SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV)，可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒，具有正义单链 RNA，可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情，不仅包括 SARS，还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2（COVID-19 的病因）。

CoV 有四种主要结构蛋白：刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体（SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2，MERS-CoV 为 DPP4）上介导 CoV 进入宿主细胞，然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后，基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与，如Mpro（主要蛋白酶或3CLpro）、PLpro（木瓜蛋白酶样蛋白酶）和RdRp（RNA依赖性RNA聚合酶）。随后，结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体，并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是，一种名为TMPRSS2（跨膜蛋白酶，丝氨酸2）的蛋白酶通过切割S蛋白，在冠状病毒的整个生命周期（如附着、组装和释放）中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

SARS-CoV 相关产品 (742)
重组蛋白 (182)

By Effects:	Control (1) 抑制剂 (673) 降解剂 (1) 调节剂 (2) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-17589A

Chloroquine 氯喹	Inhibitor	99.82%
Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-14648

Dexamethasone 地塞米松	Inhibitor	99.86%
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-13433

Thapsigargin 毒胡萝卜素	Inhibitor	99.95%
Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-138170

ALC-0315		99.81%
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

HY-15463

Imatinib 伊马替尼	Inhibitor	99.95%
Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-14648C

Dexamethasone (Water Soluble) 地塞米松水溶性	Inhibitor	≥98.0%
Dexamethasone (Hexadecadrol) Water Soluble 是水溶性的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡 (apoptosis) 诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-P990756

Pemivibart		99.00%
Pemivibart 是一种抗 SARS-CoV-2 的 Human IgG1 λ2 单克隆抗体。Pemivibart 的同型对照产品：Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。

HY-P4388A

Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC acetate		98.85%
Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC acetate 是一种 SARS-CoV PL^pro 的肽底物。

HY-17589

Chloroquine phosphate 磷酸氯喹	Inhibitor	99.89%
Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-100229

Aloxistatin 阿洛司他丁	Inhibitor	99.55%
Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

HY-138687

Nirmatrelvir 奈玛特韦	Inhibitor	99.83%
Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CL^PRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。

HY-W031727

Hydroxychloroquine 羟氯喹; 羟基氯喹	Inhibitor	99.77%
Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药，可用于疟疾和自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎）的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ，具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒)，可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。

HY-B0180

Imiquimod 咪喹莫特	Inhibitor	99.96%
Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

HY-100442

Paquinimod 帕奎莫德	Inhibitor	99.90%
Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。

HY-104077

Remdesivir 瑞德西韦	Inhibitor	99.95%
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC₅₀ 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-B1123

Auranofin 醋硫葡金	Inhibitor	≥98.0%
Auranofin (SKF-39162)是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，IC₅₀为0.2 μM。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性，对猴肾 Vero E6 细胞的 CC₅₀ 为 4.2 μM。

HY-108325

Brequinar 布喹那	Inhibitor	99.75%
Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人的 IC₅₀ 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。

HY-B1370

Hydroxychloroquine sulfate 硫酸羟氯喹	Inhibitor	99.99%
Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-101563

GSK3326595		99.97%
GSK3326595 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，GSK3326595 可减少SARS-CoV-2 感染，抑制癌细胞增殖，诱导促炎巨噬细胞极化，并增加肝脏甘油三酯水平，但不影响动脉粥样硬化，可以用于复发/难治性套细胞淋巴瘤的研究。

HY-14768

Favipiravir 法匹拉韦	Inhibitor	99.97%
Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4