2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. ROR

ROR (维甲酸相关孤儿受体)

RAR-related orphan receptor

视黄酸受体相关孤儿受体（ROR）是甲状腺激素受体的一个亚家族，甲状腺激素受体是核受体的一个亚家族，属于孤儿核受体家族。ROR亚家族包含三个成员：RORα（NR1F1）、RORβ（NR1F2）和RORγ（NR1F3），作为配体依赖性转录因子发挥作用。

据报道，ROR通过与辅助调节剂的配体依赖性相互作用激活转录，并参与次级淋巴组织的发育、自身免疫性疾病、炎症性疾病、昼夜节律和代谢稳态。

RORα和RORγ是免疫系统的重要调节器。Th17细胞的发育和分化依赖于这些因素。RORγ 在淋巴组织诱导细胞、先天淋巴细胞、不变的自然杀伤 T 细胞和 γδ T 细胞中表达，导致炎症和自身免疫疾病。

Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs) are a subfamily of the thyroid hormone receptor, which is a subfamily of the nuclear receptors and belonging to the orphan nuclear receptor family. The ROR subfamily contains three members: RORα (NR1F1), RORβ (NR1F2), and RORγ (NR1F3) and function as ligand-dependent transcription factors.

RORs are reported to activate transcription through ligand-dependent interactions with co-regulators and are involved in the development of secondary lymphoid tissues, autoimmune diseases, inflammatory diseases, the circadian rhythm, and metabolism homeostasis.

RORα and RORγ are important regulators of the immune system. The development and differentiation of Th17 cells are dependent on these factors. RORγ is expressed in lymphoid tissue inducer cells, innate lymphoid cells, invariant natural killer T cells, and γδ T cells, which contribute to inflammation and autoimmune disease.

ROR 亚型特异性产品:

ROR Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-142935
    RORγt modulator 2 Modulator
    RORγt modulator 2 (Compound 21) 是类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORyt) 的调节剂，IC50 值小于 50 nM。RORγt 调节剂 2 可用于研究 RORγt 介导的疾病，例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
    RORγt modulator 2
  • HY-170370
    RORγt inverse agonist 34 Inhibitor
    RORγt inverse agonist 34 (compound 5a) 是一种 RORγt 反向激动剂，它抑制 RORγt-LBD 的 IC50 为 0.094 μM。RORγt inverse agonist 34 用于银屑病研究。
    RORγt inverse agonist 34
  • HY-142934
    RORγt inhibitor 2 Inhibitor
    RORγt inhibitor 2 (Compound 119) 是一种有效的 RORγt 抑制剂，IC50 为 9.2 nM。RORγt inhibitor 2可用于研究由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫性疾病。
    RORγt inhibitor 2
  • HY-148237
    JNJ-54119936 Antagonist
    JNJ-54119936 是一种 RORγ (RORc) 反向激动剂 (Kd=5.3 nM)。
    JNJ-54119936
  • HY-163192
    W6134 Inhibitor 99.90%
    W6134 是高效和选择性的 RORγ 共价抑制剂，其 IC50 为 0.21 μM。W6134 在抑制细胞增殖和集落形成以及诱导 apoptosis 方面具有较好的活性。W6134 可用于肿瘤的研究。
    W6134
  • HY-N0155R
    Nobiletin (Standard)

    川陈皮素 (Standard)

    		Agonist
    Nobiletin (Standard) 是 Nobiletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平，并具有抗炎和抗癌特性，包括抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡。
    Nobiletin (Standard)
  • HY-163612
    XY077 Agonist
    XY077 (compound 14a) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC50 值为 0.004 μM。XY077 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，在体内外均显示出抗增殖活性。
    XY077
  • HY-169220S
    RORγ/DHODH-IN-1 Inhibitor
    RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物，是一种双重 RORγ 和 DHODH 抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SARS-CoV-2、HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5) 的复制。
    RORγ/DHODH-IN-1
  • HY-169222S
    RORγ/DHODH-IN-2 Inhibitor
    RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS-CoV-2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
    RORγ/DHODH-IN-2
  • HY-129338
    CID 7309015 Inhibitor
    CID 7309015 是视黄酸相关孤儿受体γ (ROR-γ) 的抑制剂。CID 7309015 可用于研究炎症、NF-κB 信号传导或炎症性关节炎。
    CID 7309015
  • HY-112863
    RORγt inhibitor 3 Inhibitor
    RORγt inhibitor 3 是具有口服活性，强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
    RORγt inhibitor 3
  • HY-104037A
    Cintirorgon sodium Agonist
    Cintirorgon sodium 是一种首创的、选择性的，具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon sodium 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达，增强效应子功能，降低免疫抑制，降低肿瘤生长，提高生存率 。
    Cintirorgon sodium
  • HY-138007
    SR-1903 Antagonist
    SR-1903 是一种 RORγ、PPARγ 反向激动剂 (RORγ 和 PPARγ 的 IC50 分别为∼100 nM 和 209 nM) 和 LXR 激动剂 (EC50 为 154 nM)。SR-1903 在胶原诱导性关节炎和饮食诱导性肥胖小鼠模型中发挥抗炎和抗糖尿病功效。
    SR-1903
  • HY-111748
    RORγt Inverse agonist 2 Antagonist
    RORγt Inverse agonist 2 是具有口服活性的选择性 RORγt 反向激动剂，EC50 为 119 nM。
    RORγt Inverse agonist 2
  • HY-111509
    TAK-828F Antagonist
    TAK-828F 是一种口服有效的选择性视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂 (结合 IC50=1.9 nM，报告基因 IC50=6.1nM)。TAK-828F 具有优异的 ROR 亚型选择性 (对 RORγt 的选择性比对人 RORα 和 RORβ 高 5000 多倍)。
    TAK-828F
  • HY-103637
    Vimirogant Inhibitor
    Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant
  • HY-100084
    Methyl-3β-hydroxycholenate Modulator
    Methyl-3β-hydroxycholenate 是一种 ROR gamma 调节剂，详细信息请参考专利文献 US20110263046 A1 中的 figure 2。
    Methyl-3β-hydroxycholenate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
ROR Isoform Comparison

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