2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR
  5. PPAR Isoform
  6. PPAR 抑制剂

PPAR 抑制剂

PPAR 抑制剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0182
    Fisetin

    漆黄素

    		Inhibitor 98.39%
    Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
  • HY-145804
    AZD-9574 Inhibitor 99.11%
    AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
  • HY-15721
    FH535 Inhibitor 98.72%
    FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-N0182R
    Fisetin (Standard)

    漆黄素（标准品）

    		Inhibitor 98.47%
    Fisetin (Standard) 是 Fisetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
  • HY-Y0078
    Cinnamyl Alcohol

    肉桂醇

    		Inhibitor 99.80%
    Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。
  • HY-N6850
    Calenduloside E Inhibitor 99.07%
    Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。
  • HY-N3026
    Soyasaponin Ab

    大豆皂苷Ab

    		Inhibitor 99.20%
    Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。
  • HY-160160
    BAY-5516 Inhibitor 98.17%
    BAY-5516是 PPARG 的反向激动剂，IC50为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用[1]。
  • HY-N0182A
    Fisetin quarterhydrate

    漆黄素

    		Inhibitor 98.64%
    Fisetin quarterhydrate是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
  • HY-155525
    Anti-NASH agent 1 Inhibitor 98.49%
    Anti-NASH agent 1 (compound 3d) 是 Elafibranor (HY-16737) 的衍生物，是一种强效的 PPAR-α/δ 激动剂，靶向非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。Anti-NASH agent 1 (3-10 mg/kg; 4 weeks) 可改善蛋氨酸胆碱缺乏 (MCD) 诱导的 NASH 小鼠模型的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。Anti-NASH agent 1 具有低肝毒性和有效的肝保护作用。
  • HY-150308
    SR10221 Inhibitor 98.96%
    SR10221 是 PPARγ 的非共价反向激动剂，抑制 PPARγ 下游靶基因，导致膀胱癌细胞系的生长抑制。
  • HY-124244
    DB-959 Inhibitor
    DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。
  • HY-N7661
    4β-Hydroxywithanolide E Inhibitor
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
  • HY-N2302R
    Fucoxanthin (Standard)

    岩藻黄质 (Standard)

    		Inhibitor
    Fucoxanthin (Standard) 是 Fucoxanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。
  • HY-122959
    Kihadanin B Inhibitor
    Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。
  • HY-N2388R
    Auraptene (Standard)

    橙皮油素 (Standard)

    		Inhibitor
    Auraptene (Standard) 是 Auraptene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素，具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用，在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。
  • HY-N0292R
    Oleuropein (Standard)

    橄榄苦苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
  • HY-155062
    IR-251 Inhibitor
    IR-251 是一种线粒体靶向近红外荧光探针。IR-251 通过 OATP 靶向线粒体，导致肿瘤细胞线粒体损伤。IR-251 IR-251 通过抑制 PPARγ 诱导 ROS 过量产生，进而抑制 β-catenin 信号通路以及与细胞周期和转移相关的下游蛋白分子。IR-251抑制肿瘤增殖和转移。
  • HY-N0182S3
    Fisetin-d5 Inhibitor
    Fisetin-d5是氘代标记的Fisetin。Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
  • HY-Y0078S1
    Cinnamyl Alcohol-d9

    肉桂醇-d9

    		Inhibitor
    Cinnamyl Alcohol-d9 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
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