PPAR 抑制剂

PPAR 抑制剂 (28):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-N0182

Fisetin 漆黄素	Inhibitor	99.99%
Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。

HY-145804

AZD-9574	Inhibitor	99.11%
AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD⁺ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。

HY-15721

FH535	Inhibitor	98.72%
FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-N0182R

Fisetin (Standard) 漆黄素（标准品）	Inhibitor	98.47%
Fisetin (Standard) 是 Fisetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。

HY-Y0078

Cinnamyl Alcohol 肉桂醇	Inhibitor	99.80%
Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。

HY-N6850

Calenduloside E	Inhibitor	99.07%
Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。

HY-N3026

Soyasaponin Ab 大豆皂苷Ab	Inhibitor	99.20%
Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-160160

BAY-5516	Inhibitor	98.17%
BAY-5516是 PPARG 的反向激动剂，IC₅₀为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用^[1]。

HY-N0182A

Fisetin quarterhydrate 漆黄素	Inhibitor	98.64%
Fisetin quarterhydrate是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。

HY-155525

Anti-NASH agent 1	Inhibitor	98.49%
Anti-NASH agent 1 (compound 3d) 是 Elafibranor (HY-16737) 的衍生物，是一种强效的 PPAR-α/δ 激动剂，靶向非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。Anti-NASH agent 1 (3-10 mg/kg; 4 weeks) 可改善蛋氨酸胆碱缺乏 (MCD) 诱导的 NASH 小鼠模型的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。Anti-NASH agent 1 具有低肝毒性和有效的肝保护作用。

HY-N0292R

Oleuropein (Standard) 橄榄苦苷 (Standard)	Inhibitor
Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-150308

SR10221	Inhibitor	98.96%
SR10221 是 PPARγ 的非共价反向激动剂，抑制 PPARγ 下游靶基因，导致膀胱癌细胞系的生长抑制。

HY-124244

DB-959	Inhibitor
DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。

HY-13766

Timcodar	Inhibitor
Timcodar是一种大环内酯类试剂，研究表明，在脂肪生成过程中，timcodar能显著抑制脂肪积累，其效果与雷帕霉素相似。但与雷帕霉素不同的是，timcodar不会引起免疫抑制和葡萄糖抵抗。此外，timcodar能有效抑制脂肪生成转录调节因子PPAR??和C/EBP??，从而抑制涉及脂肪积累的基因。这些研究为timcodar作为潜在的抗肥胖疗法奠定了基础，因为肥胖正成为一个全球性流行病。

HY-N7661

4β-Hydroxywithanolide E	Inhibitor
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

HY-N2302R

Fucoxanthin (Standard) 岩藻黄质 (Standard)	Inhibitor
Fucoxanthin (Standard) 是 Fucoxanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。

HY-W073128

Perfluorotetradecanoic acid 全氟十四酸	Inhibitor
Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种 PPARγ 抑制剂。Perfluorotetradecanoic acid 与人 PPARγ 配体结合域结合，IC₅₀ 为 22.8 μM，Kd 为 157.8 μM。Perfluorotetradecanoic acid 通过诱导氧化应激和细胞凋亡 (Apoptosis) 来抑制 Leydig 细胞的功能。Perfluorotetradecanoic acid 刺激皮质酮生物合成，但抑制醛固酮生成。

HY-122959

Kihadanin B	Inhibitor
Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。

HY-N2388R

Auraptene (Standard) 橙皮油素 (Standard)	Inhibitor
Auraptene (Standard) 是 Auraptene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素，具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用，在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。

HY-Y0078R

Cinnamyl Alcohol (Standard) 肉桂醇 (Standard)	Inhibitor
Cinnamyl Alcohol (Standard)是 Cinnamyl Alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。

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