98.00%
    Gemfibrozil-d6 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
    Gemfibrozil-d<sub>6</sub>
  • HY-139058
    23-epi-26-Deoxyactein 99.45%
    23-epi-26-Deoxyactein 是天然的、具有口服活性的抗肥胖和抗肿瘤作用的化合物。
    23-epi-26-Deoxyactein
  • HY-108569
    nTZDpa Agonist ≥98.0%
    nTZDpa 是一种抗生素。nTZDpa 是一种 PPARG 部分激动剂。nTZDpa 具有抗菌活性。nTZDpa 通过破坏脂质双层有效对抗生长和持续生长的金黄色葡萄球菌。
    nTZDpa
  • HY-146480
    PPARγ agonist 5 Agonist 98.59%
    PPARγ agonist 5 (Compound 1) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 5 具有研究癌症疾病的潜力。
    PPARγ agonist 5
  • HY-50935S
    Troglitazone-d4

    曲格列酮-d4

    		Agonist
    Troglitazone-d4 是 Troglitazone 氘代物。Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。
    Troglitazone-d<sub>4</sub>
  • HY-147705
    PPARγ phosphorylation inhibitor 1 Inhibitor 99.81%
    PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ 结合剂，IC50 为 24 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化，IC50 为 160 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 几乎没有 PPARγ 激动作用。具有抗糖尿病作用。
    PPARγ phosphorylation inhibitor 1
  • HY-W440983
    SDPC Activator
    SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
    SDPC
  • HY-116028
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 Activator ≥98.0%
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物，是 PGD2 受体 2 (DP2) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2（Ki=50 nM）并诱导嗜酸性粒细胞活化（EC50=8 nM）。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 的募集，诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC50=0.3 μg/ml），并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集（IC50=320 ng/mL）。
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2
  • HY-N0182A
    Fisetin quarterhydrate

    漆黄素

    		Inhibitor 98.64%
    Fisetin quarterhydrate是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
    Fisetin quarterhydrate
  • HY-148694
    ISX-3 Activator 99.68%
    ISX-3 是一种有效的抗脂肪生成剂和促成骨剂。ISX-3 增加 PPARγ 的表达。ISX-3 具有研究骨质减少和骨质疏松症的潜力。
    ISX-3
  • HY-N5097
    13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid

    13-氧-(9E,11E)-十八碳二烯酸

    		Activator
    13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 是 9-oxo-10,12-octadecadienoic acid 的异构体，一种有效的 PPARα 活化剂，衍生自番茄汁。13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 可降低肥胖糖尿病小鼠的血浆和肝甘油三酯。
    13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid
  • HY-N2341S
    Palmitelaidic acid-d13

    棕榈酸酯 d13

    		Activator ≥99.0%
    Palmitelaidic acid-d13 是 Palmitelaidic Acid 的氘代物。Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
    Palmitelaidic acid-d<sub>13</sub>
  • HY-10863S
    Anandamide-d8 Activator 99.90%
    Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
    Anandamide-d<sub>8</sub>
  • HY-N2209
    Angeloylgomisin H

    当归酰戈米辛 H

    		Activator 99.79%
    Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物，可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。
    Angeloylgomisin H
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
PPAR Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z